Архивный
Официальный сайтДекларацииLAB
Открываем реестр деклараций
Открываем реестр деклараций
Сайт использует cookie
Обязательные cookie нужны для входа, безопасности, оплаты и работы сервиса. Аналитические и маркетинговые технологии включаются только после вашего согласия. Подробнее: Политика cookie и Политика обработки персональных данных.
Навигация
Разделы документа
Наименование
АЗОВЦЕВ ВАЛЕРИЙ СЕРГЕЕВИЧРуководитель
АЗОВЦЕВ ВАЛЕРИЙ СЕРГЕЕВИЧ
ИНН
400703191952
ОГРН
308401130600041
Адрес места нахождения
Россия, МОСКВА
Дата регистрации
22 февраля 2017 г.
Организационно-правовая форма
ИП
Тип декларанта
Физическое лицо
(Является изготовителем)
Контактная информация
+79641474768
+79268911577
azovmed@bk.ru
Сведения о регистрирующем органе
Инспекция Федеральной налоговой службы № 22 по г.Москве
Наименование
АЗОВЦЕВ ВАЛЕРИЙ СЕРГЕЕВИЧАдрес места нахождения
Россия, МОСКВА
Дата регистрации
22 февраля 2017 г.
Регистрирующий орган
Инспекция Федеральной налоговой службы № 22 по г.Москве
Контакты изготовителя
Наименование продукции
Изделия протезно-ортопедические:Идентификации
Бандаж медицинский эластичный фиксирующий по ТУ 9396-001-0111674859-2011 4-х типоразмеров: 44-46; 48-50; 52-54-56 и 58-60.
соответствует требованиям: ГОСТ ISO 10993-1-2011. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования, ГОСТ ISO 10993-5-2011. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследование на цитотоксичность: методы in vitro, ГОСТ ISO 10993-10-2011. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследование раздражающего и сенсибилизирующего действия, ГОСТ ISO 10993-11-2011. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия, ГОСТ Р 52770-2016. Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний.
соответствует требованиям: ГОСТ ISO 10993-1-2011. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования, ГОСТ ISO 10993-5-2011. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследование на цитотоксичность: методы in vitro, ГОСТ ISO 10993-10-2011. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследование раздражающего и сенсибилизирующего действия, ГОСТ ISO 10993-11-2011. Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия, ГОСТ Р 52770-2016. Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний.
Показать полностьюСвернутьДокументы
Стандарты
Происхождение
Российская ФедерацияСтандарты
Страна места нахождения испытательной лаборатории: Российская Федерация
Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: RA.RU.21МИ25
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 17 сентября 2015 г.
Российская Федерация, г.Москва, ул. Малая Пироговская, д.1А
Другие документы заявителя
Регистрационное удостоверение № ФСР 2012/13431 от 24.05.2012г., выдано Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
