Вернуться к списку
АрхивныйОфициальный сайт

РОСС RU Д-FR.РС52.В.00225/19

ID 12900380
15.07.2019 — 14.07.20232д

Тип декларации

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Объект декларирования

Серийный выпуск

Статус лабораторий

Испытания проводились в аккредитованной в ЕАЭС лаборатории

Дата черновика

15.07.2019

Навигация

Разделы документа

Руководитель

БУГЛАЕВ ОЛЕГ АНАТОЛЬЕВИЧ

Генеральный директор

ИНН

7839317562

ОГРН

1057811460277

Адрес места нахождения

191119, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА ЗВЕНИГОРОДСКАЯ, 2/44, ЛИТЕР А, ПОМ.13Н

Российская Федерация

Показать полные сведения

Дата регистрации

11 июля 2005 г.

Организационно-правовая форма

Общества с ограниченной ответственностью

Юридическое лицо

Тип декларанта

Юридическое лицо

Контактная информация

+78126505050

Сведения о регистрирующем органе

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы №15 по Санкт-Петербургу

Наименование

«Сателек С.А.С.» (Satelec S.A.S.)
Иностранное лицоСовпадает с заявителем: Нет

Адрес места нахождения

ФРАНЦИЯ, 17, Avenue Gustave Eiffel, BP 30216, 33708 Merignac Cedex, France

Французская Республика

Идентификации

Блок стоматологический для снятия зубных отложений Xinetic с принадлежностями I. Блок стоматологический для снятия зубных отложений Xinetic. II. Принадлежности: 1. Плата Xinetic. 2. Кабель наконечника. 3. Наконечник Suprasson. 4. Насадки: №1, № 10X, № 10P 5. Ключ для насадок. 6. Крепеж.

Показать полностью
ТН ВЭД:9018499000

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие № РЗН 2013/858 от 12.07.2013, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)

Стандарты

  • Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия
  • Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик

Происхождение

Французская Республика

Стандарты

Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условияИзделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристикГОСТ Р 50444-92ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010
Испытательная лаборатория Автономная некоммерческая организация "Центр качества, эффективности и безопасности медицинских изделий"

Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ

Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: RA.RU.21МД11

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 7 апреля 2015 г.

Протоколы:

№ 07/004-2019 от 01.07.2019Проверить

Сертификаты типа продукции

Документ

Одобрение типа ТС/шасси

Документ

productTypeResearchConclusion

Документ
Черновик
15.07.2019 — 15.07.2019
Действует
15.07.2019
Архивный
15.07.2023
Архивный
15.07.2023