Вернуться к списку
АрхивныйОфициальный сайт

РОСС RU Д-RU.РА01.В.38052/19

ID 12841364
08.07.2019 — 02.07.20221д

Причина изменения статуса

Основание: ГОСТ IEC 60825-1-2013 № б/н от 08.07.2019

Ошибка в стандарте ГОСТ IEC 60825-2-2013. Требуется выбрать стандарт ГОСТ IEC 60825-1-2013.

Показать полностью

Тип декларации

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Объект декларирования

Серийный выпуск

Статус лабораторий

Испытания не проводились

Навигация

Разделы документа

Руководитель

ХАН ОЛЕГ КОНСТАНТИНОВИЧ

ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР

ИНН

7722154556

ОГРН

1027739722295

Адрес места нахождения

111020, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА БОРОВАЯ, 7, СТР.7, ОФИС 31

Российская Федерация

Показать полные сведения

Дата регистрации

16 февраля 2007 г.

Организационно-правовая форма

Юридическое лицо

Тип декларанта

Физическое лицо

(Является изготовителем)

Контактная информация

+74952121016

alex.dm@milta.ru

rikta.ru

Сведения о регистрирующем органе

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве

Наименование

ЗАКРЫТОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "МИЛТА-ПРОИЗВОДСТВЕННО-КОНСТРУКТОРСКОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ГУМАНИТАРНЫХ ИНФОРМАЦИОННЫХ ТЕХНОЛОГИЙ"

ЗАО "МИЛТА-ПКП ГИТ"

Юридическое лицоСовпадает с заявителем: Да

Адрес места нахождения

111020, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА БОРОВАЯ, 7, СТР.7, ОФИС 31

Российская Федерация

Дата регистрации

16 февраля 2007 г.

Регистрирующий орган

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве

Контакты изготовителя

Идентификации

Совпадает с наименованием продукции
ТН ВЭД:9018200000

Документы

  • ТУ 9444-007-18537172-2003

Стандарты

  • Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия
  • Лазерная безопасность. Общие требования безопасности при разработке и эксплуатации лазерных изделий
  • Безопасность лазерной аппаратуры. Часть 2. Безопасность волоконно-оптических систем связи
  • Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности
  • Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и испытания
  • Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования

Происхождение

Российская Федерация

Стандарты

Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условияЛазерная безопасность. Общие требования безопасности при разработке и эксплуатации лазерных изделийБезопасность лазерной аппаратуры. Часть 2. Безопасность волоконно-оптических систем связиИзделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасностиИзделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Параллельный стандарт. Электромагнитная совместимость. Требования и испытанияИзделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследованияГОСТ Р 50444-92ГОСТ 31581-2012ГОСТ IEC 60825-2-2013ГОСТ Р 50267.0-92ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014ГОСТ ISO 10993-1-2011

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

Сертификаты СМК

C522-QMSMD16-11-18

№ C522-QMSMD16-11-18

Черновик
03.07.2019 — 08.07.2019
Действует
08.07.2019 — 08.07.2019
Прекращен
08.07.2019
Основание: ГОСТ IEC 60825-1-2013 № б/н от 08.07.2019

Ошибка в стандарте ГОСТ IEC 60825-2-2013. Требуется выбрать стандарт ГОСТ IEC 60825-1-2013.