Вернуться к списку
ДействуетОфициальный сайт

РОСС RU Д-RU.РА01.А.19915/26

ID 21533393
30.06.2026 — 29.06.20311д

Тип декларации

Декларация о соответствии (ЕП РФ — Единый перечень продукции РФ, ГОСТ Р)

Объект декларирования

Серийный выпуск

Статус лабораторий

Испытания проводились в производственной лаборатории

Навигация

Разделы документа

Руководитель

МАЛЕТИНА ЕЛЕНА ГЕННАДЬЕВНА

ДИРЕКТОР

ИНН

5406672549

ОГРН

1115476068377

Адрес места нахождения

630501, РОССИЯ, НОВОСИБИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, НОВОСИБИРСКИЙ Р-Н, РП. КРАСНООБСК, УЛ. ЦЕНТРАЛЬНАЯ, ЗД. 8, ЭТАЖ/КОМ 5/2

РОССИЯ

Показать полные сведения

Дата регистрации

7 июня 2011 г.

Организационно-правовая форма

Общества с ограниченной ответственностью

Юридическое лицо

Тип декларанта

Изготовитель

(Является изготовителем)

Контактная информация

sibitec-nsk.ru

sibitec@bk.ru

+73832557291

Сведения о регистрирующем органе

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 16 по Новосибирской области

Наименование

СИБИРСКИЙ ИНСТИТУТ БИОИНФОРМАЦИОННЫХ ТЕХНОЛОГИЙ (ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ)

СИБИТЕК ООО

Юридическое лицоСовпадает с заявителем: Да

Адрес места нахождения

630501, РОССИЯ, НОВОСИБИРСКАЯ ОБЛАСТЬ, НОВОСИБИРСКИЙ Р-Н, РП. КРАСНООБСК, УЛ. ЦЕНТРАЛЬНАЯ, ЗД. 8, ЭТАЖ/КОМ 5/2

РОССИЯ

Филиалы

СИБИТЕК

РОССИЯ, обл Новосибирская, р-н Новосибирский

Дата регистрации

7 июня 2011 г.

Регистрирующий орган

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 16 по Новосибирской области

Контакты изготовителя

Идентификации

Совпадает с наименованием продукции
Служба: 18 месХранение: 18 мес

Документы

  • Ветеринарные препараты. Показатели качества. Требования и нормы. (№ 13-5-2/1062, утв. Минсельхозпродом России от 17.10.1997 № № 13-5-2/1062 от 17.10.1997

Стандарты

  • Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации

Условия хранения

Хранение набора диагностического «Хламидия -IgG-антитела ИФА ВЕТ», в упаковке предприятия-изготовителя должно производиться при температуре +2 - +8 °С в течение всего срока годности (18 месяцев). Замораживание компонентов набора не допускается.

Показать полностью

Происхождение

РОССИЯ

Стандарты

Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документацииГОСТ Р 51088-2013
Лаборатория оптимизации противоэпизоотических систем Института экспериментальной ветеринарии Сибири и Дальнего Востока СФНЦА РАН

Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ

630501, РОССИЯ, обл Новосибирская, р-н Новосибирский, рп Краснообск, ул Центральная, дом 4, ИЭВСиДВ

Протоколы:

№ 842 от 15.05.2026Проверить
Действует
30.06.2026