С
СООТВЕТСТВИЕ.РУС
ССООТВЕТСТВИЕ.РУС

Недавнее

Вернитесь к тому, что смотрели

Здесь будут ваши последние просмотры

Откройте документ, найдите компанию или выполните поиск — сюда можно будет вернуться в один клик.

Открыть реестр
Только в этом браузере · 30 дней
Главная

Быстрый доступ

  • Черновики
  • Мониторинг
  • Аналитика
  • Поддержка
  • Протоколы
  • Организация

Реестр

  • Проверить документ

Справочники

  • Регламенты
  • ТН ВЭД
  • Аккредитованные лица
Открываем реестр ТН ВЭД

Разделы сайта

  • Главная — Проверка сертификатов и деклараций
  • Единый реестр деклараций и сертификатов соответствия
  • Реестр аккредитованных лиц (РАЛ)
  • Технические регламенты ЕАЭС
  • Коды ТН ВЭД ЕАЭС
  • Тарифы и услуги
  • Контакты
СООТВЕТСТВИЕ

СООТВЕТСТВИЕ.РУС

ДОКУМЕНТЫ ЕАЭС

ЕДИНЫЙ СЕРВИС
УПРАВЛЕНИЯ СООТВЕТСТВИЕМ

Поиск, проверка, мониторинг и аналитика по документам Росаккредитации в одном интерфейсе.

ВЫБРАТЬ ТАРИФ
Контакты

Пишите

info@sootvetstvie.net

Офис

г. Москва, Электролитный проезд, 5Б

Консалтинг

Соответствие Консалтинг
  • О сервисе
  • Обновления сервиса
  • Тарифы
  • Партнерам
  • Отзывы
  • Черновики ФГИС
  • Интеграции
  • Статус ФГИС
  • Проверить документ
  • Аккредитованные лица
  • Технические регламенты
  • Коды ТН ВЭД
  • Возможности
  • Методы оценки рисков
  • Источники системы
  • Основания размещения информации
  • Сертификаты Кыргызстана
  • Органы сертификации Кыргызстана
  • Реферальная программа
  • Карта сайта
  • Ограничения использования
  • Удаление личного номера
  • Предварительная диагностика
  • Руководство по результатам
© 2026 СООТВЕТСТВИЕ.РУСВсе права защищены. НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПУБЛИЧНОЙ ОФЕРТОЙ.
КонфиденциальностьСоглашениеПДнОфертаВозвратыCookies

Сайт использует cookie

Обязательные cookie нужны для входа, безопасности, оплаты и работы сервиса. С вашего согласия мы сохраняем историю действий, а после входа — внутреннюю запись содержимого страниц и взаимодействий для улучшения сервиса. Во внутренней записи поля ввода маскируются, страницы входа и другие защищённые разделы исключены. Аналитические и маркетинговые технологии включаются только после согласия; изменить его можно через «Настройки cookie» внизу страницы. Подробнее: Политика cookie и Политика обработки персональных данных.

Реестр ТН ВЭД
ТН ВЭД ЕАЭСLAB
902190900Текущий снимокЧЗ · В ветке есть товары с условиями· 2 кода с данными ЧЗЭто предварительная проверка по кодам из документа. Окончательное решение зависит от ТН ВЭД, ОКПД2, характеристик товара, исключений и действующих НПА. Оценка может быть ограничена данными ТН ВЭД; проверьте ОКПД2 и характеристики товара.

прочие:

Промежуточная подсубпозиция · уровень 4 2 дочерних узлов вся ветка: 3 кодов
Найти в реестре Срез данных · 2023
Декларации11вся ветка: 3 кодов · 2023Сертификаты0вся ветка: 3 кодов · 2023
Всего документов11ДС и СС в выбранном периоде
Кодов в охвате3включая вложенные коды
ИерархияЧЗДокументыАналитикаРАЛРегламенты
ИерархияЧЗДокументыАналитикаРАЛРегламенты

Положение в иерархии

  1. XVIII — Инструменты и аппараты оптические, фотографические, кинематографические, измерительные, контрольные, прецизионные, медицинские или хирургические; часы всех видов; музыкальные инструменты; их части и принадлежности (90-92)1
  2. 90 — Инструменты и аппараты оптические, фотографические, кинематографические, измерительные, контрольные, прецизионные, медицинские или хирургические; их части и принадлежности2
  3. 9021 — Приспособления ортопедические, включая костыли, хирургические ремни и бандажи; шины и прочие приспособления для лечения переломов; части тела искусственные; аппараты слуховые и прочие приспособления, которые носятся на себе, с собой или имплантируются в тело для компенсации дефекта органа или его неработоспособности:3
  4. 902190 — прочие:4
  5. 902190900 — прочие:5

Маркировка «Честный ЗНАК»

Это предварительная проверка по кодам из документа. Окончательное решение зависит от ТН ВЭД, ОКПД2, характеристик товара, исключений и действующих НПА. Оценка может быть ограничена данными ТН ВЭД; проверьте ОКПД2 и характеристики товара.

Для части кодов ветки нужны ОКПД2, характеристики товара, исключения или проверка действующего НПА.

Документы, где встречается код

вся ветка: 3 кодов · период: 2023

Все годы202620252024202320222021
Загружаем аналитику за 2023 год…

Связи с РАЛ

Записи, в области аккредитации которых найден код

5ФГИС РАЛ
  • РОСС RU.0001.517966
    Испытательная лаборатория АО "НИИМТ"

Регламенты в связанных документах

Совместная встречаемость в выбранном охвате · 2023

ТР ТС 020/2011
Электромагнитная совместимость технических средств
ДС: 4 · СС: 0
ТР ТС 010/2011
О безопасности машин и оборудования
ДС: 1 · СС: 0

Соседние и дочерние коды

Дочерние узлы

9021909001
стенты коронарные
9021909009
прочие

Соседние узлы

9021901000
части и принадлежности к слуховым аппаратам

Код и структура

Код
902190900
Тип
Промежуточная подсубпозиция
Уровень
4
Родитель
902190
Дочерние
2
Охват
вся ветка: 3 кодов
Период
2023
ТН ВЭД и ЕТТ на сайте ЕЭК
Требуется уточнение
Требуется уточнение
Медицинские изделия 1-я волнас 01.10.2023Требуется уточнение
  1. для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.01.10.2023для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
  2. для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.01.03.2024для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
Условия
Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
Исключения
Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
Нормативное основание
Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143
НПА 1
Открыть первоисточник
Медицинские изделия 3-я волнас 01.09.2026Требуется уточнение
  1. с 1 сентября 2026 г.01.09.2026Старт обязательной маркировки: с 1 сентября 2026 г.Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891НПА 1
Технические средства реабилитациис 01.10.2024Маркировка действует
  1. Обязательная регистрация в системе маркировки - с 1 сентября 2024 г.01.09.2024Обязательная регистрация в системе маркировки - с 1 сентября 2024 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 31.05.2024 № 744 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов технических средств реабилитации средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов технических средств реабилитации», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306205886

Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.

2020
2019
Показать пустые годы (12)
201820172016201520142013201220112010200920082007

Для ветви учитываются все вложенные коды. Один документ считается один раз, даже если в нём указано несколько подходящих кодов.

Декларации
11
  • РОСС RU Д-RU.РА01.В.46527/23Действует
    Регистрация: 27.11.2023·до 19.11.2026
    Комплектующие дентальных имплантантов:Заявитель: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ "СПУТНИК"
    Российская Федерация
  • РОСС RU Д-RU.РА01.В.47051/23Архивный
    Регистрация: 24.11.2023·до 06.12.2023
    Окклюдер ушка левого предсердия в системе доставки одноразовый стерильный с принадлежностями по ТУ 9444-006-83540797-2014Заявитель: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "Р-ВАСКУЛЯР"
    Российская Федерация
  • РОСС RU Д-RU.РА01.В.26675/23Архивный
    Регистрация: 17.07.2023·до 17.07.2026
    Система для стентирования периферических сосудов SAVIOR одноразовая стерильная по ТУ 32.50.22-021-41237435-2020Заявитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АНГИОЛАЙН ИНТЕРВЕНШИОНАЛ ДЕВАЙС"
    Российская Федерация
  • РОСС RU Д-RU.РА01.В.25776/23Архивный
    Регистрация: 11.07.2023·до 10.07.2026
    Стенты коронарные "ЭВЕРЕСТ" с нерассасывающимся антипролиферативным покрытием на системе доставки по ТУ 32.50.22-027-83540797-2021Заявитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АНГИОЛАЙН ИНТЕРВЕНШИОНАЛ ДЕВАЙС"
    Российская Федерация
  • ЕАЭС N RU Д-RU.РА04.В.83195/23Архивный
    Регистрация: 21.06.2023·до 20.06.2024
    Телефон КТМЗаявитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЗАВОД СЛУХОВЫХ АППАРАТОВ "РИТМ"
    Российская ФедерацияТР ТС 020/2011
  • ЕАЭС N RU Д-US.РА04.В.20351/23Действует
    Регистрация: 29.05.2023·до 25.05.2028
    Клапаны HAKIM для лечения гидроцефалии с принадлежностями, перечень согласно РУ № ФСЗ 2011/09559 от 18 мая 2023 года.Заявитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "НЕЙРОПРОДЖЕКТ"Изготовитель: Интегра ЛайфСайнсиз Продакшн Корпорейшн (Integra LifeSciences Production Corporation)
    Соединенные Штаты АмерикиТР ТС 010/2011ТР ТС 020/2011
  • ЕАЭС N RU Д-US.РА04.В.18921/23Архивный
    Регистрация: 26.05.2023·до 25.05.2026
    Стимулятор диафрагмального (френического) нерва MARK IV с принадлежностями, в составе: 1. Передатчик MARK IV. 2. Антенны: 2.1. 902А – 6 шт., 2.2. 902AL – 6 шт. 3. Приемник: 3.1. I – 110A (Monopolar). 4. Электроды: 4.1. E-377-05 (Monopolar) – 2 шт. 5. Руководство по эксплуатации. Принадлежности: 1. Транстелефонический передатчик TTM. 2. Электроды с присосками – 3 шт. 3. СумкаЗаявитель: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ИННОТЕК МЕДИКАЛ"Изготовитель: Эйвери Биомедикал Девайсиз. Инк. (Avery Biomedical Devices, Inc)
    Соединенные Штаты АмерикиТР ТС 020/2011
  • РОСС RU Д-RU.РА01.В.14992/23Архивный
    Регистрация: 24.04.2023·до 24.04.2026
    Система для стентирования периферических сосудов SAVIOR одноразовая стерильная по ТУ 32.50.22-021-41237435-2020Заявитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АНГИОЛАЙН ИНТЕРВЕНШИОНАЛ ДЕВАЙС"
    Российская Федерация
  • РОСС RU Д-RU.РА01.В.05777/23Архивный
    Регистрация: 22.02.2023·до 22.02.2026
    Стенты коронарные «R-EVERO» с нерассасывающимся антипролиферативным покрытием на системе доставки по ТУ 32.50.22-005-41237435-2021, в составе: I. Размерный ряд: 1. Номинальный диаметр стента: 2,00 мм, 2,25 мм, 2,50 мм, 2,75 мм, 3,00 мм, 3,25 мм, 3,50 мм, 4,00 мм, 4,50 мм.; 2. Номинальная длина стента от 8 мм до 38 мм с шагом 1 мм. II. Комплект поставки: 1. Стент коронарный «R-EVERO» с нерассасывающимся антипролиферативным покрытием на системе доставки - 1 шт.; 2. Инструкция по применению - 1Заявитель: АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "Р-ВАСКУЛЯР"
    Российская Федерация
  • РОСС RU Д-RU.РА01.В.04230/23Архивный
    Регистрация: 10.02.2023·до 10.02.2026
    Стенты коронарные «ЭВЕРЕСТ» с нерассасывающимся антипролиферативным покрытием на системе доставки по ТУ 32.50.22-027-83540797-2021, следующего размерного ряда: I Размерный ряд стентов: Номинальный диаметр стента: 2,00 мм, 2,25 мм, 2,50 мм, 2,75 мм, 3,00 мм, 3,25 мм, 3,50 мм, 4,00 мм, 4,50 мм. Номинальная длина стента от 8 мм до 38 мм с шагом 1 мм. II Комплект поставки:  cтент коронарный «ЭВЕРЕСТ» с нерассасывающимся антипролиферативным покрытием на системе доставки  1 шт.;  инструкция по примЗаявитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "АНГИОЛАЙН ИНТЕРВЕНШИОНАЛ ДЕВАЙС"
    Российская Федерация
  • ЕАЭС N RU Д-DK.РА01.В.72147/23Действует
    Регистрация: 10.02.2023·до 08.02.2027
    Аппарат слуховой воздушной проводимости внутриканальный ReSound серии KEY, с принадлежностями. Торговая марка “GN ReSound”Заявитель: ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИСТОК АУДИО СЛУХ"Изготовитель: “GN ReSound A/S”
    Королевство ДанияТР ТС 020/2011
Показано 11 из 11
Сертификаты
0
За выбранный период сертификаты не найдены
Показано 0 из 0
Документы по годам
ГодДекларацииСертификаты
202620
202520
202430
2023110
2022280
2021430
20203040
20191510
Показать пустые строки (12)
201800
201700
201600
201500
201400
201300
2012
ФГИС РАЛДействует
  • RA.RU.11РС52
    Орган по сертификации продукции Общества с ограниченной ответственностью «Региональный центр оценки соответствия»
    ФГИС РАЛДействует
  • RA.RU.21ИМ59
    Испытательный центр Федерального государственного бюджетного учреждения "Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
    ФГИС РАЛДействует
  • RA.RU.21ФВ01
    Испытательный центр перевязочных, шовных и полимерных материалов Федерального государственного бюджетного учреждения "Национальный медицинский исследовательский центр хирургии имени А.В. Вишневского" Министерства здравоохранения Российской Федерации
    ФГИС РАЛДействует
  • RA.RU.21НО67
    Испытательный центр Общества с ограниченной ответственностью "Медико-Технологическое Агентство"
    ФГИС РАЛДействует
  • Условия
    Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
    Исключения
    Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
    Нормативное основание
    Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891
    НПА 1
    Открыть первоисточник
    НПА 1
  • с 1 октября 2024 г.01.10.2024Старт обязательной маркировки: с 1 октября 2024 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 31.05.2024 № 744 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов технических средств реабилитации средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов технических средств реабилитации», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306205886НПА 1
  • Условия
    Товар должен являться медицинским изделием, а следовательно, обладать регистрационным удостоверением (РУ). Для целей применения настоящего перечня, помимо указанных кодов ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД 2, дополнительно следует руководствоваться кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий и наименованием технического средства реабилитации (изделия) в соответствии с классификацией технических средств реабилитации (изделий). Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/technical_rehabilitation/marking_goods/
    Исключения
    Не подлежат маркировке товары, не подлежащие государственной регистрации на основании части 5 статьи 38 ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" (за исключением функциональных узлов протезов (из категории товаров "части и принадлежности протезов").
    Нормативное основание
    Постановление Правительства Российской Федерации от 31.05.2024 № 744 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов технических средств реабилитации средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов технических средств реабилитации», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306205886
    НПА 1
    Открыть первоисточник
    0
    0
    201100
    201000
    200900
    200800
    200700