РОСС RU Д-RU.ИМ02.В.00096/19

ID 12874500
09.07.2019 — 11.12.2021

Тип декларации

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Объект декларирования

Серийный выпуск

Статус лабораторий

Испытания проводились в собственной (производственной) лаборатории

Дата черновика

08.07.2019

Навигация

Разделы документа

Наименование

АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "РЕНТГЕНПРОМ"

АО "РЕНТГЕНПРОМ"

Руководитель

ГУРЖИЕВ АЛЕКСЕЙ НИКОЛАЕВИЧ

ДИРЕКТОР

ИНН

5017031616

ОГРН

1025001815508

Адрес места нахождения

143500, РОССИЯ, Московская обл, Истринский р-н

Российская Федерация

143560, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, ГОРОД ИСТРА, КВАРТАЛ 0080204, ЗДАНИЕ 173

Российская Федерация

Показать полные сведения

Дата регистрации

31 января 2019 г.

Организационно-правовая форма

Непубличные акционерные общества

Юридическое лицо

Тип декларанта

Физическое лицо

(Является изготовителем)

Контактная информация

Сведения о регистрирующем органе

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы №23 по Московской области

Наименование

АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "РЕНТГЕНПРОМ"

АО "РЕНТГЕНПРОМ"

Юридическое лицоСовпадает с заявителем: Да

Адрес места нахождения

143560, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ МОСКОВСКАЯ, ГОРОД ИСТРА, КВАРТАЛ 0080204, ЗДАНИЕ 173

Российская Федерация

Филиалы

АО «РЕНТГЕНПРОМ»,143500, Московская обл., г. Истра, ул. Панфилова, здание № 56

143500, РОССИЯ, Московская обл, Истринский р-н

АО «РЕНТГЕНПРОМ»,143560, Московская область, г. Истра, квартал 0080204, здание 173

143500, РОССИЯ, Московская обл, Истринский р-н

Дата регистрации

31 января 2019 г.

Регистрирующий орган

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы №23 по Московской области

Контакты изготовителя

Наименование продукции

Флюорограф малодозовый цифровой сканирующий с рентгенозащитной кабиной, понижающей радиационную нагрузку на персонал ФМцс-«ПроСкан» в следующих исполнениях: «ПроСкан-2000» и «ПроСкан-7000» по ТУ 9442-013-42254364-2004 в составе:см. приложение к регистрационному удостоверению РОСЗДРАВНАДЗОРА № РЗН 2014/1875 от 06.06.2019г.Показать полностьюОткрыть поиск по продукции

Идентификации

Совпадает с наименованием продукции

Документы

  • технические условия № ТУ 9442-013-42254364-2004

Стандарты

  • Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик
  • Изделия медицинские электрические. Часть 1-1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам
  • Изделия медицинские электрические. Часть 2-28. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик медицинских диагностических рентгеновских излучателей
  • Изделия медицинские электрические. Часть 1-3. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Защита от излучения в диагностических рентгеновских аппаратах
  • Изделия медицинские электрические. Часть 2-54. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к рентгеновским аппаратам для рентгенографии рентгеноскопии

Происхождение

Российская Федерация

Стандарты

Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристикИзделия медицинские электрические. Часть 1-1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системамИзделия медицинские электрические. Часть 2-28. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик медицинских диагностических рентгеновских излучателейИзделия медицинские электрические. Часть 1-3. Общие требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик. Дополнительный стандарт. Защита от излучения в диагностических рентгеновских аппаратахИзделия медицинские электрические. Часть 2-54. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к рентгеновским аппаратам для рентгенографии рентгеноскопииГОСТ Р МЭК 60601-1-2010ГОСТ IEC 60601-1-1-2011ГОСТ Р МЭК 60601-2-28-2013ГОСТ Р МЭК 60601-1-3-2013ГОСТ Р 50267.2.54-2013
ЗАО "РЕНТГЕНПРОМ"

Страна места нахождения испытательной лаборатории: Российская Федерация

143500, РОССИЯ, Московская обл, Истринский р-н

Протоколы:

№ 1-12 от 21.05.2018Проверить
№ 1-12 от 05.04.2017Проверить

Сертификаты типа продукции

Документ

Одобрение типа ТС/шасси

Документ

productTypeResearchConclusion

Документ
Черновик
09.07.2019 — 09.07.2019
Действует
09.07.2019
Архивный
12.12.2021
Архивный
12.12.2021
Архивный
12.12.2021