Действует
Официальный сайтДекларацииLAB
Открываем реестр деклараций
Открываем реестр деклараций
Сайт использует cookie
Обязательные cookie нужны для входа, безопасности, оплаты и работы сервиса. Аналитические и маркетинговые технологии включаются только после вашего согласия. Подробнее: Политика cookie и Политика обработки персональных данных.
Навигация
Разделы документа
Наименование
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "Медстар" (ООО НПФ "Медстар")ООО НПФ "МЕДСТАР"
Руководитель
Гнатюк Вадим Петрович
Директор
ИНН
3443011550
ОГРН
1023402970711
Адрес места нахождения
400107, Россия, Волгоградская область, город Волгоград, улица Рионская, дом 4
РОССИЯ
Дата регистрации
30 августа 2002 г.
Организационно-правовая форма
Юридическое лицо
Тип декларанта
Изготовитель
(Является изготовителем)
Контактная информация
medstar_sales@mail.ru
+78442999997
Сведения о регистрирующем органе
Инспекция Федеральной налоговой службы по Дзержинскому району г. Волгограда
Наименование
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "Медстар" (ООО НПФ "Медстар")ООО НПФ "МЕДСТАР"
Адрес места нахождения
400107, Россия, Волгоградская область, город Волгоград, улица Рионская, дом 4
РОССИЯ
Дата регистрации
30 августа 2002 г.
Регистрирующий орган
Инспекция Федеральной налоговой службы по Дзержинскому району г. Волгограда
Контакты изготовителя
Наименование продукции
Раствор водно-солевой в пластмассовой упаковке для хранения мягких контактных линзИдентификации
Артикул: "ЛИКОСОЛ"
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие, ФСР 2007/00191, выдан 15.08.2013
Документы
Стандарты
Условия хранения
Продукция безопасна при ее использовании согласно указанному способу применения в соответствии с целевым назначением. Заявителем приняты меры по обеспечению соответствия продукции требованиям, установленным техническим регламентом (техническими регламентами) Российской Федерации.
Продукция безопасна при ее использовании согласно указанному способу применения в соответствии с целевым назначением. Заявителем приняты меры по обеспечению соответствия продукции требованиям, установленным техническим регламентом (техническими регламентами) Российской Федерации.
Показать полностьюСвернутьПроисхождение
РОССИЯСтандарты
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: RA.RU.21НС51
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 3 октября 2019 г.
Российская Федерация
Протоколы:
Другие документы заявителя
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие, ФСР 2007/00191, выдан 15.08.2013
№ ФСР 2007/00191от 15.08.2013
