РОСС RU Д-IE.МП18.В.01233/19

ID 12924592
18.07.2019 — 18.07.2023

Тип декларации

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Объект декларирования

Серийный выпуск

Статус лабораторий

Испытания проводились в аккредитованной в ЕАЭС лаборатории

Дата черновика

18.07.2019

Навигация

Разделы документа

Руководитель

МАРИЕВСКИЙ ВАЛЕРИЙ

ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР

ИНН

7743170710

ОГРН

1167746815070

Адрес места нахождения

107078, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА МАШИ ПОРЫВАЕВОЙ, ДОМ 34, ОФИС 514

Российская Федерация

Показать полные сведения

Дата регистрации

30 августа 2016 г.

Организационно-правовая форма

Общества с ограниченной ответственностью

Юридическое лицо

Тип декларанта

Юридическое лицо

Контактная информация

+74951393131

Сведения о регистрирующем органе

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве

Иностранное лицоСовпадает с заявителем: Нет

Адрес места нахождения

ИРЛАНДИЯ, 3rd Floor Kilmore House, Park Lane, Spencer Dock, Dublin 1, Ireland

Ирландия

Идентификации

Катетер дилятационный периферический Катетер дилятационный периферический: варианты исполнения: 1. Катетер дилятационный периферический POWERFLEX PЗ. 2. Катетер дилятационный периферический АVIATOR PLUS. 3. Катетер дилятационный периферический SAVVY. 4. Катетер дилятационный периферический ОРТА PRO. 5. Катетер дилятационный периферический PowerFlex EXTREME. 6. Катетер дилятационный периферический MAXI LD. Место производства: 1. Nitinol Devices & Components, Costa Rica, S.R.L., Coyol Free Zone, Building B25, EL Coyol Alajuela, 20102, Costa Rica. 2. Cordis de Mexico S.A. de C.V., Calle Circuito Interior Norte #1820, Parque Industrial Salvarcar, Ciudad Juarez, Chihuahua, СР 32574, Mexico. 3. Cordis Cashel, Cahir Road, Cashel, CoTipperary, Ireland.

Показать полностью
ТН ВЭД:9018390000

Документы

  • Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР) № РЗН 2013/677 от 28.12.2018

Происхождение

Ирландия

Стандарты

ГОСТ ISO 10555-1-2011ГОСТ ISO 10555-4-2012ГОСТ Р 52770-2016ГОСТ ISO 10993-1-2011ГОСТ ISO 10993-4-2011ГОСТ ISO 10993-5-2011ГОСТ ISO 10993-7-2016ГОСТ ISO 10993-9-2015ГОСТ ISO 10993-10-2011ГОСТ ISO 10993-11-2011ГОСТ ISO 10993-12-2015
Общество с ограниченной ответственностью Испытательный лабораторный центр "МедТестПрибор"

Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ

Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: РОСС RU.0001.21МП26

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 22 июля 2015 г.

Протоколы:

2019.ТD-46.07CD от 17.07.2019Проверить
Лабораторный центр Общества с ограниченной ответственностью "Центр контроля качества Онкологического научного центра"

Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ

Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: РОСС RU.0001.21РК75

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 12 августа 2014 г.

Протоколы:

41274МИ от 02.11.2017Проверить

Сертификаты типа продукции

Документ

Одобрение типа ТС/шасси

Документ

productTypeResearchConclusion

Документ
Черновик
18.07.2019 — 18.07.2019
Действует
18.07.2019
Архивный
19.07.2023
Архивный
19.07.2023