СертификатыLAB
Открываем реестр сертификатов
Открываем реестр сертификатов
К спискуВернуться к списку
Архивный
ФГИС
Сертификат соответствияЧЗ · Маркировка действует
Нажмите на номер, чтобы скопировать
Оценка надёжностиСредняя
Проблемы0Внимание2Хорошо1
Предварительная оценка
по открытым даннымИтоговая оценка сформирована. Зарегистрируйтесь бесплатно или войдите, чтобы увидеть подробные факторы.
Справочно; не является юридическим заключением. Методика · Оспорить оценку
ИНН
7728055569
ОГРН
1027739007240
Адрес места нахождения
107045, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПЛОЩАДЬ ТРУБНАЯ, ДОМ 2, ЭТ/ПОМ/КОМ 1, I, 42
РОССИЯ
Наименование
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.Тип изготовителя
Иностранное лицо
Адрес места нахождения
ШВЕЙЦАРИЯ,F.Hoffmann-La Roche Ltd., Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst, Switzerland
ШВЕЙЦАРИЯ
Филиалы
лиофилизат - Дженентек Инк./Genentech Inc., 1 DNA Way, South San Francisco, California 94080, USA, США/растворитель- Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд./F.Hoffmann-La Roche Ltd.,Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst, Switzerland
ШВЕЙЦАРИЯ,
Маркировка продукции «Честный ЗНАК»
По найденным кодам и опубликованным этапам обязательная маркировка уже действует.
На дату регистрации: обязательный этап ещё не наступил
Маркировка действует
Ветеринарные препаратыс 01.10.2024Требуется уточнение
- Обязательная регистрация в системе маркировки - с 1 сентября 2024 г.01.09.2024Обязательная регистрация в системе маркировки - с 1 сентября 2024 г.Постановление Правительства РФ от 27 мая 2024 г. № 675 «Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306089451НПА 1
- с 1 октября 2024 г.01.10.2024Старт обязательной маркировки: с 1 октября 2024 г.Постановление Правительства РФ от 27 мая 2024 г. № 675 «Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306089451НПА 1
- Условия
- Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2, а также имеется действующее регистрационное удостоверение (РУ).
- Исключения
- Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: а) товары, помещаемые под таможенные процедуры в целях их вывоза за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза; б) товары, приобретенные по сделке, сведения о которой составляют государственную тайну, а также товары, закупка которых осуществлена в порядке, предусмотренном частью 11 статьи 24 ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" или статьей 3.5 ФЗ "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц", при их транспортировке участником такой сделки по территории РФ.
- Нормативное основание
- Постановление Правительства РФ от 27 мая 2024 г. № 675 «Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306089451
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Размер партии
14497 упаковок
Идентификации
серия N3924B01, р. В3122
ТН ВЭД:
ОКПД 2: 7419
Документы
- Регистрационное удостоверение № П N012038/01 от 09.07.2010 (дата внесения изменений в РУ 01.11.2018) выдано Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария
- Нормативный документ № П N012038/01-010917 изм. № 1-4
Происхождение
ШВЕЙЦАРИЯТип сертификата
Сертификат соответствия продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
Схема сертификации
6с
Объект сертификации
Партия
Ожидает подтверждения
Нет
Редактирование
Нет
Свободное распространение
Да
Эксперты
Белянина Елена Владимировна
Номер аттестата аккредитации
RA.RU.11ФМ11Орган по аккредитации
Федеральная служба по аккредитации
ОГРН
1097746511455
Адреса
109428, РОССИЯ, город Москва, проезд. Вязовский 1-й, д. 5, стр. 1
РОССИЯ
127282, РОССИЯ, город Москва, ул. Чермянская, д. 2, стр. 7
РОССИЯ
129626, РОССИЯ, город Москва, ул. Мытищинская 1-я, д. 25
РОССИЯ
Контакты
+74957831908
format.kachestva@gmail.com
http://www.fqcertif.ru
Испытательная лаборатория ООО Испытательный Центр "ФАРМОБОРОНА"
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер лаборатории, указанный в ФГИС: РОСС RU.0001.21ФЛ40
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 7 июля 2016 г.
Протоколы:
№ 3464б от 29.10.2019
Документы, представленные заявителем
Сертификаты типа продукции
№ POCC CH.ФМ11.A02128от 31.10.2019
Сертификаты СМК
№ РОСС CH.ФЖД0.К.00212от 23.04.2019
Действует
5 ноября 2019 г. — 1 сентября 2025 г.
Архивный
1 сентября 2025 г.
Постановление Правительства РФ от 23.12.2021 N 2425