Декларация ЕАЭС N RU Д-DE.РА01.В.80877/26 — Закваска концентрированная лио…

Наименование продукции

Закваска концентрированная лиофилизированная

ТН ВЭД

3002490001

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.

Требуется уточнение

Биологически активные добавки к пище (1-ая волна)с 01.10.2023Маркировка действует

с 1 октября 2023 г.01.10.2023Старт обязательной маркировки: с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 886 "Об утверждении Правил маркировки биологически активных добавок к пище средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении биологически активных добавок к пище", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713146

Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.

Идентификации

Сведения об образцах продукции

Дата изготовления образцов

Ошибка

Описание продукции не соответствует требованиям

Закваска концентрированная лиофилизированная YO-MIX 215 LYO.

ТН ВЭД:3002490001

Служба: Декларация о соответствии распространяется на серийно выпускаемую продукцию, изготовленную с даты изготовления отобранного образца продукции, прошедшего испытания, с 17.06.2025. Срок годности продукции – 12 месяцев от даты производства. Контракт № 81DDNI/2004-01 от 09.01.2004 г. с дополнением № 10 от 29.01.2015 г. (на выполнение функции иностранного изготовителя).

Упаковка: пакеты из фольгированного материала, пакеты из полимерного (полиэтиленового) материала, пакеты из комбинированного материала на основе картона, алюминиевые банки с кольцами для вскрывания, масса нетто от 2 г до 2000 г.

Показать полностью

Ошибка

Описание продукции не соответствует требованиям

Группа продукции ЕАЭС

Другие продукты, кроме пищевых добавок

Испытательный центр общества с ограниченной ответственностью "Тест Качества"

Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ

Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: РОСС RU.0001.21ПГ10

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 6 мая 2013 г.

Проверено

Решение №44 не выявлено

Статус и история аккредитации

Ввоз образцов: подтверждён

Проверено

Импорт образцов не выявлен

Таможенные декларации: 10131010/051225/5398607

Проверено

Таможенная информация корректна

Протоколы:

№ 210104/26 от 30.01.2026

Проверено

В реестре ФГИС нет отметки о недействительности протоколов

Проверено

Протоколы испытаний не используются повторно в других декларациях

Технические регламенты

ТР ТС 021/2011О безопасности пищевой продукции ТР ТС 022/2011Пищевая продукция в части ее маркировки ТР ТС 033/2013О безопасности молока и молочной продукции

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

Договор с изготовителем

№ Контракт № 81DDNI/2004-01от 09.01.2004

Общие документы

заявление о безопасности продукции

№ б/нот 10.02.2026

Требует внимания

Сведения о договоре уполномоченного изготовителем лица заполнены не полностью

Проверено

Договор уполномоченного изготовителем лица указан в реестре

Проверено

Дополнительные документы заявителя в порядке

Проверено

Номера документов заявителя корректны

Лекарственные препараты для ветеринарного применения (2-я волна)с 01.03.2026Требуется уточнение

с 1 марта 2026 г.01.03.2026Старт обязательной маркировки: с 1 марта 2026 г.Постановление Правительства РФ от 20.11.2025 № 1845 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 27 мая 2024 г. № 675", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314522182НПА 1

Условия: Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2, а также имеется действующее регистрационное удостоверение (РУ).
Исключения: Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: а) товары, помещаемые под таможенные процедуры в целях их вывоза за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза; б) товары, приобретенные по сделке, сведения о которой составляют государственную тайну, а также товары, закупка которых осуществлена в порядке, предусмотренном частью 11 статьи 24 ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" или статьей 3.5 ФЗ "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц", при их транспортировке участником такой сделки по территории РФ.
Нормативное основание: Постановление Правительства РФ от 20.11.2025 № 1845 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 27 мая 2024 г. № 675", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314522182

НПА 1

Открыть первоисточник

Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно

Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года.01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года.Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1

Условия: Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
Исключения: Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
Нормативное основание: Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682

НПА 1

Открыть первоисточник

Недавнее

СООТВЕТСТВИЕ.РУС

Навигация

Сервисы

Информация

Юридическая информация

Не удалось открыть черновики

ЕАЭС N RU Д-DE.РА01.В.80877/26

Предварительная оценка

Проверка ЕАЭС пройдена успешно

Проверка ЕАЭС пройдена успешно

GLN/ГЛОНАСС данные корректны

GLN/ГЛОНАСС данные корректны

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Описание продукции не соответствует требованиям

Описание продукции не соответствует требованиям

Описание продукции не соответствует требованиям

Решение №44 не выявлено

Импорт образцов не выявлен

Таможенная информация корректна

В реестре ФГИС нет отметки о недействительности протоколов

Протоколы испытаний не используются повторно в других декларациях

Успешных проверок: 5

Технические регламенты

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

Сведения о договоре уполномоченного изготовителем лица заполнены не полностью

Договор уполномоченного изготовителем лица указан в реестре

Дополнительные документы заявителя в порядке

Номера документов заявителя корректны

Сведения о договоре уполномоченного изготовителем лица заполнены не полностью

Успешных проверок: 3

Сервисы

Юридическая информация

ЕАЭС N RU Д-DE.РА01.В.80877/26

Предварительная оценка

Заявитель

Проверка ЕАЭС пройдена успешно

Изготовитель

GLN/ГЛОНАСС данные корректны

Продукция

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Описание продукции не соответствует требованиям

Описание продукции не соответствует требованиям

Испытательные лаборатории

Решение №44 не выявлено

Импорт образцов не выявлен

Таможенная информация корректна

В реестре ФГИС нет отметки о недействительности протоколов

Протоколы испытаний не используются повторно в других декларациях

Документы, предусмотренные схемой декларирования

Технические регламенты

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

Сведения о договоре уполномоченного изготовителем лица заполнены не полностью

Договор уполномоченного изготовителем лица указан в реестре

Дополнительные документы заявителя в порядке

Номера документов заявителя корректны

История изменений статусов

Связанные поиски