Вернуться к списку
АрхивныйОфициальный сайт

РОСС RU Д-RU.ИМ02.В.00095/19

ID 12866891
08.07.2019 — 18.01.20202д

Тип декларации

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Объект декларирования

Серийный выпуск

Статус лабораторий

Испытания проводились в аккредитованной в ЕАЭС лаборатории

Дата черновика

08.07.2019

Навигация

Разделы документа

Наименование

АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "РЕНТГЕНПРОМ"

АО "РЕНТГЕНПРОМ"

Руководитель

ГУРЖИЕВ АЛЕКСЕЙ НИКОЛАЕВИЧ

ДИРЕКТОР

ИНН

5017031616

ОГРН

1025001815508

Адрес места нахождения

143500, РОССИЯ, Московская обл, Истринский р-н

Российская Федерация

143560, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, ГОРОД ИСТРА, КВАРТАЛ 0080204, ЗДАНИЕ 173

Российская Федерация

Показать полные сведения

Дата регистрации

31 января 2019 г.

Организационно-правовая форма

Непубличные акционерные общества

Юридическое лицо

Тип декларанта

Физическое лицо

(Является изготовителем)

Контактная информация

Сведения о регистрирующем органе

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы №23 по Московской области

Наименование

АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "РЕНТГЕНПРОМ"

АО "РЕНТГЕНПРОМ"

Юридическое лицоСовпадает с заявителем: Да

Адрес места нахождения

143560, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, ГОРОД ИСТРА, КВАРТАЛ 0080204, ЗДАНИЕ 173

Российская Федерация

Филиалы

АО «РЕНТГЕНПРОМ», 143560, Московская обл., г. Истра, квартал 0080204, зд.173.

143500, РОССИЯ, Московская обл, Истринский р-н

1. АО «РЕНТГЕНПРОМ», 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Панфилова, зд. № 56.

143500, РОССИЯ, Московская обл, Истринский р-н

Дата регистрации

31 января 2019 г.

Регистрирующий орган

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы №23 по Московской области

Контакты изготовителя

Идентификации

Совпадает с наименованием продукции

Документы

  • технические условия № ТУ 9442-015-42254364-2005

Стандарты

  • Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик
  • Изделия медицинские электрические. Часть 2-54. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к рентгеновским аппаратам для рентгенографии рентгеноскопии
  • Изделия медицинские электрические. Часть 1-1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам
  • Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и испытания
  • Изделия медицинские электрические. Часть 1-3. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Защита от излучения в диагностических рентгеновских аппаратах

Происхождение

Российская Федерация

Стандарты

Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристикИзделия медицинские электрические. Часть 2-54. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к рентгеновским аппаратам для рентгенографии рентгеноскопииИзделия медицинские электрические. Часть 1-1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системамИзделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и испытанияИзделия медицинские электрические. Часть 1-3. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Защита от излучения в диагностических рентгеновских аппаратахГОСТ Р МЭК 60601-1-2010ГОСТ Р 50267.2.54-2013ГОСТ IEC 60601-1-1-2011ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013
Общество с ограниченной ответственностью Испытательный лабораторный центр "МедТестПрибор"

Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ

Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: РОСС RU.0001.21МП26

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 22 июля 2015 г.

Протоколы:

№ № 2016.ТD-10.01RP от 21.01.2016Проверить
№ № 2015.D-95.04RP от 01.04.2015Проверить

Сертификаты типа продукции

Документ

Одобрение типа ТС/шасси

Документ

productTypeResearchConclusion

Документ
Черновик
08.07.2019 — 08.07.2019
Действует
08.07.2019
Архивный
19.01.2020
Архивный
19.01.2020