Декларация ЕАЭС N RU Д-ES.РА01.В.07375/26 — Аппарат косметологический для…

Наименование продукции

Аппарат косметологический для ухода за кожей «CooLifting+», не бытового назначения.

ТН ВЭД

9018908409

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.

Требуется уточнение

Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно

Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года.01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года.Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682

Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.

Идентификации

Сведения об образцах продукции

Дата изготовления образцов

Ошибка

Описание продукции не соответствует требованиям

Совпадает с наименованием продукции

Декларация соответствия распространяется на продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранных образцов (проб) продукции, прошедших исследования (испытания) и измерения, указанную в акте(ах) отбора

Ошибка

Описание продукции не соответствует требованиям

Документы

Продукция изготовлена в соответствии с стандартами CISPR 11, IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3, IEC 60601-1-2, EN 61000-4-4, EN 61000-4-5, EN 61000-4-11, EN 61000-4-8, EN 61000-4-6, EN 61000-4-3.

Стандарты

"Система стандартов безопасности труда. Изделия электротехнические. Общие требования безопасности"
"Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к электромагнитным помехам технических средств, применяемых в промышленных зонах. Требования и методы испытаний"
"Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 6-4. Общие стандарты. Стандарт электромагнитной эмиссии для промышленных обстановок"

Стандарты

"Система стандартов безопасности труда. Изделия электротехнические. Общие требования безопасности""Совместимость технических средств электромагнитная. Устойчивость к электромагнитным помехам технических средств, применяемых в промышленных зонах. Требования и методы испытаний""Электромагнитная совместимость (ЭМС). Часть 6-4. Общие стандарты. Стандарт электромагнитной эмиссии для промышленных обстановок"ГОСТ 12.2.007.0-75ГОСТ 30804.6.2-2013ГОСТ IEC 61000-6-4-2016

Общество с ограниченной ответственностью «ТЕХСФЕРА», аттестат аккредитации РОСС RU.З2748.04ЭП30.ИЛ26 от 09.09.2025

Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ

143900, Россия, Московская область, г. Балашиха, ул. Некрасова, д. 7

Требует внимания

Сведения об аккредитации лаборатории не найдены

Проверено

Решение №44 не выявлено

Нет номера аккредитации, по которому можно точно найти лабораторию. Статус и история недоступны.

Ввоз образцов: подтверждён

Проверено

Импорт образцов не выявлен

Таможенные декларации: сведения не указаны

Ошибка

Проблемы с таможенной информацией

Протоколы:

№ ТСА-ИЛ-2025-1200 от 18.12.2025

Проверено

В реестре ФГИС нет отметки о недействительности протоколов

Проверено

Протоколы испытаний не используются повторно в других декларациях

Технические регламенты

ТР ТС 004/2011О безопасности низковольтного оборудования ТР ТС 020/2011Электромагнитная совместимость технических средств

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

Договор с изготовителем

№ 10/2025от 10.12.2025

Другие документы заявителя

Договор уполномоченного лица № 10/2025 от 10.12.2025 года

№ 10/2025от 10.12.2025

Общие документы

Договор уполномоченного лица № 10/2025 от 10.12.2025 года

№ 10/2025от 10.12.2025

Договор уполномоченного лица № 10/2025 от 10.12.2025 года

№ 10/2025от 10.12.2025

Требует внимания

Сведения о договоре уполномоченного изготовителем лица заполнены не полностью

Проверено

Договор уполномоченного изготовителем лица указан в реестре

Проверено

Дополнительные документы заявителя в порядке

Проверено

Номера документов заявителя корректны

Условия: Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
Исключения: Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
Нормативное основание: Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682

Медицинские изделия 3-я волнас 01.09.2026Требуется уточнение

с 1 сентября 2026 г.01.09.2026Старт обязательной маркировки: с 1 сентября 2026 г.Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891НПА 1

Условия: Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
Исключения: Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
Нормативное основание: Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891

НПА 1

Открыть первоисточник

Недавнее

СООТВЕТСТВИЕ.РУС

Навигация

Сервисы

Информация

Юридическая информация

Не удалось открыть черновики

ЕАЭС N RU Д-ES.РА01.В.07375/26

Предварительная оценка

Проверка ЕАЭС пройдена успешно

Проверка ЕАЭС пройдена успешно

Проблемы с GLN/ГЛОНАСС данными

Проблемы с GLN/ГЛОНАСС данными

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Описание продукции не соответствует требованиям

Описание продукции не соответствует требованиям

Описание продукции не соответствует требованиям

Сведения об аккредитации лаборатории не найдены

Решение №44 не выявлено

Импорт образцов не выявлен

Проблемы с таможенной информацией

В реестре ФГИС нет отметки о недействительности протоколов

Протоколы испытаний не используются повторно в других декларациях

Проблемы с таможенной информацией

Сведения об аккредитации лаборатории не найдены

Успешных проверок: 4

Технические регламенты

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

Сведения о договоре уполномоченного изготовителем лица заполнены не полностью

Договор уполномоченного изготовителем лица указан в реестре

Дополнительные документы заявителя в порядке

Номера документов заявителя корректны

Сведения о договоре уполномоченного изготовителем лица заполнены не полностью

Успешных проверок: 3

Сервисы

Юридическая информация

ЕАЭС N RU Д-ES.РА01.В.07375/26

Предварительная оценка

Заявитель

Проверка ЕАЭС пройдена успешно

Изготовитель

Проблемы с GLN/ГЛОНАСС данными

Продукция

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Описание продукции не соответствует требованиям

Описание продукции не соответствует требованиям

Испытательные лаборатории

Сведения об аккредитации лаборатории не найдены

Решение №44 не выявлено

Импорт образцов не выявлен

Проблемы с таможенной информацией

В реестре ФГИС нет отметки о недействительности протоколов

Протоколы испытаний не используются повторно в других декларациях

Документы, предусмотренные схемой декларирования

Технические регламенты

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

Сведения о договоре уполномоченного изготовителем лица заполнены не полностью

Договор уполномоченного изготовителем лица указан в реестре

Дополнительные документы заявителя в порядке

Номера документов заявителя корректны

История изменений статусов

Связанные поиски