РОСС RU Д-IT.ФВ14.А.34994/19

ID 12930570
18.07.2019 — 01.05.2023

Тип декларации

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Объект декларирования

Партия

Статус лабораторий

Испытания проводились в аккредитованной в ЕАЭС лаборатории

Дата черновика

18.07.2019

Навигация

Разделы документа

Наименование

АО "Астеллас Фарма"

Лицо, принявшее декларацию

Мельникова Л Д

Представитель заявителя

ИНН

7705042683

ОГРН

1027700482490

Адрес места нахождения

109147, Россия, г. Москва, ул Марксистская, д 16

Российская Федерация

Показать полные сведения

Дата регистрации

2 декабря 2002 г.

Организационно-правовая форма

Юридическое лицо

Тип декларанта

Индивидуальный предприниматель

Контактная информация

+7(495)737-07-56

Сведения о регистрирующем органе

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве

Иностранное лицоСовпадает с заявителем: Нет

Адрес места нахождения

Italy, Via Laurentina KM 24, 730 - 00071 Pomezia (RM)

Итальянская Республика

Размер партии

11825

Идентификации

Совпадает с наименованием продукции
ТН ВЭД:3004200002

Документы

  • Регистрационное удостоверение № П N013023/02 от 09.06.2009 (дата замены РУ 24.07.2017), выдано Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды
  • Нормативный документ № П N013023/02-010610, изм. №1-4
ООО "ЦКК Биолайф"

Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ

Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: RA.RU.21ЦК01

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 22 июля 2015 г.

115478, РОССИЯ, город Москва, Каширское шоссе, д. 24, стр. 2; 115478, РОССИЯ, город Москва, Каширское шоссе, д. 24, стр. 9

Протоколы:

4135 ТП от 18.07.2019Проверить

Сертификаты типа продукции

Документ

Одобрение типа ТС/шасси

Документ

productTypeResearchConclusion

Документ
Черновик
18.07.2019 — 18.07.2019
Действует
18.07.2019
Архивный
02.05.2023
Архивный
02.05.2023