Вернуться к списку
АрхивныйОфициальный сайт

РОСС RU Д-RU.РА01.В.38556/19

ID 12868640
08.07.2019 — 02.07.20221д

Причина изменения статуса

Основание: Заявление о прекращении действия декларации № б/н от 19.09.2019

Неверно выбрана схема декларирования. Выпущена новая декларация.

Показать полностью

Тип декларации

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Объект декларирования

Серийный выпуск

Статус лабораторий

Испытания не проводились

Навигация

Разделы документа

Руководитель

ХАН ОЛЕГ КОНСТАНТИНОВИЧ

ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР

ИНН

7722154556

ОГРН

1027739722295

Адрес места нахождения

111020, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА БОРОВАЯ, 7, СТР.7, ОФИС 31

Российская Федерация

Показать полные сведения

Дата регистрации

16 февраля 2007 г.

Организационно-правовая форма

Юридическое лицо

Тип декларанта

Физическое лицо

(Является изготовителем)

Контактная информация

+74952121016

alex.dm@milta.ru

Сведения о регистрирующем органе

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве

Наименование

ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "МИЛТА-ПРОИЗВОДСТВЕННО-КОНСТРУКТОРСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ГУМАНИТАРНЫХ ИНФОРМАЦИОННЫХ ТЕХНОЛОГИЙ"

ЗАО "МИЛТА-ПКП ГИТ"

Юридическое лицоСовпадает с заявителем: Да

Адрес места нахождения

111020, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА БОРОВАЯ, 7, СТР.7, ОФИС 31

Российская Федерация

Дата регистрации

16 февраля 2007 г.

Регистрирующий орган

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве

Контакты изготовителя

Наименование продукции

Аппараты магнитоинфракрасные лазерные терапевтические «РИКТА» с комплектом оптических насадок по ТУ 9444-002-18537172-01 в следующих вариантах исполнения: «РИКТА-02/1» с одним излучателем; «РИКТА-03/2» с двумя излучателями; «РИКТА-04/4» с четырьмя излучателями; комплект оптических насадок (световодов) КОН-1: №1, №2, №3, №4; комплект оптических насадок (световодов) для гинекологии КОН-Г: №1Г; №2Г; №3Г; №4Г; №5ГПоказать полностьюОткрыть поиск по продукции

Идентификации

Совпадает с наименованием продукции
ТН ВЭД:9018200000

Документы

  • ТУ 9444-002-18537172-01

Стандарты

  • Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия
  • Лазерная безопасность. Общие требования безопасности при разработке и эксплуатации лазерных изделий
  • Безопасность лазерной аппаратуры. Часть 1. Классификация оборудования, требования и руководство для пользователей
  • Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности
  • Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и испытания
  • Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования

Происхождение

Российская Федерация

Стандарты

Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условияЛазерная безопасность. Общие требования безопасности при разработке и эксплуатации лазерных изделийБезопасность лазерной аппаратуры. Часть 1. Классификация оборудования, требования и руководство для пользователейИзделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасностиИзделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и испытанияИзделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследованияГОСТ Р 50444-92ГОСТ 31581-2012ГОСТ IEC 60825-1-2013ГОСТ Р 50267.0-92ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014ГОСТ ISO 10993-1-2011

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

Сертификаты СМК

C522-QMSMD16-11-18

№ C522-QMSMD16-11-18

Черновик
08.07.2019 — 08.07.2019
Действует
08.07.2019 — 19.09.2019
Прекращен
19.09.2019
Основание: Заявление о прекращении действия декларации № б/н от 19.09.2019

Неверно выбрана схема декларирования. Выпущена новая декларация.