Сайт использует cookie
Обязательные cookie нужны для входа, безопасности, оплаты и работы сервиса. С вашего согласия мы сохраняем историю действий, а после входа — внутреннюю запись содержимого страниц и взаимодействий для улучшения сервиса. Во внутренней записи поля ввода маскируются, страницы входа и другие защищённые разделы исключены. Аналитические и маркетинговые технологии включаются только после согласия; изменить его можно через «Настройки cookie» внизу страницы. Подробнее: Политика cookie и Политика обработки персональных данных.
Навигация
Разделы документа
Руководитель
ИЩЕНКО АЛЕКСЕЙ НИКОЛАЕВИЧ
Генеральный директор
ИНН
7725074588
ОГРН
1037739047994
Адрес места нахождения
119435, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ПИРОГОВСКАЯ М., 18, ОФИС 101
Российская Федерация
Дата регистрации
1 января 2008 г.
Организационно-правовая форма
Общества с ограниченной ответственностью
Юридическое лицо
Тип декларанта
Иностранное лицо
Контактная информация
+74957378126
Сведения о регистрирующем органе
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве
Наименование
Bohus BioTech AB / "Бохус БиоТек АБ"Адрес места нахождения
ШВЕЦИЯ, Tradgardsgatan 4, SE-452 31 Stromstad, Sweden
Королевство Швеция
Наименование продукции
Протез синовиальной жидкости ViscoPlus в одноразовом шприце объемом 2 мл, с принадлежностями:Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Принадлежности: 1. Игла для введения 19 G. 2. Игла для введения 21 G. 3. Упор пластиковый. 4. Инструкция.
ОКПД 2: 32.50.22.190
Регистрационного удостоверения на медицинское изделие № ФСЗ 2011/10399 от 22.11.2016 года, выдано Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР); Сертификата системы менеджмента качества EN ISO 13485 № D1001800075 от 02.09.2018 до 01.09.2021, выдан mds medical device certification GmbH, Kriegerstraẞe 6 D-70191 Stuttgart, Germany.
Регистрационного удостоверения на медицинское изделие № ФСЗ 2011/10399 от 22.11.2016 года, выдано Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР); Сертификата системы менеджмента качества EN ISO 13485 № D1001800075 от 02.09.2018 до 01.09.2021, выдан mds medical device certification GmbH, Kriegerstraẞe 6 D-70191 Stuttgart, Germany.
Показать полностьюСвернутьПроисхождение
Королевство ШвецияСтандарты