Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.

Требуется уточнение

Медицинские изделия 3-я волнас 01.09.2026Требуется уточнение

с 1 сентября 2026 г.01.09.2026Старт обязательной маркировки: с 1 сентября 2026 г.Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891

Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.

Размер партии

252 штуки

Идентификации

Картриджи Плюслайф Парвовирус/панлейкопения для анализа нуклеиновых кислот (Pluslife FPV /CPV Nucleic Acid Test Card), артикул RM2010400-10 Картриджи Плюслайф лейкоз/иммунодефицит кошек для анализа нуклеиновых кислот ( Pluslife FeLV/FIV DNA Nucleic Acid Test Card ), артикул RM2010900-10 Картриджи Плюслайф Калицивирус для анализа нуклеиновых кислот (Pluslife FCV Nucleic Acid Test Card ), артикул RM2010500-10 Картриджи Плюслайф Парвовирус/Короновирус для анализа нуклеиновых кислот - (Pluslife Parvovirus/Coronavirus Nucleic Acid Test Card), артикул RM2011200-10 Картриджи Плюслайф Чума плотоядных / Грипп собак / Парагрипп собак / Аденовирус/ Стригущий лишай / Бордетеллез для анализа нуклеиновых кислот ( CDV/CPIV/CAV-2/Bb /CIV/Mycoplasma Nucleic Acid Test Card), артикул RM2012000-10; Картриджи Плюслайф Коронавирус для анализа нуклеиновых кислот ( Pluslife FCov/CCov Nucleic Acid Test Card ), артикул RM2010700-10 Картриджи Плюслайф анаплазмоз/эрлихиоз для анализа нуклеиновых кислот (Pluslife Anaplasma/Ehrlichia Nucleic Acid Test Card), артикул RM2011300-10 Картриджи Плюслайф Бабезиоз для анализа нуклеиновых кислот (Babesia canis/gibsoni Nucleic Acid Test Card ), артикул RM2011000-10 Картриджи для анализа нуклеиновых кислот Микоплазма - (Pluslife Feline Hemotropic Mycoplasma Mhf/CMhm/CMt Nucleic Acid Test Card), артикул RM2011900-10

Группа продукции

Препараты диагностические ветеринарные

Стандарты

"Ветеринарные препараты. Показатели качества. Требования и нормы. (№ 13-5-2/1062, утв. Минсельхозпродом России от 17.10.1997 № 13-5-2/1062)"Ветеринарные препараты. Показатели качества. Требования и нормы № 13-5-2/1062

Условия: Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
Исключения: Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
Нормативное основание: Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891

Недавнее

СООТВЕТСТВИЕ.РУС

Навигация

Сервисы

Информация

Юридическая информация

Не удалось открыть черновики

ВП RU Д-CN.РА01.А.44773/26

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

Сервисы

Юридическая информация

ВП RU Д-CN.РА01.А.44773/26

Заявитель

Изготовитель

Продукция

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Испытательные лаборатории

Документы, предусмотренные схемой декларирования

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

История изменений статусов

Связанные поиски