РОСС RU Д-RU.МП18.В.01227/19

ID 12913453
16.07.2019 — 16.07.2023

Тип декларации

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Объект декларирования

Серийный выпуск

Статус лабораторий

Испытания проводились в аккредитованной в ЕАЭС лаборатории

Дата черновика

16.07.2019

Навигация

Разделы документа

Руководитель

ГРУШВИЦКИЙ АЛЕКСАНДР АНДРЕЕВИЧ

ГЕНЕРАЛЬНЫЙ ДИРЕКТОР

ИНН

7805137096

ОГРН

1037811078645

Адрес места нахождения

197374, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА ОПТИКОВ, ДОМ 4, КОРПУС 2 ЛИТЕР А, ПОМЕЩЕНИЕ 372

Российская Федерация

Показать полные сведения

Дата регистрации

15 апреля 2005 г.

Организационно-правовая форма

Общества с ограниченной ответственностью

Юридическое лицо

Тип декларанта

Физическое лицо

(Является изготовителем)

Контактная информация

+78122977274

Сведения о регистрирующем органе

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы №15 по Санкт-Петербургу

Юридическое лицоСовпадает с заявителем: Да

Адрес места нахождения

197374, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, УЛИЦА ОПТИКОВ, ДОМ 4, КОРПУС 2 ЛИТЕР А, ПОМЕЩЕНИЕ 372

Российская Федерация

Дата регистрации

15 апреля 2005 г.

Регистрирующий орган

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы №15 по Санкт-Петербургу

Контакты изготовителя

Идентификации

Комплекс аппаратно-программный электроэнцефалографический "Мицар-ЭЭГ-202" по ТУ 9441-004-52118320-2005 Комплекс аппаратно-программный электроэнцефалографический "Мицар-ЭЭГ-202" по ТУ 9441-004-52118320-2005 в составе: - преобразователь сигналов "Мицар-ЭЭГ-202-1" или "Мицар-ЭЭГ-202-2" или "Мицар-ЭЭГ-202-3" - 1 шт.; - электроды ЭЭГ и системы их фиксации производства фирмы "НПК Элимед", Украина или производства ООО "ПОТЕНЦИАЛ" - 1 комплект; - кабель для соединения с персональным компьютером - 1 шт.; - блок питания - 1 шт.; - штатив - 1 шт.; - фотостимулятор - 1 шт.; - компьютер - 1 шт.; - печатающее устройство с комплектом соединительных кабелей - 1 шт.

Показать полностью

Документы

  • Регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР) № ФСР 2010/07960 от 18.06.2019

Происхождение

Российская Федерация

Стандарты

ГОСТ Р 50444-92 (р. 3, 4)ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88)ГОСТ 30324.0.4-2002 (МЭК 60601-1-4:1996)ГОСТ IEC 60601-1-1-2011ГОСТ Р 50267.26-95 (МЭК 601-2-26-94)
Ассоциация "Сертификационный Испытательный Центр"

Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ

Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: RA.RU.21МЕ95

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 25 февраля 2016 г.

Протоколы:

26045895-18-СИЦ от 22.06.2018Проверить

Сертификаты типа продукции

Документ

Одобрение типа ТС/шасси

Документ

productTypeResearchConclusion

Документ
Черновик
16.07.2019 — 16.07.2019
Действует
16.07.2019
Архивный
17.07.2023
Архивный
17.07.2023