ДекларацииLAB
Открываем реестр деклараций
Открываем реестр деклараций
Сайт использует cookie
Обязательные cookie нужны для входа, безопасности, оплаты и работы сервиса. Аналитические и маркетинговые технологии включаются только после вашего согласия. Подробнее: Политика cookie и Политика обработки персональных данных.
Навигация
Разделы документа
Руководитель
Азнабаев Булат Маратович
Генеральный директор
ИНН
0268012497
ОГРН
1020202080920
Адрес места нахождения
453128, Россия, Республика Башкортостан, г. Стерлитамак, ул. Худайбердина, д.145
Российская Федерация
Дата регистрации
10 декабря 2012 г.
Организационно-правовая форма
Юридическое лицо
Тип декларанта
Физическое лицо
(Является изготовителем)
Контактная информация
+73472777222
office@optimed-ufa.ru
Сведения о регистрирующем органе
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 39 по Республике Башкортостан
Наименование
ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ОПТИМЕДСЕРВИС"Адрес места нахождения
453128, Россия, Республика Башкортостан, г. Стерлитамак, ул. Худайбердина, д.145
Российская Федерация
Производственные площадки
453102, Россия, Республика Башкортостан, г. Стерлитамак, ул. Воинов-Интернационалистов, д. 17
Дата регистрации
10 декабря 2012 г.
Регистрирующий орган
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 39 по Республике Башкортостан
Контакты изготовителя
Наименование продукции
Раствор для очистки, промывания и хранения мягких контактных линз, стерильный РЛ - "Оптимед+" по ТУ 21.20.23-003-29792921-2021 в составе: 1. Флакон с раствором 30, 60, 90, 125, 250 и 360 мл - 1 шт. 2. Крышка - 1 шт. 3. Дозатор-капельница - 1 шт. 4. Контейнер для хранения линз - 1 шт. (при необходимости). 5. Инструкция по применению - 1 шт.В актуальном справочнике связь по указанным кодам не найдена. Это не означает, что маркировка точно не требуется.
Идентификации
ОКПД 2: 21.20.23.199
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие № ФСР 2011/11989 от 12.05.2023, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
Документы
Стандарты
Условия хранения
Срок хранения (службы, годности) указан в прилагаемой к продукции товаросопроводительной и/или эксплуатационной документации
Стандарты
Страна места нахождения испытательной лаборатории: Российская Федерация
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: РОСС RU.0001.21МП26
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 22 июля 2015 г.
Российская Федерация
Протоколы:
Другие документы заявителя
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие № ФСР 2011/11989 от 12.05.2023, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
№ б/нот 22.01.2023
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Происхождение
