Декларация ЕАЭС N RU Д-IT.РА01.В.29587/26 — Оборудование газоочистное и пы…

Наименование продукции

Оборудование газоочистное и пылеулавливающее:

ТН ВЭД

8421392008

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.

Требуется уточнение

Автозапчастис 25.02.2025Эксперимент — добровольно

Товарная группа находится в эксперименте c 25 февраля 2025 года по 28 февраля 2027 года.25.02.2025 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 25 февраля 2025 года по 28 февраля 2027 года.Постановление Правительства Российской Федерации от 22 февраля 2025 г. № 202 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов компонентов транспортных средств и устройств с двигателем внутреннего сгорания», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1311686463

Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.

Идентификации

Сведения об образцах продукции

Дата изготовления образцов

Ошибка

Описание продукции не соответствует требованиям

Элемент фильтрующий «Cloth», артикул № ACM-06-15; Фильтр, артикул P0130205O; Элемент фильтрующий, артикул P0135010

ТН ВЭД:8421392008

Декларация о соответствии распространяется на продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов на испытания продукции

Ошибка

Описание продукции не соответствует требованиям

Стандарты

"Система стандартов безопасности труда. Оборудование производственное. Общие требования безопасности"
"Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к электромагнитным помехам технических средств, применяемых в промышленных зонах. Требования и методы испытаний"
"Электромагнитная совместимость (ЭМС) Часть 6-4. Общие стандарты. Стандарт электромагнитной эмиссии для промышленных обстановок"

Условия хранения

Дата изготовления, срок годности, условия хранения указаны в прилагаемой к продукции товаросопроводительной документации и/или на упаковке и/или каждой единице продукции.

Группа продукции ЕАЭС

Оборудование газоочистное и пылеулавливающее

Технические средства, не включенные в Перечень продукции, подлежащей сертификации к ТР ТС 020/2011

Стандарты

"Система стандартов безопасности труда. Оборудование производственное. Общие требования безопасности""Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к электромагнитным помехам технических средств, применяемых в промышленных зонах. Требования и методы испытаний""Электромагнитная совместимость (ЭМС) Часть 6-4. Общие стандарты. Стандарт электромагнитной эмиссии для промышленных обстановок"ГОСТ 12.2.003-91ГОСТ 30804.6.2-2013 (IEC 61000-6-2:2005)ГОСТ IEC 61000-6-4-2016

Испытательная лаборатория Общества с ограниченной ответственностью "Технопром", аттестат аккредитации РОСС RU.З1112.21ПР82 от 23.04.2025

Страна места нахождения испытательной лаборатории: Российская Федерация

344038, РОССИЯ, Ростовская обл, г Ростов-на-Дону, ул Шеболдаева, дом 6/1, помещ. 4

Требует внимания

Сведения об аккредитации лаборатории не найдены

Проверено

Решение №44 не выявлено

Нет номера аккредитации, по которому можно точно найти лабораторию. Статус и история недоступны.

Ввоз образцов: подтверждён

Проверено

Импорт образцов не выявлен

Таможенные декларации: сведения не указаны

Ошибка

Проблемы с таможенной информацией

Протоколы:

№ 3399/26 от 23.01.2026

Проверено

В реестре ФГИС нет отметки о недействительности протоколов

Проверено

Протоколы испытаний не используются повторно в других декларациях

Технические регламенты

ТР ТС 010/2011О безопасности машин и оборудования ТР ТС 020/2011Электромагнитная совместимость технических средств

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

Договор с изготовителем

№ 1от 01.05.2024

Другие документы заявителя

Договор уполномоченного лица № 1 от 01.05.2024 года.

№ 1от 01.05.2024

Общие документы

Договор уполномоченного лица № 1 от 01.05.2024 года.

№ 1от 01.05.2024

Договор уполномоченного лица № 1 от 01.05.2024 года.

№ 1от 01.05.2024

Ошибка

Проблемы с обязательными документами (Паспорт, РЭ, ОБ)

Требует внимания

Сведения о договоре уполномоченного изготовителем лица заполнены не полностью

Проверено

Договор уполномоченного изготовителем лица указан в реестре

Проверено

Дополнительные документы заявителя в порядке

Медицинские изделия 1-я волнас 01.10.2023Требуется уточнение

для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.01.10.2023для обеззараживателей-очистителей воздуха, обуви ортопедической и вкладных корригирующих элементов для обуви ортопедической - с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1
для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.01.03.2024для остальных отдельных видов медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке - с 1 марта 2024 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143НПА 1

Условия: Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
Исключения: Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
Нормативное основание: Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 894 "Об утверждении Правил маркировки отдельных видов медицинских изделий средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов медицинских изделий", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713143

НПА 1

Открыть первоисточник

Недавнее

СООТВЕТСТВИЕ.РУС

Навигация

Сервисы

Информация

Юридическая информация

Не удалось открыть черновики

ЕАЭС N RU Д-IT.РА01.В.29587/26

Предварительная оценка

Проверка ЕАЭС пройдена успешно

Проверка ЕАЭС пройдена успешно

GLN/ГЛОНАСС данные корректны

GLN/ГЛОНАСС данные корректны

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Описание продукции не соответствует требованиям

Описание продукции не соответствует требованиям

Описание продукции не соответствует требованиям

Сведения об аккредитации лаборатории не найдены

Решение №44 не выявлено

Импорт образцов не выявлен

Проблемы с таможенной информацией

В реестре ФГИС нет отметки о недействительности протоколов

Протоколы испытаний не используются повторно в других декларациях

Проблемы с таможенной информацией

Сведения об аккредитации лаборатории не найдены

Успешных проверок: 4

Технические регламенты

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

Проблемы с обязательными документами (Паспорт, РЭ, ОБ)

Сведения о договоре уполномоченного изготовителем лица заполнены не полностью

Договор уполномоченного изготовителем лица указан в реестре

Дополнительные документы заявителя в порядке

Проблемы с обязательными документами (Паспорт, РЭ, ОБ)

Сведения о договоре уполномоченного изготовителем лица заполнены не полностью

Успешных проверок: 2

Сервисы

Юридическая информация

ЕАЭС N RU Д-IT.РА01.В.29587/26

Предварительная оценка

Заявитель

Проверка ЕАЭС пройдена успешно

Изготовитель

GLN/ГЛОНАСС данные корректны

Продукция

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Описание продукции не соответствует требованиям

Описание продукции не соответствует требованиям

Испытательные лаборатории

Сведения об аккредитации лаборатории не найдены

Решение №44 не выявлено

Импорт образцов не выявлен

Проблемы с таможенной информацией

В реестре ФГИС нет отметки о недействительности протоколов

Протоколы испытаний не используются повторно в других декларациях

Документы, предусмотренные схемой декларирования

Технические регламенты

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

Проблемы с обязательными документами (Паспорт, РЭ, ОБ)

Сведения о договоре уполномоченного изготовителем лица заполнены не полностью

Договор уполномоченного изготовителем лица указан в реестре

Дополнительные документы заявителя в порядке

История изменений статусов

Связанные поиски