Декларация ЕАЭС N RU Д-TR.РА01.А.84648/26 — Оборудование газоочистное и пы…

Наименование продукции

Оборудование газоочистное и пылеулавливающее: аспираторы (пылесборники),

ТН ВЭД

8421392008

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.

Требуется уточнение

Автозапчастис 25.02.2025Эксперимент — добровольно

Товарная группа находится в эксперименте c 25 февраля 2025 года по 28 февраля 2027 года.25.02.2025 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 25 февраля 2025 года по 28 февраля 2027 года.Постановление Правительства Российской Федерации от 22 февраля 2025 г. № 202 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов компонентов транспортных средств и устройств с двигателем внутреннего сгорания», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1311686463

Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.

Размер партии

6 штук

Идентификации

Сведения об образцах продукции

Дата изготовления образцов

Проверено

Описание продукции соответствует требованиям

Совпадает с наименованием продукции

Модель: модель SM-20

ТН ВЭД:8421392008

Контракт № 24/25 от 23.12.2022, Инвойс № PR-11350 от 24.12.2025

Проверено

Описание продукции соответствует требованиям

Стандарты

"Система стандартов безопасности труда. Изделия электротехнические. Общие требования безопасности"
"Система стандартов безопасности труда. Оборудование производственное. Общие требования безопасности"
"Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 6-3. Общие стандарты. Стандарт электромагнитной эмиссии для жилых, коммерческих и легких промышленных обстановок"
"Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к электромагнитным помехам технических средств, применяемых в жилых, коммерческих зонах и производственных зонах с малым энергопотреблением. Требования и методы испытаний"

Группа продукции ЕАЭС

Оборудование газоочистное и пылеулавливающее

Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

Стандарты

"Система стандартов безопасности труда. Изделия электротехнические. Общие требования безопасности""Система стандартов безопасности труда. Оборудование производственное. Общие требования безопасности""Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 6-3. Общие стандарты. Стандарт электромагнитной эмиссии для жилых, коммерческих и легких промышленных обстановок""Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к электромагнитным помехам технических средств, применяемых в жилых, коммерческих зонах и производственных зонах с малым энергопотреблением. Требования и методы испытаний"ГОСТ 12.2.007.0-75ГОСТ 12.2.003-91ГОСТ IEC 61000-6-3-2016ГОСТ 30804.6.1-2013 (IEC 61000-6-1:2005)

ИСПЫТАТЕЛЬНАЯ ЛАБОРАТОРИЯ ОБЩЕСТВА С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ «МОНТЕ», аттестат аккредитации РОСС RU.32945.ИЛ12

Страна места нахождения испытательной лаборатории: Российская Федерация

390006, Россия, Рязанская обл., г.о. Рязань, г. Рязань, ул. Затинная, д. 30

Требует внимания

Сведения об аккредитации лаборатории не найдены

Проверено

Решение №44 не выявлено

Нет номера аккредитации, по которому можно точно найти лабораторию. Статус и история недоступны.

Ввоз образцов: подтверждён

Проверено

Импорт образцов не выявлен

Таможенные декларации: сведения не указаны

Проверено

Таможенная информация корректна

Протоколы:

№ 02-13/26-7040 от 13.02.2026

Проверено

В реестре ФГИС нет отметки о недействительности протоколов

Проверено

Протоколы испытаний не используются повторно в других декларациях

Медицинские изделия 1-я волнас 01.10.2023Требуется уточнение

для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.01.10.2023для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.01.03.2024для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1

Условия: Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
Исключения: Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
Нормативное основание: Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143

НПА 1

Открыть первоисточник

Недавнее

СООТВЕТСТВИЕ.РУС

Навигация

Сервисы

Информация

Юридическая информация

Не удалось открыть черновики

ЕАЭС N RU Д-TR.РА01.А.84648/26

Предварительная оценка

Проверка ЕАЭС пройдена успешно

Проверка ЕАЭС пройдена успешно

GLN/ГЛОНАСС данные корректны

GLN/ГЛОНАСС данные корректны

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Описание продукции соответствует требованиям

Описание продукции соответствует требованиям

Описание продукции соответствует требованиям

Сведения об аккредитации лаборатории не найдены

Решение №44 не выявлено

Импорт образцов не выявлен

Таможенная информация корректна

В реестре ФГИС нет отметки о недействительности протоколов

Протоколы испытаний не используются повторно в других декларациях

Сведения об аккредитации лаборатории не найдены

Успешных проверок: 5

Технические регламенты

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

Проблемы с обязательными документами (Паспорт, РЭ, ОБ)

Дополнительные документы заявителя в порядке

Проблемы с обязательными документами (Паспорт, РЭ, ОБ)

Дополнительные документы заявителя в порядке

Сервисы

Юридическая информация

ЕАЭС N RU Д-TR.РА01.А.84648/26

Предварительная оценка

Заявитель

Проверка ЕАЭС пройдена успешно

Изготовитель

GLN/ГЛОНАСС данные корректны

Продукция

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Описание продукции соответствует требованиям

Описание продукции соответствует требованиям

Испытательные лаборатории

Сведения об аккредитации лаборатории не найдены

Решение №44 не выявлено

Импорт образцов не выявлен

Таможенная информация корректна

В реестре ФГИС нет отметки о недействительности протоколов

Протоколы испытаний не используются повторно в других декларациях

Документы, предусмотренные схемой декларирования

Технические регламенты

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

Проблемы с обязательными документами (Паспорт, РЭ, ОБ)

Дополнительные документы заявителя в порядке

История изменений статусов

Связанные поиски