Действует
Официальный сайтДекларацииLAB
Открываем реестр деклараций
Открываем реестр деклараций
Сайт использует cookie
Обязательные cookie нужны для входа, безопасности, оплаты и работы сервиса. Аналитические и маркетинговые технологии включаются только после вашего согласия. Подробнее: Политика cookie и Политика обработки персональных данных.
Навигация
Разделы документа
Наименование
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "Медстар" (ООО НПФ "Медстар")ООО НПФ "МЕДСТАР"
Руководитель
Гнатюк Вадим Петрович
Директор
ИНН
3443011550
ОГРН
1023402970711
Адрес места нахождения
400107, Россия, Волгоградская область, город Волгоград, улица Рионская, дом 4
РОССИЯ
Дата регистрации
30 августа 2002 г.
Организационно-правовая форма
Юридическое лицо
Тип декларанта
Изготовитель
(Является изготовителем)
Контактная информация
medstar_sales@mail.ru
+78442999997
Сведения о регистрирующем органе
Инспекция Федеральной налоговой службы по Дзержинскому району г. Волгограда
Наименование
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "Медстар" (ООО НПФ "Медстар")ООО НПФ "МЕДСТАР"
Адрес места нахождения
400107, Россия, Волгоградская область, город Волгоград, улица Рионская, дом 4
РОССИЯ
Дата регистрации
30 августа 2002 г.
Регистрирующий орган
Инспекция Федеральной налоговой службы по Дзержинскому району г. Волгограда
Контакты изготовителя
Наименование продукции
Раствор в полимерной упаковке для хранения, очистки и промывания мягких 38-70% и газопроницаемых жестких контактных линзВ актуальном справочнике связь по указанным кодам не найдена. Это не означает, что маркировка точно не требуется.
Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.
Идентификации
Артикул: " ЛИКОСОЛ-2000"
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие, ФСР 2010/08210, выдан 16.08.2013
Документы
Стандарты
Условия хранения
Продукция безопасна при ее использовании согласно указанному способу применения в соответствии с целевым назначением. Заявителем приняты меры по обеспечению соответствия продукции требованиям, установленным техническим регламентом (техническими регламентами) Российской Федерации.
Продукция безопасна при ее использовании согласно указанному способу применения в соответствии с целевым назначением. Заявителем приняты меры по обеспечению соответствия продукции требованиям, установленным техническим регламентом (техническими регламентами) Российской Федерации.
Стандарты
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: RA.RU.21НС51
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 3 октября 2019 г.
Российская Федерация
Протоколы:
Другие документы заявителя
Регистрационное удостоверение на медицинское изделие, ФСР 2010/08210, выдан 16.08.2013
№ ФСР 2010/08210от 16.08.2013
Происхождение
РОССИЯ