РОСС RU Д-IE.МД07.А.03147/19

ID 12894698
12.07.2019 — 31.08.2021

Тип декларации

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Объект декларирования

Партия

Статус лабораторий

Испытания проводились в аккредитованной в ЕАЭС лаборатории

Дата черновика

12.07.2019

Навигация

Разделы документа

Лицо, принявшее декларацию

Левичкин О. В.

Специалист по таможенному оформлению АО “Фармимэкс”

ИНН

7710106212

ОГРН

1027739389732

Адрес места нахождения

125009, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ДМИТРОВКА Б., 7/5, СТР.5

Российская Федерация

Показать полные сведения

Дата регистрации

1 января 2008 г.

Организационно-правовая форма

Юридическое лицо

Тип декларанта

Юридическое лицо

Контактная информация

Сведения о регистрирующем органе

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве

Иностранное лицоСовпадает с заявителем: Нет

Адрес места нахождения

ИРЛАНДИЯ,Shire Pharmaceuticals Ireland Limited, Block 2 & 3, Miesian Plaza, 50-58 Baggot Street Lower, Dublin 2, D02 Y754, Ireland

Ирландия

Филиалы

Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ и Ко. КГ

ГЕРМАНИЯ,Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co.KG, Eisenbahnstrasse 2-4, 88085 Langenargen, Germany

ДХЛ Сапплай Чейн (Нидерландс) Б.В.

НИДЕРЛАНДЫ,DHL Supply Chain (Netherlands) B.V., Bijsterhuizen 1127, 6546 AR Nijmegen, the Netherlands

Размер партии

1000 упаковок

Идентификации

серия TERI20A03

Документы

  • Регистрационное удостоверение № ЛСР-001413/08 от 06.03.2008 (дата замены 03.07.2018) выдано Шайер Хьюман Дженетик Терапис, Инк.
  • Нормативный документ № ЛСР-001413/08-060308 изм. № 1-10

Происхождение

Ирландия
Испытательная лаборатория ООО Испытательный Центр "ФАРМОБОРОНА"

Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ

Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: РОСС RU.0001.21ФЛ40

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 7 июля 2016 г.

141074, РОССИЯ, Московская область, Королев, ул. Гагарина, 46А; 141004, РОССИЯ, Московская область, Мытищи район, город Мытищи, ул. Щорса, 1А

Протоколы:

2106р от 10.07.2019Проверить

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

Сертификаты типа продукции

POCC IE.МД07.C01406

POCC IE.МД07.C01406

Черновик
12.07.2019 — 12.07.2019
Действует
12.07.2019
Архивный
01.09.2021
Архивный
01.09.2021
Архивный
01.09.2021