РОСС RU Д-RU.ФМ08.А.30655/19

ID 12933539
19.07.2019 — 01.06.2021

Тип декларации

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Объект декларирования

Партия

Статус лабораторий

Испытания проводились в аккредитованной в ЕАЭС лаборатории

Дата черновика

19.07.2019

Навигация

Разделы документа

Лицо, принявшее декларацию

Авакянц М С

.

ИНН

7722422237

ОГРН

5177746277924

Адрес места нахождения

115088, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ДУБРОВСКАЯ 1-Я, ДОМОВЛАДЕНИЕ 15

Российская Федерация

Показать полные сведения

Дата регистрации

1 декабря 2017 г.

Организационно-правовая форма

Юридическое лицо

Тип декларанта

Физическое лицо

(Является изготовителем)

Контактная информация

Сведения о регистрирующем органе

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве

Адрес места нахождения

115088, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ДУБРОВСКАЯ 1-Я, ДОМОВЛАДЕНИЕ 15

Российская Федерация

Филиалы

АО "НПО "МИКРОГЕН"

355019, РОССИЯ, Ставропольский край, г Ставрополь, ул Биологическая, дом 20

Дата регистрации

1 декабря 2017 г.

Регистрирующий орган

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве

Контакты изготовителя

Наименование продукции

Аллерген из пыльцы ольхи клейкой для диагностики и лечения, раствор для накожного скарификационного нанесения, внутрикожного и подкожного введения 10000 PNU/мл, аллерген 5.0 мл, флаконы (1) + разводящая жидкость 4.5 мл, флаконы (7) + тест-контрольная жидкость 4.5 мл, флаконы (1) + пустой стерильный флакон (1), пачки картонные, годен до 01.06.2021Показать полностьюОткрыть поиск по продукции

Размер партии

500 упаковок

Идентификации

серия С080219 (серия развод. жид. С2519, серия тест-контр. жид. С419)

Документы

  • Регистрационное удостоверение № ЛС-000566 от 25.06.2010 (дата замены 18.07.2018)
  • Нормативный документ № ЛС-000566-270318 изм. № 1

Происхождение

Российская Федерация
Испытательная лаборатория Федерального государственного бюджетного учреждения "Информационно-методический центр по экспертизе, учету и анализу обращения средств медицинского применения" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Московская лаборатория контроля качества лекарственных средств)

Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ

Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: РОСС RU.0001.21ЛК55

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 12 марта 2015 г.

115478, Россия, город Москва, Москва, ш. Каширское, дом 24, строение 16

Протоколы:

207ДК-11/19 от 15.07.2019Проверить

Сертификаты типа продукции

Документ

Одобрение типа ТС/шасси

Документ

productTypeResearchConclusion

Документ
Черновик
19.07.2019 — 19.07.2019
Действует
19.07.2019
Архивный
02.06.2021
Архивный
02.06.2021