РОСС RU Д-IT.РС52.В.00221/19

ID 12886495
11.07.2019 — 10.07.2023

Тип декларации

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Объект декларирования

Серийный выпуск

Статус лабораторий

Испытания проводились в аккредитованной в ЕАЭС лаборатории

Дата черновика

11.07.2019

Навигация

Разделы документа

Лицо, принявшее декларацию

Ильяшик Ирина Васильевна

Финансовый директор Эссилор Россия

ИНН

7732505764

ОГРН

1057748396023

Адрес места нахождения

127254, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПРОЕЗД ОГОРОДНЫЙ, ДОМ 20А, СТРОЕНИЕ 3, ПОМЕЩЕНИЕ 20

Российская Федерация

Показать полные сведения

Дата регистрации

28 сентября 2005 г.

Организационно-правовая форма

Общества с ограниченной ответственностью

Юридическое лицо

Тип декларанта

Юридическое лицо

Контактная информация

+74952801485

Сведения о регистрирующем органе

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве

Наименование

"Polinelli S.r.l."
Иностранное лицоСовпадает с заявителем: Нет

Адрес места нахождения

ИТАЛИЯ, Daverio (VA), via Roma, 57 CAP 21020, Italy

Итальянская Республика

Филиалы

"Zhejiang Hindar Optical Co., Ltd."

КИТАЙ, No. 38 Jiguang Road., Louqiao Ind. Area, Ouhai District, Wenzhou Zhejiang 325000, P.R. China

Наименование продукции

Очки корригирующие для чтения в пластмассовых, металлических и комбинированных оправах, в футлярах и без футляров, бренды: Magnivision, Magnivision Microvision, Foster Grant, Polinelli, Revlon, Sight Station, Corinne McCormack, Foster Grant Eyezen, Foster Grant E.glasses, Best, Route 66, Redi-Reader by Magnivision, e.ReadersПоказать полностьюОткрыть поиск по продукции

Идентификации

Совпадает с наименованием продукции
ТН ВЭД:9004901000

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие № РЗН 2017/6354 от 13.10.2017, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)

Стандарты

  • Оптика офтальмологическая. Очки корригирующие. Общие технические условия
  • Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования
  • Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro
  • Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия
  • Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы
  • Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний

Стандарты

Оптика офтальмологическая. Очки корригирующие. Общие технические условияИзделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследованияИзделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitroИзделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действияИзделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцыИзделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытанийГОСТ Р 51193-2009ГОСТ ISO 10993-1-2011ГОСТ ISO 10993-5-2011ГОСТ ISO 10993-10-2011ГОСТ ISO 10993-12-2015ГОСТ Р 52770-2016
Испытательная лаборатория Автономная некоммерческая организация "Центр качества, эффективности и безопасности медицинских изделий"

Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ

Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: RA.RU.21МД11

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 7 апреля 2015 г.

Протоколы:

07/062-2019 от 05.07.2019Проверить
07/Т.062.1-2019 от 05.07.2019Проверить

Сертификаты типа продукции

Документ

Одобрение типа ТС/шасси

Документ

productTypeResearchConclusion

Документ
Черновик
11.07.2019 — 11.07.2019
Действует
11.07.2019
Архивный
11.07.2023
Архивный
11.07.2023