ДекларацииLAB
Открываем реестр деклараций
Открываем реестр деклараций
Сайт использует cookie
Обязательные cookie нужны для входа, безопасности, оплаты и работы сервиса. С вашего согласия мы сохраняем историю действий, а после входа — внутреннюю запись содержимого страниц и взаимодействий для улучшения сервиса. Во внутренней записи поля ввода маскируются, страницы входа и другие защищённые разделы исключены. Аналитические и маркетинговые технологии включаются только после согласия; изменить его можно через «Настройки cookie» внизу страницы. Подробнее: Политика cookie и Политика обработки персональных данных.
Навигация
Разделы документа
Руководитель
Баландина Инна Владимировна
Генеральный директор
ИНН
9704040528
ОГРН
1207700480712
Адрес места нахождения
121069, Россия, г. Москва, вн. тер. г. Муниципальный Округ Арбат, ул. Поварская, д. 31/29, этаж П, Пом. VI, Комната 14, Офис 20
Российская Федерация
Дата регистрации
16 декабря 2020 г.
Организационно-правовая форма
Юридическое лицо
Тип декларанта
Физическое лицо
(Является изготовителем)
Контактная информация
info@pph.group
+74957414647
Сведения о регистрирующем органе
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве
Адрес места нахождения
121069, Россия, г. Москва, вн. тер. г. Муниципальный Округ Арбат, ул. Поварская, д. 31/29, этаж П, Пом. VI, Комната 14, Офис 20
Российская Федерация
Филиалы
Адрес места производства или изготовления: Закрытое акционерное общество "Лаборатория ЭМАНСИ"
115201, Россия, город Москва, переулок 1-й Котляковский, дом 3, этаж 4
Дата регистрации
16 декабря 2020 г.
Регистрирующий орган
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве
Контакты изготовителя
Наименование продукции
Средство перевязочное гидрогелевое, противоожоговое, стерильное ЛИОКСАЗИН® ПФ-Гель по ТУ 21.20.24-002-18833344-2018, в вариантах исполнения: - в индивидуальной упаковке (пакеты-саше) по 5 г, 10 г, 15 г, 30 г; - в индивидуальной упаковке (диспенсер) по 15 мл, 30 мл, 50 мл, 100 мл, 150 млПо найденным кодам и опубликованным этапам обязательная маркировка уже действует.
На дату регистрации: обязательный этап ещё не наступил
Идентификации
Регистрационного удостоверения № РЗН 2020/9584 от 11.07.2022 г., Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росзравнадзор), Протоколов испытаний № 07/125.Р-2019, 07/Т.125.Р-2019 от 16.07.2019 года, выданных ИЛ АНО «Центр КЭБМИ» (регистрационный номер аттестата аккредитации RA.RU.21МД11 ) , Протокола испытаний № 027 от 10.07.2019 года, выданного Испытательным центром перевязочных, шовных и полимерных материалов Федерального государственного бюджетного учреждения "Национальный медицинский исследовательский центр хирургии имени А.В. Вишневского" Министерства здравоохранения Российской Федерации (аттестат аккредитации RA.RU.21ФВ01 )
Регистрационного удостоверения № РЗН 2020/9584 от 11.07.2022 г., Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росзравнадзор), Протоколов испытаний № 07/125.Р-2019, 07/Т.125.Р-2019 от 16.07.2019 года, выданных ИЛ АНО «Центр КЭБМИ» (регистрационный номер аттестата аккредитации RA.RU.21МД11 ) , Протокола испытаний № 027 от 10.07.2019 года, выданного Испытательным центром перевязочных, шовных и полимерных материалов Федерального государственного бюджетного учреждения "Национальный медицинский исследовательский центр хирургии имени А.В. Вишневского" Министерства здравоохранения Российской Федерации (аттестат аккредитации RA.RU.21ФВ01 )
Группа продукции
Стандарты
Страна места нахождения испытательной лаборатории: Республика Казахстан
Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: KZ.T.02.E0367
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 30 июня 2021 г.
Республика Казахстан
Протоколы:
Другие документы заявителя
Регистрационного удостоверения № РЗН 2020/9584 от 11.07.2022 г., Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росзравнадзор)
№ РЗН 2020/9584от 11.07.2022
Протоколов испытаний № 07/125.Р-2019, 07/Т.125.Р-2019 от 16.07.2019 года, выданных ИЛ АНО «Центр КЭБМИ» (регистрационный номер аттестата аккредитации RA.RU.21МД11 )
№ 07/125.Р-2019от 16.07.2019
Протокола испытаний № 027 от 10.07.2019 года, выданного Испытательным центром перевязочных, шовных и полимерных материалов Федерального государственного бюджетного учреждения "Национальный медицинский исследовательский центр хирургии имени А.В. Вишневского" Министерства здравоохранения Российской Федерации (аттестат аккредитации RA.RU.21ФВ01 )
№ 027от 10.07.2019
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Стандарты
Условия хранения
Условия и срок хранения (службы, годности) указаны в прилагаемой к продукции товаросопроводительной и/или эксплуатационной документации и/или на упаковке и/или на каждой единице продукции.
Происхождение
Российская Федерация