ДекларацииLAB
Открываем реестр деклараций
Открываем реестр деклараций
Сайт использует cookie
Обязательные cookie нужны для входа, безопасности, оплаты и работы сервиса. Аналитические и маркетинговые технологии включаются только после вашего согласия. Подробнее: Политика cookie и Политика обработки персональных данных.
Причина изменения статуса
Основание: Уведомление № БН от 23.08.2022
Технические регламенты
Итоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
Навигация
Разделы документа
Руководитель
ПЛЯСУНОВА ЕЛЕНА ВИКТОРОВНА
ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР
ИНН
7703655356
ОГРН
1087746137247
Адрес места нахождения
123112, РОССИЯ, Г.Москва, МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ вн. тер. г., НАБ ПРЕСНЕНСКАЯ, Д. 10, ЭТАЖ/ПОМЕЩ./КОМ. 9/III/41
Российская Федерация
Дата регистрации
30 января 2008 г.
Организационно-правовая форма
Общества с ограниченной ответственностью
Юридическое лицо
Тип декларанта
Юридическое лицо
Контактная информация
+74959336469
info.russia@medtronic.ru
Сведения о регистрирующем органе
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве
Наименование
Vitatron Holding B.V., The NetherlandsАдрес места нахождения
НИДЕРЛАНДЫ, Endepolsdomein 5, 6229 GW Maastricht, The Netherlands. (50.837862, 5.716435)
Королевство Нидерландов
Филиалы
Соединенные Штаты Америки, Medtronic Inc., 8200 Coral Sea St., Mounds View MN 55112, USA., 0673978000602
ШВЕЙЦАРИЯ, Medtronic Europe Sarl, Route Du Molliau 31, Case Postale, 1131 Tolochenaz, Switzerland., 0673978000312
СИНГАПУР, Medtronic Singapore Operations Pte. Ltd., 49 Changi South Avenue 2, Nasaco Tech Centre, Singapore 486056, Singapore., 0673978000510
Наименование продукции
Электрокардиостимулятор имплантируемыйИдентификации
двухкамерный частотно-адаптивный Vitatron.
Документы
Стандарты
Происхождение
Королевство НидерландовГруппа продукции ЕАЭС
Стандарты
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: РОСС RU.0001.21МП26
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 22 июля 2015 г.
Протоколы:
Договор с изготовителем
Общие документы
24
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие
№ РЗН 2022/17781от 18.07.2022
Технический файл
№ Б/Н
Протокол испытаний
№ 2022.D-27.07CPот 02.08.2022
