РОСС RU Д-JO.ФВ14.А.34193/19

ID 12889511
11.07.2019 — 31.10.2021

Причина изменения статуса

Основание: Решение ОС № № 23 от 31.07.2019

Техническая ошибка

Показать полностью

Тип декларации

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Объект декларирования

Партия

Статус лабораторий

Испытания проводились в аккредитованной в ЕАЭС лаборатории

Дата черновика

11.07.2019

Навигация

Разделы документа

Наименование

АО "Астеллас Фарма"

Лицо, принявшее декларацию

Мельникова Л Д

Представитель заявителя

ИНН

7705042683

ОГРН

1027700482490

Адрес места нахождения

109147, Россия, г. Москва, ул Марксистская, д 16

Российская Федерация

Показать полные сведения

Дата регистрации

2 декабря 2002 г.

Организационно-правовая форма

Юридическое лицо

Тип декларанта

Индивидуальный предприниматель

Контактная информация

+7(495)737-07-56

Сведения о регистрирующем органе

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве

Адрес места нахождения

Hikma Pharmaceuticals, Jordan, 182400 Amman 11118

Иорданское Хашимитское Королевство

Размер партии

80994

Идентификации

Совпадает с наименованием продукции
ТН ВЭД:3004200002

Документы

  • Регистрационное удостоверение № П N013023/01 от 09.06.2009 (дата замены РУ 06.12.2017), выдано Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды
  • Нормативный документ № П N013023/01-061217
ООО "ЦКК Биолайф"

Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ

Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: RA.RU.21ЦК01

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 22 июля 2015 г.

115478, РОССИЯ, город Москва, Каширское шоссе, д. 24, стр. 2; 115478, РОССИЯ, город Москва, Каширское шоссе, д. 24, стр. 9

Протоколы:

366 Л от 11.07.2019Проверить

Сертификаты типа продукции

Документ

Одобрение типа ТС/шасси

Документ

productTypeResearchConclusion

Документ
Черновик
11.07.2019 — 11.07.2019
Действует
11.07.2019 — 05.08.2019
Прекращен
05.08.2019
Основание: Решение ОС № № 23 от 31.07.2019

Техническая ошибка