Архивный
Официальный сайтДекларацииLAB
Открываем реестр деклараций
Открываем реестр деклараций
Сайт использует cookie
Обязательные cookie нужны для входа, безопасности, оплаты и работы сервиса. Аналитические и маркетинговые технологии включаются только после вашего согласия. Подробнее: Политика cookie и Политика обработки персональных данных.
Навигация
Разделы документа
Руководитель
СПИВАКОВСКАЯ ОЛЬГА ПЕТРОВНА
Генеральный директор
ИНН
7720636956
ОГРН
5087746443846
Адрес места нахождения
105275, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ГАРАЖНАЯ, ДОМ 3А, 11
Российская Федерация
РОССИЯ, МОСКВА, 109147, УЛИЦА АБЕЛЬМАНОВСКАЯ, ДОМ 6
Российская Федерация
Дата регистрации
20 ноября 2008 г.
Организационно-правовая форма
Юридическое лицо
Тип декларанта
Юридическое лицо
Контактная информация
+74956717703
info@almas-service.ru
Сведения о регистрирующем органе
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве
Наименование
Sciencetera Co., LtdАдрес места нахождения
Республика Корея, RM 1208-2 Daeryung Techno Town 8Cha, 96 Gamasan-ro, Geumcheon-gu, Seoul, Korea 08501
Республика Корея
Наименование продукции
Приборы офтальмологические:Код входит в экспериментальный контур; сам эксперимент не означает действующую обязанность маркировать товар.
На дату регистрации: обязательный этап ещё не наступил
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Авторефкератометр AXIS (TSRK-1000P) в составе: 1. Авторефкератометр AXIS (TSRK-1000P). 2. Модель глаза (при необходимости). 3. Бумага для принтера - 2 рулона (при необходимости). 4. Бумага для подбородника (при необходимости). 5. Кабель питания (при необходимости). 6. Защитный чехол (при необходимости). 7. Предохранители - 2 шт (при необходимости). 8. Руководство по эксплуатации
Авторефкератометр AXIS (TSRK-1000P) в составе: 1. Авторефкератометр AXIS (TSRK-1000P). 2. Модель глаза (при необходимости). 3. Бумага для принтера - 2 рулона (при необходимости). 4. Бумага для подбородника (при необходимости). 5. Кабель питания (при необходимости). 6. Защитный чехол (при необходимости). 7. Предохранители - 2 шт (при необходимости). 8. Руководство по эксплуатации
Показать полностьюСвернутьПроисхождение
Республика КореяСтандарты
Другие документы заявителя
Регистрационного удостоверения на медицинское изделие № ФСЗ 2012/13011 от 21.12.2020, выданное Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)
ИСО № Q6 069642 Rev. 00, выдан 01.06.2020 TOV SOD Product Service GmbH
