Вернуться к списку
АрхивныйОфициальный сайт

РОСС RU Д-RU.МЛ06.В.00032/19

ID 12851430
05.07.2019 — 04.07.20222д

Причина изменения статуса

Основание: Решение о прекращении действия декларации № б/н от 20.07.2020

в связи с внесением изменений в регистрационное удостоверение

Показать полностью

Тип декларации

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Объект декларирования

Серийный выпуск

Статус лабораторий

Испытания проводились в аккредитованной в ЕАЭС лаборатории

Дата черновика

05.07.2019

Навигация

Разделы документа

Руководитель

ЭЙЛАЗОВ АЛИ БАЙЛАРОВИЧ

Генеральный директор

ИНН

7722134310

ОГРН

1027739708270

Адрес места нахождения

105118, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ШОССЕ ИЗМАЙЛОВСКОЕ, ДОМ 6, ПОМЕЩЕНИЕ 12

Российская Федерация

Показать полные сведения

Дата регистрации

1 января 2008 г.

Организационно-правовая форма

Непубличные акционерные общества

Юридическое лицо

Тип декларанта

Физическое лицо

(Является изготовителем)

Контактная информация

+74956639501

+74956639502

Сведения о регистрирующем органе

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве

Наименование

АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "МЕДИЦИНСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ ЛТД"

АО "МТЛ"

Юридическое лицоСовпадает с заявителем: Да

Адрес места нахождения

105118, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ШОССЕ ИЗМАЙЛОВСКОЕ, ДОМ 6, ПОМЕЩЕНИЕ 12

Российская Федерация

Филиалы

140030, РОССИЯ, Московская обл, Люберецкий р-н, рп Малаховка, п Овражки, ул Лесопитомник, дом 10/1

Дата регистрации

1 января 2008 г.

Регистрирующий орган

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве

Контакты изготовителя

Идентификации

Аппарат рентгеновский диагностический телеуправляемый цифровой «ТелеКоРД-МТ-Плюс» по ТУ 9442-001-62185671-2015, варианты исполнения, состав и принадлежности в соответствии с регистрационным удостоверением № РЗН 2016/4227 от 19 июня 2019 года Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР)

Показать полностью
ТН ВЭД:9022140000

Документы

  • Аппарат рентгеновский диагностический телеуправляемый цифровой «ТелеКоРД-МТ-Плюс». Технические условия № ТУ 9442-001-62185671-2015

Стандарты

  • Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик
  • Изделия медицинские электрические. Часть 1-3. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Защита от излучения в диагностических рентгеновских аппаратах
  • Изделия медицинские электрические. Часть 2-54. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к рентгеновским аппаратам для рентгенографии рентгеноскопии

Происхождение

Российская Федерация

Стандарты

Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристикИзделия медицинские электрические. Часть 1-3. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Защита от излучения в диагностических рентгеновских аппаратахИзделия медицинские электрические. Часть 2-54. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к рентгеновским аппаратам для рентгенографии рентгеноскопииГОСТ Р МЭК 60601-1-2010ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013ГОСТ Р 50267.2.54-2013
Лаборатория по испытаниям на безопасность технических средств и продукции производственно-технического назначения акционерного общества "Научно-производственное предприятие "Циклон-Тест"

Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ

Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: RA.RU.21МО46

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 16 декабря 2015 г.

Протоколы:

№ № 1502М-1-17 ч.7 от 28.07.2017Проверить
№ № 1502М-1-17 ч.8 от 28.07.2017Проверить
№ № 1502М-1-17 ч.9 от 28.07.2017Проверить
№ Дополнение к протоколу №1502М-1-17 от 27.10.2017Проверить
№ № 1502М-1-17 ч.1 от 28.07.2017Проверить
№ № 1502М-1-17 ч.2 от 28.07.2017Проверить
№ №1502М-1-17 ч.3 от 28.07.2017Проверить
№ № 1502М-1-17 ч.4 от 28.07.2017Проверить
№ № 1502М-1-17 ч.5 от 28.07.2017Проверить
№ № 1502М-1-17 ч.6 от 28.07.2017Проверить

Сертификаты типа продукции

Документ

Одобрение типа ТС/шасси

Документ

productTypeResearchConclusion

Документ
Черновик
04.07.2019 — 05.07.2019
Действует
05.07.2019 — 20.07.2020
Прекращен
20.07.2020
Основание: Решение о прекращении действия декларации № б/н от 20.07.2020

в связи с внесением изменений в регистрационное удостоверение