Сайт использует cookie

Обязательные cookie нужны для входа, безопасности, оплаты и работы сервиса. С вашего согласия мы сохраняем историю действий, а после входа — внутреннюю запись содержимого страниц и взаимодействий для улучшения сервиса. Во внутренней записи поля ввода маскируются, страницы входа и другие защищённые разделы исключены. Аналитические и маркетинговые технологии включаются только после согласия; изменить его можно через «Настройки cookie» внизу страницы. Подробнее: Политика cookie и Политика обработки персональных данных.

С
СООТВЕТСТВИЕ.РУС
ССООТВЕТСТВИЕ.РУС

Недавнее

Вернитесь к тому, что смотрели

Здесь будут ваши последние просмотры

Откройте документ, найдите компанию или выполните поиск — сюда можно будет вернуться в один клик.

Открыть реестр
Только в этом браузере · 30 дней
Главная

Быстрый доступ

  • Черновики
  • Мониторинг
  • Аналитика
  • Поддержка
  • Протоколы
  • Организация

Реестр

  • Проверить
    документ
  • Найти
    исполнителя

Справочники

  • Регламенты
  • ТН ВЭД
Открываем реестр ТН ВЭД

Разделы сайта

  • Главная — Проверка сертификатов и деклараций
  • Единый реестр деклараций и сертификатов соответствия
  • Реестр аккредитованных лиц (РАЛ)
  • Технические регламенты ЕАЭС
  • Коды ТН ВЭД ЕАЭС
  • Тарифы и услуги
  • Контакты
СООТВЕТСТВИЕ

СООТВЕТСТВИЕ.РУС

ДОКУМЕНТЫ ЕАЭС

ЕДИНЫЙ СЕРВИС
УПРАВЛЕНИЯ СООТВЕТСТВИЕМ

Поиск и проверка сертификатов и деклараций соответствия из реестров стран ЕАЭС. Мониторинг и аналитика.

ВЫБРАТЬ ТАРИФ
Контакты

Пишите

info@sootvetstvie.net

Офис

г. Москва, Электролитный проезд, 5Б

Консалтинг

Соответствие Консалтинг
  • О сервисе
  • Обновления сервиса
  • Тарифы
  • Партнерам
  • Отзывы
  • Черновики ФГИС
  • Интеграции
  • Статус ФГИС
  • Проверить документ
  • Аккредитованные лица
  • Технические регламенты
  • Коды ТН ВЭД
  • Возможности
  • Методы оценки рисков
  • Источники системы
  • Основания размещения информации
  • Сертификаты Кыргызстана
  • Органы сертификации Кыргызстана
  • Реферальная программа
  • Карта сайта
  • Ограничения использования
  • Удаление личного номера
  • Предварительная диагностика
  • Руководство по результатам
© 2026 СООТВЕТСТВИЕ.РУСВсе права защищены.
КонфиденциальностьСоглашениеПДнОфертаВозвратыCookies
Реестр ТН ВЭД
ТН ВЭД ЕАЭСLAB
3002Текущий снимокЧЗ · В ветке есть товары с условиями· 12 кодов с данными ЧЗЭто предварительная проверка по кодам из документа. Окончательное решение зависит от ТН ВЭД, ОКПД2, характеристик товара, исключений и действующих НПА. Оценка может быть ограничена данными ТН ВЭД; проверьте ОКПД2 и характеристики товара.

Кровь человеческая; кровь животных, приготовленная для использования в терапевтических, профилактических или диагностических целях; сыворотки иммунные, фракции крови прочие и иммунологические продукты, модифицированные или немодифицированные, в том числе полученные методами биотехнологии; вакцины, токсины, культуры микроорганизмов (кроме дрожжей) и аналогичные продукты; клеточные культуры, модифицированные или немодифицированные:

Декларации0вся ветка: 21 кодов · 2013Сертификаты0вся ветка: 21 кодов · 2013
Показать полное название

Кровь человеческая; кровь животных, приготовленная для использования в терапевтических, профилактических или диагностических целях; сыворотки иммунные, фракции крови прочие и иммунологические продукты, модифицированные или немодифицированные, в том числе полученные методами биотехнологии; вакцины, токсины, культуры микроорганизмов (кроме дрожжей) и аналогичные продукты; клеточные культуры, модифицированные или немодифицированные:

Товарная позиция · уровень 2 4 дочерних узлов вся ветка: 21 кодов
Найти в реестре Срез данных · 2013
Всего документов0ДС и СС в выбранном периоде
Кодов в охвате21включая вложенные коды
ИерархияЧЗДокументыАналитикаРАЛРегламенты
ИерархияЧЗДокументыАналитикаРАЛРегламенты

Положение в иерархии

  1. VI — Продукция химической и связанных с ней отраслей промышленности (28-38)1
  2. 30 — Фармацевтическая продукция2
  3. 3002 — Кровь человеческая; кровь животных, приготовленная для использования в терапевтических, профилактических или диагностических целях; сыворотки иммунные, фракции крови прочие и иммунологические продукты, модифицированные или немодифицированные, в том числе полученные методами биотехнологии; вакцины, токсины, культуры микроорганизмов (кроме дрожжей) и аналогичные продукты; клеточные культуры, модифицированные или немодифицированные:3

Маркировка «Честный ЗНАК»

Это предварительная проверка по кодам из документа. Окончательное решение зависит от ТН ВЭД, ОКПД2, характеристик товара, исключений и действующих НПА. Оценка может быть ограничена данными ТН ВЭД; проверьте ОКПД2 и характеристики товара.

Для части кодов ветки нужны ОКПД2, характеристики товара, исключения или проверка действующего НПА.

Требуется уточнение
Требуется уточнение
Ветеринарные препаратыс 01.10.2024Требуется уточнение
  1. Обязательная регистрация в системе маркировки - с 1 сентября 2024 г.01.09.2024Обязательная регистрация в системе маркировки - с 1 сентября 2024 г.Постановление Правительства РФ от 27 мая 2024 г. № 675 «Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306089451

Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.

Документы, где встречается код

вся ветка: 21 кодов · период: 2013

Все годы202620252024202320222021
Загружаем аналитику за 2013 год…

Связи с РАЛ

Записи, в области аккредитации которых найден код

18ФГИС РАЛ
  • RA.RU.21НЕ18
    Федеральное бюджетное учреждение здравоохранения "Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Мордовия"
    ФГИС РАЛДействует
  • RA.RU.21НЕ25
    Филиал Федерального бюджетного учреждения здравоохранения "Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Мордовия в Чамзинском районе"
    ФГИС РАЛДействует
  • RA.RU.21НЕ33
    Испытательный лабораторный центр Филиала Федерального бюджетного учреждения здравоохранения "Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Мордовия в МО Ковылкино"
    ФГИС РАЛДействует
  • RA.RU.21ПХ56
    Испытательная лаборатория Сахалинского филиала федерального государственного бюджетного учреждения «Национальный центр безопасности рыбной и сельскохозяйственной продукции агропромышленного комплекса»
    ФГИС РАЛДействует
  • RA.RU.21ФВ02
    Испытательный центр ФГБУ "Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов"
    ФГИС РАЛДействует
  • RA.RU.710295
    Северо-Западный орган инспекции Северо-Западного филиала федерального государственного бюджетного учреждения "Федеральный центр охраны здоровья животных"
    ФГИС РАЛДействует
  • RA.RU.11СС07
    Орган по сертификации Федерального государственного бюджетного учреждения «Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов»
    ФГИС РАЛДействует
  • RA.RU.21НО67
    Испытательный центр Общества с ограниченной ответственностью "Медико-Технологическое Агентство"
    ФГИС РАЛДействует

Регламенты в связанных документах

Совместная встречаемость в выбранном охвате · 2013

Совместная встречаемость не найдена.

Соседние и дочерние коды

Дочерние узлы

300290
прочие:

Соседние узлы

3001
Железы и прочие органы, предназначенные для органотерапии, высушенные, не измельченные или измельченные, в том числе в порошок; экстракты желез или прочих органов или их секретов, предназначенные для органотерапии; гепарин и его соли; прочие вещества человеческого или животного происхождения, подготовленные для использования в терапевтических или профилактических целях, в другом месте не поименованные или не включенные:
3003
Лекарственные средства (кроме товаров товарной позиции 3002, 3005 или 3006), состоящие из смеси двух или более компонентов, для использования в терапевтических или профилактических целях, но не расфасованные в виде дозированных лекарственных форм или в формы или упаковки для розничной продажи:
3004
Лекарственные средства (кроме товаров товарной позиции 3002, 3005 или 3006), состоящие из смешанных или несмешанных продуктов, для использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая лекарственные средства в форме трансдермальных систем) или в формы или упаковки для розничной продажи:
3005
Вата, марля, бинты и аналогичные изделия (например, перевязочный материал, лейкопластыри, припарки), пропитанные или покрытые фармацевтическими веществами или расфасованные в формы или упаковки для розничной продажи, предназначенные для использования в медицине, хирургии, стоматологии или ветеринарии:
3006
Фармацевтическая продукция, упомянутая в примечании 4 к данной группе:

Код и структура

Код
3002
Тип
Товарная позиция
Уровень
2
Родитель
30
Дочерние
4
Охват
вся ветка: 21 кодов
Период
2013
ТН ВЭД и ЕТТ на сайте ЕЭК
НПА 1
  • с 1 октября 2024 г.01.10.2024Старт обязательной маркировки: с 1 октября 2024 г.Постановление Правительства РФ от 27 мая 2024 г. № 675 «Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306089451НПА 1
  • Условия
    Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2, а также имеется действующее регистрационное удостоверение (РУ).
    Исключения
    Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: а) товары, помещаемые под таможенные процедуры в целях их вывоза за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза; б) товары, приобретенные по сделке, сведения о которой составляют государственную тайну, а также товары, закупка которых осуществлена в порядке, предусмотренном частью 11 статьи 24 ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" или статьей 3.5 ФЗ "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц", при их транспортировке участником такой сделки по территории РФ.
    Нормативное основание
    Постановление Правительства РФ от 27 мая 2024 г. № 675 «Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306089451
    НПА 1
    Открыть первоисточник
    Медицинские изделия 2.0с 01.09.2024Эксперимент — добровольно
    1. Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года.01.09.2024 — 28.02.2027Товарная группа находится в эксперименте c 1 сентября 2024 года по 28 февраля 2027 года.Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682НПА 1
    Условия
    Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medproducts/mark_goods/
    Исключения
    Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
    Нормативное основание
    Постановление Правительства РФ от 17 мая 2024 года № 620 «О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов медицинских изделий», например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306032682
    НПА 1
    Открыть первоисточник
    Лекарствас 01.10.2019Маркировка действует
    1. с 1 октября 2019 г.01.10.2019Старт обязательной маркировки: с 1 октября 2019 г.Постановление Правительства РФ от 14 декабря 2018 года N 1556 Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/552002750НПА 1
    Исключения
    Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Если код ТН ВЭД ЕАЭС продукции содержит одну из указанных товарных позиций: а) 3002 (не считая кода 3002 15 000 0); б) 3005; в) 3006
    Нормативное основание
    Постановление Правительства РФ от 14 декабря 2018 года N 1556 Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/552002750
    НПА 1
    Открыть первоисточник
    Лекарственные препараты для ветеринарного применения (2-я волна)с 01.03.2026Требуется уточнение
    1. с 1 марта 2026 г.01.03.2026Старт обязательной маркировки: с 1 марта 2026 г.Постановление Правительства РФ от 20.11.2025 № 1845 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 27 мая 2024 г. № 675", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314522182НПА 1
    Условия
    Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2, а также имеется действующее регистрационное удостоверение (РУ).
    Исключения
    Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: а) товары, помещаемые под таможенные процедуры в целях их вывоза за пределы таможенной территории Евразийского экономического союза; б) товары, приобретенные по сделке, сведения о которой составляют государственную тайну, а также товары, закупка которых осуществлена в порядке, предусмотренном частью 11 статьи 24 ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" или статьей 3.5 ФЗ "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц", при их транспортировке участником такой сделки по территории РФ.
    Нормативное основание
    Постановление Правительства РФ от 20.11.2025 № 1845 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 27 мая 2024 г. № 675", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1314522182
    НПА 1
    Открыть первоисточник
    Биологически активные добавки к пище (1-ая волна)с 01.10.2023Маркировка действует
    1. с 1 октября 2023 г.01.10.2023Старт обязательной маркировки: с 1 октября 2023 г.Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 886 "Об утверждении Правил маркировки биологически активных добавок к пище средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении биологически активных добавок к пище", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713146НПА 1
    Условия
    Маркировке подлежат товары, которые имеют действующее свидетельство о государственной регистрации (СГР), выданное на биологически активные добавки к пище. Смотрите наименование продукции и область применения в имеющемся СГР.
    Нормативное основание
    Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 года N 886 "Об утверждении Правил маркировки биологически активных добавок к пище средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении биологически активных добавок к пище", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1301713146
    НПА 1
    Открыть первоисточник
    2020
    2019
    2018
    2013
    Показать пустые годы (10)
    2017201620152014201220112010200920082007

    Для ветви учитываются все вложенные коды. Один документ считается один раз, даже если в нём указано несколько подходящих кодов.

    Декларации
    0
    За выбранный период декларации не найдены
    Показано 0 из 0
    Сертификаты
    0
    За выбранный период сертификаты не найдены
    Показано 0 из 0
    Документы по годам
    ГодДекларацииСертификаты
    20264980
    20254600
    20246040
    20235570
    20223460
    2021240
    2020320
    201927339
    201807
    201300
    Показать пустые строки (10)
    201700
    201600
    201500
    201400
    201200
    201100
    2010
    0
    0
    200900
    200800
    200700