РОСС RU Д-RU.РА01.А.39299/19

ID 12919892
17.07.2019 — 01.07.2021

Тип декларации

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Объект декларирования

Партия

Статус лабораторий

Испытания не проводились

Навигация

Разделы документа

Наименование

АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФАРМПРОЕКТ"

АО "ФАРМПРОЕКТ"

Руководитель

СААКЯН СУРЕН САРКИСОВИЧ

Управляющий - индивидуальный предприниматель

ИНН

7801153192

ОГРН

1027800566045

Адрес места нахождения

192236, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА СОФИЙСКАЯ, 14, ЛИТЕР А

Российская Федерация

Показать полные сведения

Дата регистрации

18 марта 2005 г.

Организационно-правовая форма

Юридическое лицо

Тип декларанта

Физическое лицо

(Является изготовителем)

Контактная информация

Сведения о регистрирующем органе

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы №15 по Санкт-Петербургу

Наименование

АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "ФАРМПРОЕКТ"

АО "ФАРМПРОЕКТ"

Юридическое лицоСовпадает с заявителем: Да

Адрес места нахождения

192236, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА СОФИЙСКАЯ, 14, ЛИТЕР А

Российская Федерация

Дата регистрации

18 марта 2005 г.

Регистрирующий орган

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы №15 по Санкт-Петербургу

Контакты изготовителя

Наименование продукции

Панкреатин таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 30 ЕД 60 шт., флаконы полимерные (1), пачки картонные. Серия 2100719 НД P N001196/01-081018 Сертификата соответствия системы менеджмента качества организации требованиям ГОСТ Р ИСО 9001-2015 (ISO 9001:2015) регистрационный № РОСС RU.13СК03.00369 от 17.02.2018 г., выданное ООО «Тест-С-Петербург», аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.13СК03, Регистрационное удостоверение P N001196/01 от 14.08.2008, (дата внесения изменений в рег. удостоверение 08.10.2018), выдано АО «Фармпроект». Аналитический паспорт № 654 от 15.07.19Показать полностьюОткрыть поиск по продукции

Размер партии

13987 уп.

Идентификации

21.20.10.118. Препараты, способствующие пищеварению, включая ферментные препараты

ТН ВЭД:30

Происхождение

Российская Федерация

Одобрение типа ТС/шасси

Документ
Черновик
17.07.2019 — 17.07.2019
Действует
17.07.2019
Архивный
02.07.2021
Архивный
02.07.2021