Сайт использует cookie
Обязательные cookie нужны для входа, безопасности, оплаты и работы сервиса. Аналитические и маркетинговые технологии включаются только после вашего согласия. Подробнее: Политика cookie и Политика обработки персональных данных.
Тип декларации
Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации
Объект декларирования
Партия
Статус лабораторий
Испытания проводились в аккредитованной в ЕАЭС лаборатории
Дата черновика
19.07.2019
Навигация
Наименование
АО "Фарм-Синтез"Лицо, принявшее декларацию
Коновалова Р Г
Представитель заявителя
ИНН
7713154020
ОГРН
1037739009406
Адрес места нахождения
111024, Россия, Москва город, г. Москва, ул Кабельная 2-я, д 2, стр 46
Российская Федерация
Дата регистрации
20 октября 1997 г.
Организационно-правовая форма
Юридическое лицо
Тип декларанта
Физическое лицо
Контактная информация
+7 (495) 796-94-33
Сведения о регистрирующем органе
Межрайонная инспекция МНС России №39 по г. Москве
Адрес места нахождения
ИНН 7713154020, 249010, Калужская обл., г. Боровск, ул. Московская, д. 30
Российская Федерация
Контакты изготовителя
Наименование продукции
Целлекс®, раствор для подкожного введения 0,1 мг/мл, 1 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1) /в комплекте с фильтрами стерильными шприцевыми (5)/, пачки картонныеРазмер партии
5000
Идентификации
Документы
Происхождение
Российская ФедерацияСтрана места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: RA.RU.21ЦК01
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 22 июля 2015 г.
115478, РОССИЯ, город Москва, Каширское шоссе, д. 24, стр. 2; 115478, РОССИЯ, город Москва, Каширское шоссе, д. 24, стр. 9
Протоколы:
Архивный