РОСС RU Д-CN.РС52.В.00216/19

ID 12867220
08.07.2019 — 07.07.2023

Тип декларации

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Объект декларирования

Серийный выпуск

Статус лабораторий

Испытания проводились в аккредитованной в ЕАЭС лаборатории

Дата черновика

08.07.2019

Навигация

Разделы документа

Наименование

ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО ФИРМА "МОСКВА-АМРОС"

ЗАО ФИРМА "МОСКВА-АМРОС"

Руководитель

КАПЛАНОВИЧ ГАРИ Б.

ПРЕЗИДЕНТ (ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР)

ИНН

7705044930

ОГРН

1027700006795

Адрес места нахождения

115054, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ПЯТНИЦКАЯ, 71/5, СТР.4, ЭТАЖ 1

Российская Федерация

Показать полные сведения

Дата регистрации

12 октября 2008 г.

Организационно-правовая форма

Непубличные акционерные общества

Юридическое лицо

Тип декларанта

Юридическое лицо

Контактная информация

+74956171606

Сведения о регистрирующем органе

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве

Иностранное лицоСовпадает с заявителем: Нет

Адрес места нахождения

КИТАЙ, Qicang Road 116, 239400 Mingguang, Anhui Province, PRC

Китайская Народная Республика

Идентификации

Совпадает с наименованием продукции
ТН ВЭД:9021101000

Регистрационное удостоверение на медицинское изделие № РЗН 2016/4188 от 06.06.2016, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)

Стандарты

  • Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия
  • Средства вспомогательные для ходьбы, управляемые обеими руками. Требования и методы испытаний. Часть 1. Ходунки
  • Средства вспомогательные для ходьбы, управляемые обеими руками. Требования и методы испытаний. Часть 2. Ходунки на колесиках

Стандарты

Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условияСредства вспомогательные для ходьбы, управляемые обеими руками. Требования и методы испытаний. Часть 1. ХодункиСредства вспомогательные для ходьбы, управляемые обеими руками. Требования и методы испытаний. Часть 2. Ходунки на колесикахГОСТ Р 50444-92ГОСТ Р ИСО 11199-1-2015ГОСТ Р ИСО 11199-2-2010
Испытательная лаборатория Автономная некоммерческая организация "Центр качества, эффективности и безопасности медицинских изделий"

Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ

Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: RA.RU.21МД11

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 7 апреля 2015 г.

Протоколы:

07/030-2019 от 03.07.2019Проверить

Сертификаты типа продукции

Документ

Одобрение типа ТС/шасси

Документ

productTypeResearchConclusion

Документ
Черновик
08.07.2019 — 08.07.2019
Действует
08.07.2019
Архивный
08.07.2023
Архивный
08.07.2023