Сайт использует cookie
Обязательные cookie нужны для входа, безопасности, оплаты и работы сервиса. Аналитические и маркетинговые технологии включаются только после вашего согласия. Подробнее: Политика cookie и Политика обработки персональных данных.
Навигация
Разделы документа
Руководитель
БОГЗА ТАТЬЯНА СЕРГЕЕВНА
Генеральный директор
ИНН
6164308660
ОГРН
1126164013007
Адрес места нахождения
344002, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ РОСТОВСКАЯ, ГОРОД РОСТОВ-НА-ДОНУ, ПРОСПЕКТ БУДЕННОВСКИЙ, ДОМ 42/50
Российская Федерация
Дата регистрации
8 августа 2014 г.
Организационно-правовая форма
Юридическое лицо
Тип декларанта
Юридическое лицо
Контактная информация
+78632751219
dimedkom@mail.ru
Сведения о регистрирующем органе
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 26 по Ростовской области
Адрес места нахождения
Соединенные Штаты Америки, Boston Scientific Corporation, 300 Boston Scientific Way, Marlborough, МА 01752, USA
Соединенные Штаты Америки
Филиалы
"Грейтбэтч Медикал"
Соединенные Штаты Америки, Дальнее зарубежье, Greatbatch Medical, 2300 Berkshire Lane North, Minneapolis, MN 55441, USA
Наименование продукции
Интродьюсер в наборе "PTFE Peelable Introducer Kit"В актуальном справочнике связь по указанным кодам не найдена. Это не означает, что маркировка точно не требуется.
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
1. Интродьюсер разделяемый, варианты исполнения: - длина 14 см, возможные размеры (F): 7 / 7,5 / 8 / 9 / 10 / 10,5 / 11 / 12. - длина 25 см, возможные размеры (F): 9 / 10 / 11 / 12. 2. Проводник (Access wire). 3. Игла (18 gauge needle). 4. Шприц (Syringe).
1. Интродьюсер разделяемый, варианты исполнения: - длина 14 см, возможные размеры (F): 7 / 7,5 / 8 / 9 / 10 / 10,5 / 11 / 12. - длина 25 см, возможные размеры (F): 9 / 10 / 11 / 12. 2. Проводник (Access wire). 3. Игла (18 gauge needle). 4. Шприц (Syringe).
Показать полностьюСвернутьПроисхождение
Соединенные Штаты АмерикиСтандарты
Другие документы заявителя
Регистрационного удостоверения на медицинское изделие №ФСЗ 2012/13040 от 12.10.2017 г., выданное Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР) Сертификат системы менеджмента качества № № BREES.MS005.05708 от 14.05.2019г. до 14.05.2022 г., ОС "СиДжиСи Проект", аттестат аккредитации BREES.MS.З1186.04ЖНУ0.005 от 02.04.2019 года до 02.04.2024 года