Вернуться к списку
АрхивныйОфициальный сайт

РОСС RU Д-TR.ИМ25.В.00215/19

ID 12853951
05.07.2019 — 05.07.20232д

Тип декларации

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Объект декларирования

Серийный выпуск

Статус лабораторий

Испытания проводились в аккредитованной в ЕАЭС лаборатории

Дата черновика

05.07.2019

Навигация

Разделы документа

Руководитель

АНДРЕЕВА МАРЬЯНА АЛЕКСАНДРОВНА

ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР

ИНН

7724782595

ОГРН

1117746203651

Адрес места нахождения

115551, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПРОЕЗД ШИПИЛОВСКИЙ, ДОМ 39, КОРПУС 2, ПОМЕЩЕНИЕ 68

Российская Федерация

Показать полные сведения

Дата регистрации

21 марта 2011 г.

Организационно-правовая форма

Общества с ограниченной ответственностью

Юридическое лицо

Тип декларанта

Юридическое лицо

Контактная информация

+74955854117

+74953434368

oandp@yandex.ru

Сведения о регистрирующем органе

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве

Наименование

Endofom Protez Sünger San. Tic. Ltd. Şti.
Иностранное лицоСовпадает с заявителем: Нет

Адрес места нахождения

ТУРЦИЯ, Saim Çikrikçi Cad.N:78 35470, Kisikköy, Menderes, Ízmir, Turkey

Турецкая Республика

Идентификации

Полуфабрикаты к протезно-ортопедической продукции: 107 P 32 PE, 107/46, 107PE30-32, 1092/24-36L, 1092/24-36R, 1092/24-40L, 1092/24-40R, 1092/24-44L, 1092/24-44R, 1092/6-36L, 1092/6-36R, 1092/6-40L, 1092/6-40R, 1092/6-44L, 1092/6-44R, 1092/S26-44L, 1092/S26-44R, EF 107 P 32 PE, EF 107/46, EF 107PE30-32, EF 1092/24-36L, EF 1092/24-36R, EF 1092/24-40L, EF 1092/24-40R, EF 1092/24-44L, EF 1092/24-44R, EF 1092/6-36L, EF 1092/6-36R, EF 1092/6-40L, EF 1092/6-40R, EF 1092/6-44L, EF 1092/6-44R, EF 1092/S26-44L, EF 1092/S26-44R, EF 107 PE, EF 107/BK-36, EF 107/BK-40, EF 107/BK-44, EF 107 PLS-S, EF 107 PLS-M, EF 107 PLS-L, EF 107 PLS-XL, EF 107 PLS-XXL

Показать полностью

Стандарты

  • Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования
  • Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro
  • Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действия

Происхождение

Турецкая Республика

Стандарты

Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследованияИзделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitroИзделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследования раздражающего и сенсибилизирующего действияГОСТ ISO 10993-1-2011ГОСТ ISO 10993-5-2011ГОСТ ISO 10993-10-2011
Лабораторный центр Общества с ограниченной ответственностью "Центр контроля качества Онкологического научного центра"

Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ

Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: РОСС RU.0001.21РК75

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 12 августа 2014 г.

Протоколы:

№ 33732 от 26.06.2019Проверить

Сертификаты типа продукции

Документ

Одобрение типа ТС/шасси

Документ

productTypeResearchConclusion

Документ
Черновик
05.07.2019 — 05.07.2019
Действует
05.07.2019
Архивный
06.07.2023
Архивный
06.07.2023