Сайт использует cookie
Обязательные cookie нужны для входа, безопасности, оплаты и работы сервиса. Аналитические и маркетинговые технологии включаются только после вашего согласия. Подробнее: Политика cookie и Политика обработки персональных данных.
Навигация
Разделы документа
Лицо, принявшее декларацию
Пыпина Татьяна Валентиновна
операционный директор
ИНН
7814459396
ОГРН
1107847033535
Адрес места нахождения
195279, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПРОСПЕКТ ИНДУСТРИАЛЬНЫЙ, ДОМ 71, КОРПУС 2 ЛИТЕРА А
Российская Федерация
Дата регистрации
12 февраля 2010 г.
Организационно-правовая форма
Общества с ограниченной ответственностью
Юридическое лицо
Тип декларанта
Физическое лицо
(Является изготовителем)
Контактная информация
+78123854787
grtx@grotexmed.com
Сведения о регистрирующем органе
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы №15 по Санкт-Петербургу
Адрес места нахождения
195279, РОССИЯ, ГОРОД САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ПРОСПЕКТ ИНДУСТРИАЛЬНЫЙ, ДОМ 71, КОРПУС 2 ЛИТЕРА А
Российская Федерация
Дата регистрации
12 февраля 2010 г.
Регистрирующий орган
Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы №15 по Санкт-Петербургу
Контакты изготовителя
Наименование продукции
Вископротектор Когевиск® по ТУ 32.50.50-011-64260974-2018, в составе:Идентификации
1. Вископротектор Когевиск®, в исполнении: 1.1. Вископротектор Когевиск® 0,8 мл в предварительно наполненном шприце, в пакете/контурной ячейковой упаковке – 1 или 2 шт.; 1.2. Вископротектор Когевиск® 1,2 мл в предварительно наполненном шприце, в пакете/контурной ячейковой упаковке – 1 или 2 шт.; 2. Канюля 27G×7/8 – 1 или 2, или 4 шт., или без канюли. 3. Эксплуатационная документация: 3.1. Этикетка слежения – 3 или 5, или 10 шт., или без этикетки. 3.2. Этикетка – 1 или 2 шт. 3.3. Инструкция по применению. 4. Пачка из картона (потребительская упаковка).
1. Вископротектор Когевиск®, в исполнении: 1.1. Вископротектор Когевиск® 0,8 мл в предварительно наполненном шприце, в пакете/контурной ячейковой упаковке – 1 или 2 шт.; 1.2. Вископротектор Когевиск® 1,2 мл в предварительно наполненном шприце, в пакете/контурной ячейковой упаковке – 1 или 2 шт.; 2. Канюля 27G×7/8 – 1 или 2, или 4 шт., или без канюли. 3. Эксплуатационная документация: 3.1. Этикетка слежения – 3 или 5, или 10 шт., или без этикетки. 3.2. Этикетка – 1 или 2 шт. 3.3. Инструкция по применению. 4. Пачка из картона (потребительская упаковка).
Показать полностьюСвернутьРегистрационное удостоверение № РЗН 2019/8567 от 03.07.2019, выданное Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения
Документы
Стандарты
Происхождение
Российская ФедерацияСтандарты
Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ
Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: RA.RU.21ИМ47
Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 1 февраля 2016 г.