Открываем карточку

ДекларацииLAB

Открываем реестр деклараций

Декларация ВП RU Д-IT.РА01.А.37617/26 — Лиофилизированные концентрированны…

Наименование продукции

Лиофилизированные концентрированные заквасочные культуры прямого внесения для производства продуктов переработки молока с маркировкой «SM» BRIЕ ULTRA-PRO

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.

Требуется уточнение

Биологически активные добавки к пище (1-ая волна)с 01.10.2023Маркировка действует

с 1 октября 2023 г.01.10.2023Старт обязательной маркировки: с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 886 "Об утверждении Правил маркировки биологически активных добавок к пище средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении биологически активных добавок к пище", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713146

Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.

Размер партии

200 штук

Идентификации

Совпадает с наименованием продукции

ТН ВЭД:3002490001

ОКПД 2: 10.89.19.300

Инвойс № 8 от 11.09.2026

Стандарты

"О безопасности пищевой продукции"
"Пищевая продукция в части ее маркировки"
"О безопасности молока и молочной продукции"

Условия хранения

36 месяцев с даты изготовления. хранить в оригинальной упаковке при температуре хранения не выше +4 °С

Происхождение

ИТАЛИЯ

Стандарты

"О безопасности пищевой продукции""Пищевая продукция в части ее маркировки""О безопасности молока и молочной продукции"ТР ТС 021/2011ТР ТС 022/2011ТР ТС 033/2013

Лекарственные препараты для ветеринарного применения (2-я волна)с 01.03.2026Требуется уточнение

с 1 марта 2026 г.01.03.2026Старт обязательной маркировки: с 1 марта 2026 г.Постановление Правительства РФ от 20.11.2025 № 1845 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 27 мая 2024 г. № 675", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314522182НПА 1

Условия: Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2, а также имеется действующее регистрационное удостоверение (РУ).
Исключения: Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: а) товары, помещаемые под таможенные процедуры в целях их вывоза за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза; б) товары, приобретенные по сделке, сведения о которой составляют государственную тайну, а также товары, закупка которых осуществлена в порядке, предусмотренном частью 11 статьи 24 ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" или статьей 3.5 ФЗ "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц", при их транспортировке участником такой сделки по территории РФ.
Нормативное основание: Постановление Правительства РФ от 20.11.2025 № 1845 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 27 мая 2024 г. № 675", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314522182

НПА 1

Открыть первоисточник

Медицинские изделия 3-я волнас 01.09.2026Требуется уточнение

с 1 сентября 2026 г.01.09.2026Старт обязательной маркировки: с 1 сентября 2026 г.Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891НПА 1

Условия: Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
Исключения: Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
Нормативное основание: Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891

НПА 1

Открыть первоисточник

СООТВЕТСТВИЕ.РУС

Навигация

Сервисы

Информация

Юридическая информация

Нажмите на номер, чтобы скопировать

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

Сервисы

Юридическая информация

ВП RU Д-IT.РА01.А.37617/26Нажмите на номер, чтобы скопировать

Заявитель

Изготовитель

Продукция

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Испытательные лаборатории

Документы, предусмотренные схемой декларирования

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

История изменений статусов

Связанные поиски

Нажмите на номер, чтобы скопировать