РОСС RU Д-RU.ФМ13.А.00005/19

ID 12857556
08.07.2019 — 01.03.2021

Тип декларации

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Объект декларирования

Партия

Статус лабораторий

Испытания проводились в аккредитованной в ЕАЭС лаборатории

Дата черновика

05.07.2019

Навигация

Разделы документа

Лицо, принявшее декларацию

Авакянц Минас Степанович

Главный специалист-эксперт

ИНН

7722422237

ОГРН

5177746277924

Адрес места нахождения

115088, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ДУБРОВСКАЯ 1-Я, ДОМОВЛАДЕНИЕ 15

Российская Федерация

Показать полные сведения

Дата регистрации

1 декабря 2017 г.

Организационно-правовая форма

Непубличные акционерные общества

Юридическое лицо

Тип декларанта

Физическое лицо

(Является изготовителем)

Контактная информация

Сведения о регистрирующем органе

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве

Адрес места нахождения

115088, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ДУБРОВСКАЯ 1-Я, ДОМОВЛАДЕНИЕ 15

Российская Федерация

Филиалы

АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ ПО МЕДИЦИНСКИМ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ "МИКРОГЕН"

644080, РОССИЯ, Омская обл, Омск г, Мира пр-кт, дом 7

Дата регистрации

1 декабря 2017 г.

Регистрирующий орган

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве

Контакты изготовителя

Наименование продукции

Аллерген туляремийный жидкий (Тулярин), суспензия для накожного скарификационного нанесения, 20 доз/мл (ампула) 1 мл (20 доз) х 10 (пачка картонная). Регистрационное удостоверение № ЛСР-009941/08 от 12.12.2008 г., дата замены 25.05.2018 г., выданное Минздравом России. Серия О119. Срок годности: до 03.2021 г.Показать полностьюОткрыть поиск по продукции

Размер партии

Партия 941 упак.

Идентификации

Аллерген туляремийный жидкий (Тулярин), суспензия для накожного скарификационного нанесения, 20 доз/мл (ампула) 1 мл (20 доз) х 10 (пачка картонная).

Документы

  • НД № ЛСР-009941/08-181017, Изменение № 1

Происхождение

Российская Федерация
Испытательный центр экспертизы качества медицинских иммунобиологических препаратов федерального государственного бюджетного учреждения "Научный центр экспертизы средств медицинского применения" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ

Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: RA.RU.21ФЛ32

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 29 февраля 2016 г.

Протоколы:

И0673/БВ/19 от 27.06.2019Проверить

Сертификаты типа продукции

Документ

Одобрение типа ТС/шасси

Документ

productTypeResearchConclusion

Документ
Черновик
05.07.2019 — 08.07.2019
Действует
08.07.2019
Архивный
02.03.2021
Архивный
02.03.2021