С
СООТВЕТСТВИЕ.РУС
ССООТВЕТСТВИЕ.РУС

Недавнее

Вернитесь к тому, что смотрели

Здесь будут ваши последние просмотры

Откройте документ, найдите компанию или выполните поиск — сюда можно будет вернуться в один клик.

Открыть реестр
Только в этом браузере · 30 дней
Главная

Быстрый доступ

  • Черновики
  • Мониторинг
  • Аналитика
  • Поддержка
  • Протоколы
  • Организация

Реестр

  • Проверить документ

Справочники

  • Регламенты
  • ТН ВЭД
  • Аккредитованные лица
Открываем реестр ТН ВЭД

Разделы сайта

  • Главная — Проверка сертификатов и деклараций
  • Единый реестр деклараций и сертификатов соответствия
  • Реестр аккредитованных лиц (РАЛ)
  • Технические регламенты ЕАЭС
  • Коды ТН ВЭД ЕАЭС
  • Тарифы и услуги
  • Контакты
СООТВЕТСТВИЕ

СООТВЕТСТВИЕ.РУС

ДОКУМЕНТЫ ЕАЭС

ЕДИНЫЙ СЕРВИС
УПРАВЛЕНИЯ СООТВЕТСТВИЕМ

Поиск, проверка, мониторинг и аналитика по документам Росаккредитации в одном интерфейсе.

ВЫБРАТЬ ТАРИФ
Контакты

Пишите

info@sootvetstvie.net

Офис

г. Москва, Электролитный проезд, 5Б

Консалтинг

Соответствие Консалтинг
  • О сервисе
  • Обновления сервиса
  • Тарифы
  • Партнерам
  • Отзывы
  • Черновики ФГИС
  • Интеграции
  • Статус ФГИС
  • Проверить документ
  • Аккредитованные лица
  • Технические регламенты
  • Коды ТН ВЭД
  • Возможности
  • Методы оценки рисков
  • Источники системы
  • Основания размещения информации
  • Сертификаты Кыргызстана
  • Органы сертификации Кыргызстана
  • Реферальная программа
  • Карта сайта
  • Ограничения использования
  • Удаление личного номера
  • Предварительная диагностика
  • Руководство по результатам
© 2026 СООТВЕТСТВИЕ.РУСВсе права защищены. НЕ ЯВЛЯЕТСЯ ПУБЛИЧНОЙ ОФЕРТОЙ.
КонфиденциальностьСоглашениеПДнОфертаВозвратыCookies

Сайт использует cookie

Обязательные cookie нужны для входа, безопасности, оплаты и работы сервиса. С вашего согласия мы сохраняем историю действий, а после входа — внутреннюю запись содержимого страниц и взаимодействий для улучшения сервиса. Во внутренней записи поля ввода маскируются, страницы входа и другие защищённые разделы исключены. Аналитические и маркетинговые технологии включаются только после согласия; изменить его можно через «Настройки cookie» внизу страницы. Подробнее: Политика cookie и Политика обработки персональных данных.

Реестр ТН ВЭД
ТН ВЭД ЕАЭСLAB
30Текущий снимокЧЗ · В ветке есть товары с условиями· 57 кодов с данными ЧЗЭто предварительная проверка по кодам из документа. Окончательное решение зависит от ТН ВЭД, ОКПД2, характеристик товара, исключений и действующих НПА. Оценка может быть ограничена данными ТН ВЭД; проверьте ОКПД2 и характеристики товара.

Фармацевтическая продукция

Группа · уровень 1 6 дочерних узлов вся ветка: 105 кодов
Найти в реестре Срез данных · 2010
Декларации0вся ветка: 105 кодов · 2010Сертификаты0вся ветка: 105 кодов · 2010
Всего документов0ДС и СС в выбранном периоде
Кодов в охвате105включая вложенные коды
ИерархияЧЗДокументыАналитикаРАЛРегламенты
ИерархияЧЗДокументыАналитикаРАЛРегламенты

Положение в иерархии

  1. VI — Продукция химической и связанных с ней отраслей промышленности (28-38)1
  2. 30 — Фармацевтическая продукция2

Маркировка «Честный ЗНАК»

Это предварительная проверка по кодам из документа. Окончательное решение зависит от ТН ВЭД, ОКПД2, характеристик товара, исключений и действующих НПА. Оценка может быть ограничена данными ТН ВЭД; проверьте ОКПД2 и характеристики товара.

Для части кодов ветки нужны ОКПД2, характеристики товара, исключения или проверка действующего НПА.

Требуется уточнение
Требуется уточнение
Биологически активные добавки к пище (1-ая волна)с 01.10.2023Маркировка действует
  1. с 1 октября 2023 г.01.10.2023Старт обязательной маркировки: с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 886 "Об утверждении Правил маркировки биологически активных добавок к пище средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении биологически активных добавок к пище", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713146

Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.

Документы, где встречается код

вся ветка: 105 кодов · период: 2010

Все годы202620252024202320222021
Загружаем аналитику за 2010 год…

Связи с РАЛ

Записи, в области аккредитации которых найден код

164ФГИС РАЛ
  • RA.RU.10АД61
    Орган по сертификации Федерального бюджетного учреждения "Государственный региональный центр стандартизации, метрологии и испытаний в Ростовской области"

Регламенты в связанных документах

Совместная встречаемость в выбранном охвате · 2010

Совместная встречаемость не найдена.

Соседние и дочерние коды

Дочерние узлы

3001
Железы и прочие органы, предназначенные для органотерапии, высушенные, не измельченные или измельченные, в том числе в порошок; экстракты желез или прочих органов или их секретов, предназначенные для органотерапии; гепарин и его соли; прочие вещества человеческого или животного происхождения, подготовленные для использования в терапевтических или профилактических целях, в другом месте не поименованные или не включенные:
3002
Кровь человеческая; кровь животных, приготовленная для использования в терапевтических, профилактических или диагностических целях; сыворотки иммунные, фракции крови прочие и иммунологические продукты, модифицированные или немодифицированные, в том числе полученные методами биотехнологии; вакцины, токсины, культуры микроорганизмов (кроме дрожжей) и аналогичные продукты; клеточные культуры, модифицированные или немодифицированные:
3003
Лекарственные средства (кроме товаров товарной позиции 3002, 3005 или 3006), состоящие из смеси двух или более компонентов, для использования в терапевтических или профилактических целях, но не расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в формы или упаковки для розничной продажи:

Код и структура

Код
30
Тип
Группа
Уровень
1
Родитель
VI
Дочерние
6
Охват
вся ветка: 105 кодов
Период
2010
ТН ВЭД и ЕТТ на сайте ЕЭК
НПА 1
Условия
Маркировке подлежат товары, которые имеют действующее свидетельство о государственной регистрации (СГР), выданное на биологически активные добавки к пище. Смотрите наименование продукции и область применения в имеющемся СГР.
Нормативное основание
Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 886 "Об утверждении Правил маркировки биологически активных добавок к пище средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении биологически активных добавок к пище", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713146
НПА 1
Открыть первоисточник
Медицинские изделия 3-я волнас 01.09.2026Требуется уточнение
  1. с 1 сентября 2026 г.01.09.2026Старт обязательной маркировки: с 1 сентября 2026 г.Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891НПА 1
Условия
Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
Исключения
Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
Нормативное основание
Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891
НПА 1
Открыть первоисточник
Ветеринарные препаратыс 01.10.2024Требуется уточнение
  1. Обязательная регистрация в системе маркировки - с 1 сентября 2024 г.01.09.2024Обязательная регистрация в системе маркировки - с 1 сентября 2024 г.Постановление Правительства РФ от 27 мая 2024 г. № 675 «Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306089451НПА 1
  2. с 1 октября 2024 г.01.10.2024Старт обязательной маркировки: с 1 октября 2024 г.Постановление Правительства РФ от 27 мая 2024 г. № 675 «Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306089451НПА 1
Условия
Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2, а также имеется действующее регистрационное удостоверение (РУ).
Исключения
Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: а) товары, помещаемые под таможенные процедуры в целях их вывоза за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза; б) товары, приобретенные по сделке, сведения о которой составляют государственную тайну, а также товары, закупка которых осуществлена в порядке, предусмотренном частью 11 статьи 24 ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" или статьей 3.5 ФЗ "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц", при их транспортировке участником такой сделки по территории РФ.
Нормативное основание
Постановление Правительства РФ от 27 мая 2024 г. № 675 «Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306089451
НПА 1
Открыть первоисточник
Лекарствас 01.10.2019Маркировка действует
  1. с 1 октября 2019 г.01.10.2019Старт обязательной маркировки: с 1 октября 2019 г.Постановление Правительства РФ от 14 декабря 2018 года N 1556 Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/552002750НПА 1
Исключения
Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Если код ТН ВЭД ЕАЭС продукции содержит одну из указанных товарных позиций: а) 3002 (не считая кода 3002 15 000 0); б) 3005; в) 3006
Нормативное основание
Постановление Правительства РФ от 14 декабря 2018 года N 1556 Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/552002750
НПА 1
Открыть первоисточник
Лекарственные препараты для ветеринарного применения (2-я волна)с 01.03.2026Требуется уточнение
  1. с 1 марта 2026 г.01.03.2026Старт обязательной маркировки: с 1 марта 2026 г.Постановление Правительства РФ от 20.11.2025 № 1845 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 27 мая 2024 г. № 675", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314522182НПА 1
Условия
Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2, а также имеется действующее регистрационное удостоверение (РУ).
Исключения
Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: а) товары, помещаемые под таможенные процедуры в целях их вывоза за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза; б) товары, приобретенные по сделке, сведения о которой составляют государственную тайну, а также товары, закупка которых осуществлена в порядке, предусмотренном частью 11 статьи 24 ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" или статьей 3.5 ФЗ "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц", при их транспортировке участником такой сделки по территории РФ.
Нормативное основание
Постановление Правительства РФ от 20.11.2025 № 1845 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 27 мая 2024 г. № 675", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314522182
НПА 1
Открыть первоисточник
Технические средства реабилитациис 01.10.2024Маркировка действует
  1. Обязательная регистрация в системе маркировки - с 1 сентября 2024 г.01.09.2024Обязательная регистрация в системе маркировки - с 1 сентября 2024 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 31.05.2024 № 744 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов технических средств реабилитации средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов технических средств реабилитации», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306205886НПА 1
  2. с 1 октября 2024 г.01.10.2024Старт обязательной маркировки: с 1 октября 2024 г.Постановление Правительства Российской Федерации от 31.05.2024 № 744 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов технических средств реабилитации средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов технических средств реабилитации», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306205886НПА 1
Условия
Товар должен являться медицинским изделием, а следовательно, обладать регистрационным удостоверением (РУ). Для целей применения настоящего перечня, помимо указанных кодов ТН ВЭД ЕАЭС и ОКПД 2, дополнительно следует руководствоваться кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий и наименованием технического средства реабилитации (изделия) в соответствии с классификацией технических средств реабилитации (изделий). Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/technical_rehabilitation/marking_goods/
Исключения
Не подлежат маркировке товары, не подлежащие государственной регистрации на основании части 5 статьи 38 ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в РФ" (за исключением функциональных узлов протезов (из категории товаров "части и принадлежности протезов").
Нормативное основание
Постановление Правительства Российской Федерации от 31.05.2024 № 744 «Об утверждении Правил маркировки отдельных видов технических средств реабилитации средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении отдельных видов технических средств реабилитации», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306205886
НПА 1
Открыть первоисточник
2020
2019
2018
2010
Показать пустые годы (10)
2017201620152014201320122011200920082007

Для ветви учитываются все вложенные коды. Один документ считается один раз, даже если в нём указано несколько подходящих кодов.

Декларации
0
За выбранный период декларации не найдены
Показано 0 из 0
Сертификаты
0
За выбранный период сертификаты не найдены
Показано 0 из 0
Документы по годам
ГодДекларацииСертификаты
20265100
20254890
20246540
20235860
20224300
2021880
20207600
201915 038411
2018023
201000
Показать пустые строки (10)
201700
201600
201500
201400
201300
201200
2011
ФГИС РАЛДействует
  • RA.RU.10АЯ46
    Орган по сертификации "РОСТЕСТ- Москва" Акционерного общества "Региональный орган по сертификации и тестированию"
    ФГИС РАЛДействует
  • RA.RU.11АЖ36
    Орган по сертификации продукции Общества с ограниченной ответственностью "Центр оценки качества продукции"
    ФГИС РАЛДействует
  • RA.RU.11НА57
    Орган по сертификации Общества с ограниченной ответственностью "ЛЕМА-Экспертиза"
    ФГИС РАЛДействует
  • RA.RU.11НА90
    Орган по сертификации "Сертификация продукции" Общества с ограниченной ответственностью "Система Сертификационной Протекции"
    ФГИС РАЛДействует
  • RA.RU.11НА99
    Орган по сертификации "ЦЕНТР ПОДТВЕРЖДЕНИЯ СООТВЕТСТВИЯ" Общества с ограниченной ответственностью "ОС ЦПС"
    ФГИС РАЛДействует
  • RA.RU.11НВ10
    Орган по сертификации продукции Общества с ограниченной ответственностью "Дельта Эксперт"
    ФГИС РАЛДействует
  • RA.RU.11НВ52
    Орган по сертификации Акционерного общества "Инновационный научно-производственный центр текстильной и легкой промышленности"
    ФГИС РАЛДействует
  • 3004
    Лекарственные средства (кроме товаров товарной позиции 3002, 3005 или 3006), состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая лекарственные средства в форме трансдермальных систем) или в формы или упаковки для розничной продажи:
    3005
    Вата, марля, бинты и аналогичные изделия (например, перевязочный материал, лейкопластыри, припарки), пропитанные или покрытые фармацевтическими веществами или расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи, предназначенные для использования в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии:
    3006
    Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:

    Соседние узлы

    28
    Продукты неорганической химии; соединения неорганические или органические драгоценных металлов, редкоземельных металлов, радиоактивных элементов или изотопов
    29
    Органические химические соединения
    31
    Удобрения
    32
    Экстракты дубильные или красильные; таннины и их производные; красители, пигменты и прочие красящие вещества; краски и лаки; шпатлевки и прочие мастики; полиграфическая краска, чернила, тушь
    33
    Эфирные масла и резиноиды; парфюмерные, косметические или туалетные средства
    34
    Мыло, поверхностно-активные органические вещества, моющие средства, смазочные материалы, искусственные и готовые воски, составы для чистки или полировки, свечи и аналогичные изделия, пасты для лепки, пластилин, "зубоврачебный воск" и зубоврачебные составы на основе гипса
    35
    Белковые вещества; модифицированные крахмалы; клеи; ферменты
    36
    Взрывчатые вещества; пиротехнические изделия; спички; пирофорные сплавы; некоторые горючие вещества
    37
    Фото- и кинотовары
    38
    Прочие химические продукты
    0
    0
    200900
    200800
    200700