Вернуться к списку
АрхивныйОфициальный сайт

РОСС RU Д-DE.РС52.В.00230/19

ID 12916700
17.07.2019 — 16.07.20232д

Тип декларации

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Объект декларирования

Серийный выпуск

Статус лабораторий

Испытания проводились в аккредитованной в ЕАЭС лаборатории

Дата черновика

17.07.2019

Навигация

Разделы документа

Руководитель

ЛОКТЕВА МАРИЯ АЛЕКСАНДРОВНА

ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР

ИНН

5040107013

ОГРН

1115040006070

Адрес места нахождения

140180, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, ГОРОД ЖУКОВСКИЙ, УЛИЦА ГАГАРИНА, ДОМ 2А

Российская Федерация

Показать полные сведения

Дата регистрации

7 декабря 2016 г.

Организационно-правовая форма

Общества с ограниченной ответственностью

Юридическое лицо

Тип декларанта

Юридическое лицо

Контактная информация

+74957898229

Сведения о регистрирующем органе

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы №17 по Московской области

Наименование

"Günzel Medical Consulting & Development UG"
Иностранное лицоСовпадает с заявителем: Нет

Адрес места нахождения

ГЕРМАНИЯ, Paul-Engelhard-Str. 73 14469 Potsdam, Germany

Федеративная Республика Германия

Идентификации

Ингалятор кислородный «Vital Air» с принадлежностями. I. Ингалятор кислородный «Vital Air», варианты исполнения: Vital Air 3+, Vital Air 5+. II. Принадлежности: 1. Канюля - 10 шт. 2. Пенообразующее устройство - 1 шт. 3. Стеклянный флакон - 1 шт. 4. Сумка для канюли - 2 шт. 5. Адаптер - 1 шт. 6. Кабель сетевой - 1 шт. 7. Фильтр - 2 шт. 8. Инструкция по применению - 1 шт.

Показать полностью
ТН ВЭД:9019200000

Регистрационное удостоверение № ФСЗ 2012/12316 от 07.06.2012, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития

Стандарты

  • Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия
  • Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик

Происхождение

Федеративная Республика Германия

Стандарты

Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условияИзделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристикГОСТ Р 50444-92ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010
Испытательная лаборатория Автономная некоммерческая организация "Центр качества, эффективности и безопасности медицинских изделий"

Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ

Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: RA.RU.21МД11

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 7 апреля 2015 г.

Протоколы:

№ 06/071-2019 от 20.06.2019Проверить

Сертификаты типа продукции

Документ

Одобрение типа ТС/шасси

Документ

productTypeResearchConclusion

Документ
Черновик
17.07.2019 — 17.07.2019
Действует
17.07.2019
Архивный
17.07.2023
Архивный
17.07.2023