РОСС RU Д-IE.ФМ05.А.33086/19

ID 12879886
10.07.2019 — 30.04.2023

Тип декларации

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Объект декларирования

Партия

Статус лабораторий

Испытания проводились в аккредитованной в ЕАЭС лаборатории

Дата черновика

10.07.2019

Навигация

Разделы документа

Лицо, принявшее декларацию

Елушова Е.А.

Доверенное лицо

ИНН

7714780648

ОГРН

1097746271127

Адрес места нахождения

109028, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, НАБЕРЕЖНАЯ СЕРЕБРЯНИЧЕСКАЯ, ДОМ 29, ЭТАЖ 9

Российская Федерация

Показать полные сведения

Дата регистрации

5 мая 2009 г.

Организационно-правовая форма

Общества с ограниченной ответственностью

Юридическое лицо

Тип декларанта

Юридическое лицо

Контактная информация

Сведения о регистрирующем органе

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве

Наименование

Роттафарм Лтд
Иностранное лицоСовпадает с заявителем: Нет

Адрес места нахождения

ИРЛАНДИЯ, Роттафарм Лтд

Ирландия

Наименование продукции

ДОНА® , порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 1500 мг , пакетики из трехслойного материала 3950 мг (20), пачки картонные, рег.уд. № П N013659/01 от 13.12.2007 (дата замены РУ 30.03.2017), выдано МЕДА Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия, серия 1901624, партия 9990 упаковок, годен до 30.04.2022, производства Роттафарм Лтд, Ирландия, код ОКПД2 21.20.10.229, код ТН ВЭД 3004900002, Контракт № 1/RT/2016 от 14.11.2016г., инвойс №RU20190629 от 28.06.2019г.Показать полностьюОткрыть поиск по продукции

Размер партии

серия 1901624, партия 9990 упаковок

Идентификации

серия 1901624, партия 9990 упаковок

Документы

  • П N013659/01-131207 изм. № 1-2

Происхождение

Ирландия
Испытательная лаборатория Общества с ограниченной ответственностью "Центр контроля качества Биолайф"

Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ

Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: RA.RU.21ЦК01

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 22 июля 2015 г.

Протоколы:

6406Д от 10.07.2019Проверить

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

Сертификаты типа продукции

POCC IE.ФМ05.C08035

POCC IE.ФМ05.C08035

Результаты производственного контроля

сертификат производителя Роттафарм Лтд от 01.07.2019г.

Черновик
10.07.2019 — 10.07.2019
Действует
10.07.2019
Архивный
01.05.2023
Архивный
01.05.2023