Сайт использует cookie

Обязательные cookie нужны для входа, безопасности, оплаты и работы сервиса. С вашего согласия мы сохраняем историю действий, а после входа — внутреннюю запись содержимого страниц и взаимодействий для улучшения сервиса. Во внутренней записи поля ввода маскируются, страницы входа и другие защищённые разделы исключены. Аналитические и маркетинговые технологии включаются только после согласия; изменить его можно через «Настройки cookie» внизу страницы. Подробнее: Политика cookie и Политика обработки персональных данных.

С
СООТВЕТСТВИЕ.РУС
ССООТВЕТСТВИЕ.РУС

Недавнее

Вернитесь к тому, что смотрели

Здесь будут ваши последние просмотры

Откройте документ, найдите компанию или выполните поиск — сюда можно будет вернуться в один клик.

Открыть реестр
Только в этом браузере · 30 дней
Главная

Быстрый доступ

  • Черновики
  • Мониторинг
  • Аналитика
  • Поддержка
  • Протоколы
  • Организация

Реестр

  • Проверить
    документ
  • Найти
    исполнителя

Справочники

  • Регламенты
  • ТН ВЭД
Открываем реестр ТН ВЭД

Разделы сайта

  • Главная — Проверка сертификатов и деклараций
  • Единый реестр деклараций и сертификатов соответствия
  • Реестр аккредитованных лиц (РАЛ)
  • Технические регламенты ЕАЭС
  • Коды ТН ВЭД ЕАЭС
  • Тарифы и услуги
  • Контакты
СООТВЕТСТВИЕ

СООТВЕТСТВИЕ.РУС

ДОКУМЕНТЫ ЕАЭС

ЕДИНЫЙ СЕРВИС
УПРАВЛЕНИЯ СООТВЕТСТВИЕМ

Реестры документов и аккредитованных лиц стран ЕАЭС, проверка, оформление и мониторинг деклараций и сертификатов.

ВЫБРАТЬ ТАРИФ
НАЧАТЬ БЕСПЛАТНО
Контакты

Пишите

info@sootvetstvie.net

Офис

г. Москва, Электролитный проезд, 5Б

Консалтинг

Соответствие Консалтинг
  • О сервисе
  • Обновления сервиса
  • База знаний
  • Тарифы
  • Демонстрация для команды
  • Партнерам
  • Отзывы
  • Реестр документов ЕАЭС
  • Аналитика рынка
  • Черновики ФГИС
  • Мониторинг документов
  • Мониторинг для сертцентров
  • Интеграции
  • Статус ФГИС
  • Проверить документ
  • Подбор лаборатории и органа
  • Протоколы испытаний
  • Технические регламенты
  • Коды ТН ВЭД
  • Возможности
  • Методы оценки рисков
  • Источники системы
  • Основания размещения информации
  • Сертификаты Кыргызстана
  • Органы сертификации Кыргызстана
  • Реферальная программа
  • Карта сайта
  • Ограничения использования
  • Удаление личного номера
  • Предварительная диагностика
  • Руководство по результатам

Реестры по странам ЕАЭС

  • Россиядекларациисертификаты
  • Беларусьдекларациисертификаты
  • Казахстандекларациисертификаты
  • Армениядекларациисертификаты
  • Кыргызстандекларациисертификаты
© 2026 СООТВЕТСТВИЕ.РУСВсе права защищены.
КонфиденциальностьСоглашениеПДнОфертаВозвратыCookies
Реестр ТН ВЭД
ТН ВЭД ЕАЭСLAB
30 02 15 000 0Текущий снимокЧЗ · Требуется уточнениеЭто предварительная проверка по кодам из документа. Окончательное решение зависит от ТН ВЭД, ОКПД2, характеристик товара, исключений и действующих НПА. Оценка может быть ограничена данными ТН ВЭД; проверьте ОКПД2 и характеристики товара.

ТН ВЭД 30 02 15 000 0 — иммунологические продукты, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в формы или упаковки для розничной продажи

Показать полное название

иммунологические продукты, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в формы или упаковки для розничной продажи

Конечный код · уровень 4 0 дочерних узлов точный код
Найти в реестре Срез данных · все годы
Декларации349точный код · все годыСертификаты47точный код · все годы
Всего документов396ДС и СС в выбранном периоде
Кодов в охвате1точное совпадение
ИерархияЧЗДокументыАналитикаРАЛРегламенты
ИерархияЧЗДокументыАналитикаРАЛРегламенты

Положение в иерархии

  1. VI — Продукция химической и связанных с ней отраслей промышленности (28-38)1
  2. 30 — Фармацевтическая продукция2
  3. 3002 — Кровь человеческая; кровь животных, приготовленная для использования в терапевтических, профилактических или диагностических целях; сыворотки иммунные, фракции крови прочие и иммунологические продукты, модифицированные или немодифицированные, в том числе полученные методами биотехнологии; вакцины, токсины, культуры микроорганизмов (кроме дрожжей) и аналогичные продукты; клеточные культуры, модифицированные или немодифицированные:3
  4. сыворотки иммунные, фракции крови прочие и иммунологические продукты, модифицированные или немодифицированные, в том числе полученные методами биотехнологии:4
  5. 3002150000 — иммунологические продукты, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в формы или упаковки для розничной продажи5

Маркировка «Честный ЗНАК»

Это предварительная проверка по кодам из документа. Окончательное решение зависит от ТН ВЭД, ОКПД2, характеристик товара, исключений и действующих НПА. Оценка может быть ограничена данными ТН ВЭД; проверьте ОКПД2 и характеристики товара.

Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.

Документы, где встречается код

точный код · период: все годы

Все годы202620252024202320222021
Загружаем аналитику за 2026 год…

Связи с РАЛ

Записи, в области аккредитации которых найден код

1ФГИС РАЛ
  • RA.RU.21ФВ02
    Испытательный центр ФГБУ "Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов"
    ФГИС РАЛДействует
Открыть поиск в РАЛ

Регламенты в связанных документах

Совместная встречаемость в выбранном охвате · все годы

Совместная встречаемость не найдена.

Соседние и дочерние коды

Соседние узлы

300212000
сыворотки иммунные и фракции крови прочие:
3002130000
иммунологические продукты, несмешанные, не расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в формы или упаковки для розничной продажи
3002140000
иммунологические продукты, смешанные, не расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в формы или упаковки для розничной продажи

Код и структура

Код
3002150000
Тип
Конечный код
Уровень
4
Родитель
3002
Дочерние
0
Охват
точный код
Период
все годы
ТН ВЭД и ЕТТ на сайте ЕЭК
Требуется уточнение
Требуется уточнение
Ветеринарные препаратыс 01.10.2024Требуется уточнение
  1. Обязательная регистрация в системе маркировки - с 1 сентября 2024 г.01.09.2024Обязательная регистрация в системе маркировки - с 1 сентября 2024 г.Постановление Правительства РФ от 27 мая 2024 г. № 675 «Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306089451НПА 1
  2. с 1 октября 2024 г.01.10.2024Старт обязательной маркировки: с 1 октября 2024 г.Постановление Правительства РФ от 27 мая 2024 г. № 675 «Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306089451НПА 1
Условия
Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2, а также имеется действующее регистрационное удостоверение (РУ).
Исключения
Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: а) товары, помещаемые под таможенные процедуры в целях их вывоза за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза; б) товары, приобретенные по сделке, сведения о которой составляют государственную тайну, а также товары, закупка которых осуществлена в порядке, предусмотренном частью 11 статьи 24 ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" или статьей 3.5 ФЗ "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц", при их транспортировке участником такой сделки по территории РФ.
Нормативное основание
Постановление Правительства РФ от 27 мая 2024 г. № 675 «Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306089451
НПА 1
Открыть первоисточник
Лекарствас 01.10.2019Маркировка действует
  1. с 1 октября 2019 г.01.10.2019Старт обязательной маркировки: с 1 октября 2019 г.Постановление Правительства РФ от 14 декабря 2018 года N 1556 Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/552002750НПА 1
Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
  1. Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года.01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года.Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1

Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.

2020
2019
Показать пустые годы (12)
201820172016201520142013201220112010200920082007

Для ветви учитываются все вложенные коды. Один документ считается один раз, даже если в нём указано несколько подходящих кодов.

Декларации
349
  • РОСС RU Д-RU.РА01.В.41389/26Прекращён
    Регистрация: 16.10.2026·до 16.10.2026
    Ветеринарные тест-наборы для выявления генетического материала возбудителя различных патогенов:Заявитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВЕРУМБИО"
  • РОСС RU Д-RU.РА01.В.41562/26Действует
    Регистрация: 16.10.2026·до 15.10.2031
    Ветеринарные тест-наборы для выявления генетического материала возбудителя различных патогенов:Заявитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВЕРУМБИО"
  • РОСС RU Д-RU.РА01.В.41396/26Действует
    Регистрация: 16.10.2026·до 15.10.2031
    Ветеринарные тест-наборы для выявления генетического материала возбудителя различных патогеновЗаявитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВЕРУМБИО"
  • РОСС RU Д-RU.РА01.В.41398/26Действует
    Регистрация: 16.10.2026·до 15.10.2031
    Ветеринарные тест-наборы для выявления генетического материала возбудителя различных патогеновЗаявитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ВЕРУМБИО"
  • РОСС RU Д-RU.РА01.В.37028/26Действует
    Регистрация: 01.10.2026·до 30.09.2031
    Диагностические наборы Bio-X Diagnostics:Заявитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЦИНТИВО"
  • РОСС RU Д-RU.РА01.В.25836/26Действует
    Регистрация: 06.08.2026·до 03.08.2031
    Диагностические наборы и прочее Hangzhou Evegen Biotech CoЗаявитель: Глушаков Дмитрий Евгеньевич
  • ВП RU Д-KR.РА01.А.30356/26Действует
    Регистрация: 28.07.2026·до 27.01.2027
    Набор для экспресс-тестирования QTEST CALFDIA-5 AG. Фасовка: упаковка из 10 наборов. Набор: тестовый набор - 10 шт., тампон для сбора проб - 10 шт, тестовая пробирка для разведения с фильтрующим колпачком - 10 шт.Заявитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ТКФ "КОРПАС"Изготовитель: CELLTRIX CO., LTD.
  • РОСС RU Д-KR.РА01.А.23663/26Действует
    Регистрация: 17.07.2026·до 16.07.2028
    Набор реагентов для обнаружения антигена парвовируса и коронавируса в образцах фекалий собак Vcheck CPV/CCV Ag (3 lines)Заявитель: ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "АНАЛИТИКА"Изготовитель: BioNote, Inc.
  • РОСС RU Д-KR.РА01.А.13596/26Действует
    Регистрация: 17.07.2026·до 27.04.2028
    Набор реагентов для качественного определения антигена парвовируса кошек, коронавируса кошек и лямблий в фекалиях кошек Anigen Rapid FeliD-3 Test KitЗаявитель: ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "АНАЛИТИКА"Изготовитель: BioNote, Inc.
  • РОСС RU Д-KR.РА01.А.13597/26Действует
    Регистрация: 17.07.2026·до 27.04.2028
    Набор реагентов для качественного определения антигенов Dirofilaria immitis, антител к Ehrlichia canis, антител к Borrelia burgdorferi и антител к Anaplasma phagocytophilum/Anaplasma platys в сыворотке, плазме или цельной крови собак Anigen Rapid CaniV-4 Test KitЗаявитель: ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "АНАЛИТИКА"Изготовитель: BioNote, Inc.
  • РОСС RU Д-KR.РА01.А.14943/26Действует
    Регистрация: 17.07.2026·до 07.05.2028
    Набор реагентов для качественного определения антигена Dirofilaria immitis в цельной крови, сыворотке или плазме собак Anigen Rapid CHW Ag Test Kit 2.0Заявитель: ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "АНАЛИТИКА"Изготовитель: BioNote, Inc.
  • РОСС RU Д-KR.РА01.А.13589/26Действует
    Регистрация: 17.07.2026·до 16.07.2028
    Набор реагентов для качественного выявления антигена парвовируса собак, коронавируса собак и лямблий в собачьих фекалиях Anigen Rapid CPV/CCV/Giardia Ag Test KitЗаявитель: ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "АНАЛИТИКА"Изготовитель: BioNote, Inc.
Открыть реестр Показано 12 из 349
Сертификаты
47
  • РОСС RU С-IT.ФВ14.А.00241/19Архивный
    Регистрация: 19.11.2019·до 31.05.2023
    Лекарственное средство:Заявитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДИПАЛ-ОНКО"Изготовитель: Кедрион С.п.А./Kedrion S.p.AОрган по сертификации: Орган по сертификации продукции Закрытого акционерного общества "Техкачество"
  • РОСС RU С-IT.ФВ14.А.00242/19Архивный
    Регистрация: 19.11.2019·до 30.06.2023
    Лекарственное средство:Заявитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДИПАЛ-ОНКО"Изготовитель: Кедрион С.п.А./Kedrion S.p.AОрган по сертификации: Орган по сертификации продукции Закрытого акционерного общества "Техкачество"
  • РОСС RU С-IT.ФВ14.А.00243/19Архивный
    Регистрация: 19.11.2019·до 30.06.2023
    Лекарственное средство:Заявитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДИПАЛ-ОНКО"Изготовитель: Кедрион С.п.А./Kedrion S.p.AОрган по сертификации: Орган по сертификации продукции Закрытого акционерного общества "Техкачество"
  • РОСС RU С-IT.ФВ14.А.00244/19Архивный
    Регистрация: 19.11.2019·до 30.06.2023
    Лекарственное средство:Заявитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДИПАЛ-ОНКО"Изготовитель: Кедрион С.п.А./Kedrion S.p.AОрган по сертификации: Орган по сертификации продукции Закрытого акционерного общества "Техкачество"
  • РОСС RU С-IT.ФВ14.А.00245/19Архивный
    Регистрация: 19.11.2019·до 30.06.2023
    Лекарственное средство:Заявитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДИПАЛ-ОНКО"Изготовитель: Кедрион С.п.А./Kedrion S.p.AОрган по сертификации: Орган по сертификации продукции Закрытого акционерного общества "Техкачество"
  • РОСС RU С-IT.ФВ14.А.00246/19Архивный
    Регистрация: 19.11.2019·до 30.06.2023
    Лекарственное средство:Заявитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДИПАЛ-ОНКО"Изготовитель: Кедрион С.п.А./Kedrion S.p.AОрган по сертификации: Орган по сертификации продукции Закрытого акционерного общества "Техкачество"
  • РОСС RU С-IT.ФВ14.А.00230/19Архивный
    Регистрация: 06.11.2019·до 31.05.2023
    Лекарственное средство:Заявитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДИПАЛ-ОНКО"Изготовитель: Кедрион С.п.А./Kedrion S.p.AОрган по сертификации: Орган по сертификации продукции Закрытого акционерного общества "Техкачество"
  • РОСС RU С-IT.ФВ14.А.00231/19Архивный
    Регистрация: 06.11.2019·до 31.05.2023
    Лекарственное средство:Заявитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "МЕДИПАЛ-ОНКО"Изготовитель: Кедрион С.п.А./Kedrion S.p.AОрган по сертификации: Орган по сертификации продукции Закрытого акционерного общества "Техкачество"
  • РОСС RU С-CH.ФМ11.А.00591/19Архивный
    Регистрация: 31.10.2019·до 31.08.2025
    Герцептин®, [лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 440 мг (флакон) × 1 + растворитель (флакон) 20 мл × 1] × 1 (пачка картонная), годен до 29.04.2023, контракт № 756/29434630/10007 от 23.11.2006, инвойс № 1220306994 от 20.09.2019Заявитель: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "РОШ-МОСКВА"Изготовитель: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.Орган по сертификации: Орган по сертификации продукции ООО "Формат качества"
  • РОСС RU С-CH.ФМ11.А.00592/19Архивный
    Регистрация: 31.10.2019·до 31.08.2025
    Герцептин®, [лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 440 мг (флакон) × 1 + растворитель (флакон) 20 мл × 1] × 1 (пачка картонная), годен до 29.04.2023, контракт № 756/29434630/10007 от 23.11.2006, инвойс № 1220306949 от 20.09.2019Заявитель: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "РОШ-МОСКВА"Изготовитель: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.Орган по сертификации: Орган по сертификации продукции ООО "Формат качества"
  • РОСС RU С-CH.ФМ11.А.00593/19Архивный
    Регистрация: 31.10.2019·до 31.08.2025
    Герцептин®, [лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий, 440 мг (флакон) × 1 + растворитель (флакон) 20 мл × 1] × 1 (пачка картонная), годен до 24.05.2023, контракт № 756/29434630/10007 от 23.11.2006, инвойс № 1220306949 от 20.09.2019Заявитель: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "РОШ-МОСКВА"Изготовитель: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.Орган по сертификации: Орган по сертификации продукции ООО "Формат качества"
  • РОСС RU С-SE.ФВ14.А.00228/19Архивный
    Регистрация: 29.10.2019·до 31.10.2021
    Лекарственное средство:Заявитель: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ИМПОРТ, ЭКСПОРТ"Изготовитель: Октафарма АБ/Octapharma ABОрган по сертификации: Орган по сертификации продукции Закрытого акционерного общества "Техкачество"
Открыть реестр Показано 12 из 47
Документы по годам
ГодДекларацииСертификаты
2026730
202560
2024340
20231440
2022600
2021100
202090
20191347
Показать пустые строки (12)
201800
201700
201600
201500
201400
201300
2012
Исключения
Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Если код ТН ВЭД ЕАЭС продукции содержит одну из указанных товарных позиций: а) 3002 (не считая кода 3002 15 000 0); б) 3005; в) 3006
Нормативное основание
Постановление Правительства РФ от 14 декабря 2018 года N 1556 Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/552002750
НПА 1
Открыть первоисточник
Условия
Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
Исключения
Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
Нормативное основание
Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
НПА 1
Открыть первоисточник
0
0
201100
201000
200900
200800
200700