РОСС RU Д-HU.НА85.А.02699/19

ID 12877693
10.07.2019 — 01.09.2023

Тип декларации

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Объект декларирования

Партия

Статус лабораторий

Испытания проводились в аккредитованной в ЕАЭС лаборатории

Дата черновика

10.07.2019

Навигация

Разделы документа

Лицо, принявшее декларацию

Палачева Алла Юрьевна

Начальник отдела сертификации

ИНН

5408130693

ОГРН

1025403638875

Адрес места нахождения

630117, РОССИЯ, ОБЛАСТЬ НОВОСИБИРСКАЯ, ГОРОД НОВОСИБИРСК, УЛИЦА ТИМАКОВА, 4

Российская Федерация

Показать полные сведения

Дата регистрации

13 мая 2010 г.

Организационно-правовая форма

Непубличные акционерные общества

Юридическое лицо

Тип декларанта

Юридическое лицо

Контактная информация

Сведения о регистрирующем органе

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 16 по Новосибирской области

Адрес места нахождения

ВЕНГРИЯ, ОАО "Гедеон Рихтер",1103, Демреи ул., 19-21 Будапешт, Венгрия

Венгрия

Филиалы

Гедеон Рихтер Румыния А.О., 540306 Тыргу Муреш, ул. Куза Водэ 99-105, Румыния

ОАО "Гедеон Рихтер",1103, Демреи ул., 19-21 Будапешт, Венгрия

Наименование продукции

Декарис таблетки 50 мг 2 шт., блистеры (1), пачки картонные, рег. удостоверение № П N014042/01 от 29.02.2008 (дата замены 09.11.2017), выдано ОАО "Гедеон Рихтер", Венгрия, серия F89009A, партия 4 560 упаковок, годен до 01.09.2023; производства Гедеон Рихтер Румыния А.О., 540306 Тыргу Муреш, ул. Куза Водэ 99-105, Румыния/ОАО "Гедеон Рихтер",1103, Демреи ул., 19-21 Будапешт, Венгрия, контракт № RG-G/9688/RUS-2013 от 09.01.2013, инвойс № 93051252 от 20.06.2019, код ОКПД2 21.20.10.242, код ТН ВЭД ЕАЭС 3004 90 000 2Показать полностьюОткрыть поиск по продукции

Размер партии

4 560 упаковок

Идентификации

Совпадает с наименованием продукции
ТН ВЭД:3004900002

Стандарты

  • П N014042/01-150817, Изм: № 1

Происхождение

Венгрия

Стандарты

П N014042/01-150817, Изм: № 1
Испытательный центр Общества с ограниченной ответственностью "Испытательный центр лекарственных средств "Биотехнология"

Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ

Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: RA.RU.21ФМ04

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 27 июня 2016 г.

Протоколы:

Т19-02875 от 08.07.2019Проверить

Сертификаты типа продукции

Документ

Одобрение типа ТС/шасси

Документ

productTypeResearchConclusion

Документ
Черновик
10.07.2019 — 10.07.2019
Действует
10.07.2019
Архивный
02.09.2023
Архивный
02.09.2023