РОСС RU Д-KR.МП18.В.01219/19

ID 12908573
16.07.2019 — 16.07.2022

Причина изменения статуса

Основание: Уведомление № б/н от 16.07.2019

В связи с технической ошибкой

Показать полностью

Тип декларации

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Объект декларирования

Серийный выпуск

Статус лабораторий

Испытания проводились в аккредитованной в ЕАЭС лаборатории

Дата черновика

16.07.2019

Навигация

Разделы документа

Наименование

АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "САНТЕ МЕДИКАЛ СИСТЕМС"

АО "САНТЕ МЕДИКАЛ СИСТЕМС"

Руководитель

ДЬЯЧЕНКО ПАВЕЛ АНАТОЛЬЕВИЧ

ДИРЕКТОР

ИНН

7734111726

ОГРН

1027739274090

Адрес места нахождения

127015, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА НОВОДМИТРОВСКАЯ, ДОМ 2, КОРПУС 1, ЭТ 14 ПОМ XCII КОМ 32

Российская Федерация

Показать полные сведения

Дата регистрации

1 января 2008 г.

Организационно-правовая форма

Непубличные акционерные общества

Юридическое лицо

Тип декларанта

Юридическое лицо

Контактная информация

+74957863547

+74995515573

info@sante.ru

Сведения о регистрирующем органе

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве

Иностранное лицоСовпадает с заявителем: Нет

Адрес места нахождения

КОРЕЯ, РЕСПУБЛИКА, 17, Nongsim-ro 47 beon-gil, Gunpo-si, Gyeonggi-do, Korea

Республика Корея

Идентификации

Стерилизатор плазменный низкотемпературный Lowtem с принадлежностями Стерилизатор плазменный низкотемпературный Lowtem с принадлежностями: Варианты исполнений: Crystal 40, Crystal 50, Crystal 100, Crystal 120. Принадлежности: 1. Емкость со стерилизующим агентом. 2. Химический индикатор-полости. 3. Химический индикатор-лента. 4. Рукав для стерилизуемого агента (в рулонах). 5. Биологический индикатор. 6. Нетканый упаковочный материал (в листах). 7. Инкубатор. 8. Рулонная термобумага для встроенного принтера. 9. Мобильная тележка.

Показать полностью
ТН ВЭД:8419200000

Документы

  • Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР) № ФСЗ 2012/13489 от 27.12.2012

Происхождение

Республика Корея

Стандарты

ГОСТ Р 50444-92 (Разд. 3,4)ГОСТ 12.2.091-2002 (МЭК 61010-1:1990)
Общество с ограниченной ответственностью Испытательный лабораторный центр "МедТестПрибор"

Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ

Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: РОСС RU.0001.21МП26

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 22 июля 2015 г.

Протоколы:

2019.ТD-36.07CD от 15.07.2019Проверить

Сертификаты типа продукции

Документ

Одобрение типа ТС/шасси

Документ

productTypeResearchConclusion

Документ
Черновик
16.07.2019 — 16.07.2019
Действует
16.07.2019 — 16.07.2019
Прекращен
16.07.2019
Основание: Уведомление № б/н от 16.07.2019

В связи с технической ошибкой