РОСС RU Д-IE.МД07.А.03183/19

ID 12912587
16.07.2019 — 31.08.2020

Тип декларации

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Объект декларирования

Партия

Статус лабораторий

Испытания проводились в аккредитованной в ЕАЭС лаборатории

Дата черновика

16.07.2019

Навигация

Разделы документа

Лицо, принявшее декларацию

Левичкин О. В.

Специалист по таможенному оформлению АО “Фармимэкс”

ИНН

7710106212

ОГРН

1027739389732

Адрес места нахождения

125009, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ДМИТРОВКА Б., 7/5, СТР.5

Российская Федерация

Показать полные сведения

Дата регистрации

1 января 2008 г.

Организационно-правовая форма

Юридическое лицо

Тип декларанта

Юридическое лицо

Контактная информация

Сведения о регистрирующем органе

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве

Иностранное лицоСовпадает с заявителем: Нет

Адрес места нахождения

ИРЛАНДИЯ,Shire Pharmaceuticals Ireland Ltd, Block 2 & 3, Miesian Plaza, 50-58 Baggot Street Lower, Dublin 2, D02 Y754, Ireland

Ирландия

Филиалы

Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко.КГ

ГЕРМАНИЯ,Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG, Eisenbahnstrasse 2-4, 88085 Langenargen, Germany

ДХЛ Сапплай Чейн (Нидерландс) Б.В.

НИДЕРЛАНДЫ,DHL Supply Chain (Netherlands) B.V., Bijsterhuizen 1127, 6546 AR Nijmegen, the Netherlands

Размер партии

600 упаковок

Идентификации

серия TRRI13A01

Документы

  • Регистрационное удостоверение № ЛСР-000551/09 от 29.01.2009 (дата замены 28.06.2018) выдано Шайер Хьюман Дженетик Терапис Инк.
  • Нормативный документ № ЛСР-000551/09-201010 изм. № 3-11

Происхождение

Ирландия
Испытательная лаборатория ООО Испытательный Центр "ФАРМОБОРОНА"

Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ

Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: РОСС RU.0001.21ФЛ40

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 7 июля 2016 г.

141074, РОССИЯ, Московская область, Королев, ул. Гагарина, 46А; 141004, РОССИЯ, Московская область, Мытищи район, город Мытищи, ул. Щорса, 1А

Протоколы:

2162р от 15.07.2019Проверить

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

Сертификаты типа продукции

POCC IE.МД07.C01420

POCC IE.МД07.C01420

Черновик
16.07.2019 — 16.07.2019
Действует
16.07.2019
Архивный
01.09.2020
Архивный
01.09.2020