Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Проверьте ОКПД2, характеристики товара, исключения и действующий НПА.

Требуется уточнение

Медицинские изделия 3-я волнас 01.09.2026Требуется уточнение

с 1 сентября 2026 г.01.09.2026Старт обязательной маркировки: с 1 сентября 2026 г.Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891

Предварительная оценка по активному справочнику. Окончательное решение принимается по ТН ВЭД, ОКПД2, характеристикам товара и действующим НПА.

Идентификации

Совпадает с наименованием продукции

Артикул: варианты исполнения: 1. Neoline Cannula в составе: - канюля 22G (0,7 x 50 мм) - 1 шт.: - одноразовая игла 22G (0.7 х 25 мм) - 1 шт. 2. Neoline Cannula в составе: - канюля 22G (0,7 х 70 мм) - 1 шт.: - одноразовая игла 22G (0.7G x 25 мм) - 1 шт. 3. Neoline Cannula в составе: - канюля 25G (0.5 x 40 мм) - 1 шт.; - одноразовая игла 25G (0.5 х 13 мм) - 1 шт. 4. Neoline Cannula в составе: - канюля 25G (0,5 х 50 мм) -1 шт.; - одноразовая игла 25G (0,5 х 13 мм) -1 шт. 5. Neoline Cannula в составе: - канюля 27G (0,4 х 25 мм) - 1 шт.; - одноразовая игла 27G (0,4 х 13 мм) - 1 шт. 6. Neoline Cannula в составе: - канюля 27G (0,4 x 40 мм) - 1 шт. - одноразовая игла 27G (0,4 х 13 мм) -1 шт. 7. Neoline Cannula в составе: - канюля 27G (0,4 х 50 мм) - 1 шт: - одноразовая игла 27G (0.4 х 13 мм) -1 шт 8. Neoline Cannula в составе: - канюля 30G (0,3 х 25 мм) - 1 шт. - одноразовая игла 30G (0,3 х 13 мм) -1 шт

ТН ВЭД:

Стандарты

ГОСТ ISO 10993-1-2011ГОСТ ISO 10993-3-2018ГОСТ ISO 10993-4-2011ГОСТ ISO 10993-5-2011ГОСТ ISO 10993-6-2011ГОСТ ISO 10993-7-2016ГОСТ ISO 10993-9-2015ГОСТ ISO 10993-10-2011ГОСТ ISO 10993-11-2011ГОСТ ISO 10993-12-2015ГОСТ ISO 10993-13-2016ГОСТ ISO 10993-15-2011ГОСТ ISO 10993-16-2016ГОСТ ISO 10993-17-2011ГОСТ ISO 10993-18-2011ГОСТ ISO/TS 10993-19-2011ГОСТ ISO/TS 10993-20-2011

Условия: Товар подлежит маркировке, только если попадает одновременно и под код ТН ВЭД и под код ОКПД2. При идентификации медицинских изделий, подлежащих обязательной маркировке, помимо указанных кодов ТН ВЭД и ОКПД2, дополнительно следует руководствоваться наименованием вида медицинских изделий и кодом вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной Министерством здравоохранения Российской Федерации. Перечень товаров и соответствующих кодов классификаторов: https://честныйзнак.рф/business/projects/medical_devices/marking_goods/
Исключения: Не подлежат маркировке на данном этапе товары в следующих случаях: Медицинские изделия, изготовленные по индивидуальному заказу пациента (такие изделия не подлежат государственной регистрации, не имеют действующего регистрационного удостоверения на медицинское изделие и, следовательно, не подлежат обязательной маркировке)
Нормативное основание: Постановление Правительства РФ от 26 июня 2024 года № 860 "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 мая 2023 г. № 894", например, опубликованное по ссылке в сети Интернет: https://docs.cntd.ru/document/1306474891

СООТВЕТСТВИЕ.РУС

Навигация

Сервисы

Информация

Юридическая информация

РОСС RU Д-KR.РА01.В.83932/21

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

Сервисы

Юридическая информация

РОСС RU Д-KR.РА01.В.83932/21

Заявитель

Изготовитель

Продукция

Маркировка продукции «Честный ЗНАК»

Документы, предусмотренные схемой декларирования

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

История изменений статусов

Связанные поиски