РОСС RU Д-US.АЯ46.В.01564/19

ID 12933638
19.07.2019 — 18.07.2020

Тип декларации

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Объект декларирования

Серийный выпуск

Статус лабораторий

Испытания проводились в аккредитованной в ЕАЭС лаборатории

Дата черновика

19.07.2019

Навигация

Разделы документа

Наименование

АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "3М РОССИЯ"

АО "3М РОССИЯ"

Лицо, принявшее декларацию

Зинич Нина Вячеславовна

Директор по регуляторным вопросам

ИНН

7702045083

ОГРН

1027700133988

Адрес места нахождения

108811, Россия, город Москва, километр Киевское Шоссе 22-Й (п Московский), Домовл 6, Строение 1

Российская Федерация

Показать полные сведения

Дата регистрации

1 января 2008 г.

Организационно-правовая форма

Юридическое лицо

Тип декларанта

Юридическое лицо

Контактная информация

+74957847474

3mra@mmm.com

Сведения о регистрирующем органе

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве

Иностранное лицоСовпадает с заявителем: Нет

Адрес места нахождения

Соединенные Штаты, 3M Center, 2510 Conway Avenue, Bldg. 275-5W-06, St. Paul, Minnesota, 55144, USA

Соединенные Штаты Америки

Филиалы

Benchmark Electronics, Inc.

Соединенные Штаты, Minnesota Division, Winona location, 4065 Theurer Blvd., Winona, Minnesota 55987, USA

Идентификации

Совпадает с наименованием продукции

Артикул: в составе: 1. Стерилизатор, варианты исполнения: - стерилизатор-аэратор Стери-Вак (Steri-Vac) серии GS, модель GS5 - 1D, с одной дверью; - стерилизатор-аэратор Стери-Вак (Steri-Vac) серии GS, модель GS5 - 2D, с двумя дверями; - стерилизатор-аэратор Стери-Вак (Steri-Vac) серии GS, модель GS8 - 1D, с одной дверью; - стерилизатор-аэратор Стери-Вак (Steri-Vac) серии GS, модель GS8 - 2D, с двумя дверями. 2. Абатор, модель 50АЕ (при необходимости). 3. Картридж Steri-Gas, модель 4-100 (при необходимости). 4. Картридж Steri-Gas, модель 8-170 (при необходимости)

ТН ВЭД:8419200000

Документы

  • Продукция изготовлена в соответствии с технической документации на изделие

Стандарты

  • "Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия"
  • "Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 1. Общие требования"

Стандарты

"Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия""Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 1. Общие требования"ГОСТ Р 50444-92ГОСТ 12.2.091-2002
Испытательная лаборатория АО "НИИМТ"

Страна места нахождения испытательной лаборатории: Российская Федерация

Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: РОСС RU.0001.517966

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 15 апреля 2015 г.

Российская Федерация

Протоколы:

2018-600.1 от 13.08.2018Проверить

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

Другие документы заявителя

Регистрационное удостоверение № РЗН 2019/8517 от 17.06.2019 г., Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР), РФ.

б/нот 17.07.2019

Черновик
19.07.2019 — 19.07.2019
Действует
19.07.2019
Архивный
19.07.2020
Архивный
19.07.2020