РОСС RU Д-HU.ФМ05.А.34409/19

ID 12940565
22.07.2019 — 01.06.2024

Тип декларации

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Объект декларирования

Партия

Статус лабораторий

Испытания проводились в аккредитованной в ЕАЭС лаборатории

Дата черновика

22.07.2019

Навигация

Разделы документа

Наименование

АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "САНОФИ РОССИЯ"

АО "САНОФИ РОССИЯ"

Лицо, принявшее декларацию

Капустин А.О.

доверенное лицо

ИНН

7705018169

ОГРН

1027739079940

Адрес места нахождения

125009, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ТВЕРСКАЯ, 22

Российская Федерация

Показать полные сведения

Дата регистрации

1 января 2008 г.

Организационно-правовая форма

Непубличные акционерные общества

Юридическое лицо

Тип декларанта

Юридическое лицо

Контактная информация

Сведения о регистрирующем органе

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве

Адрес места нахождения

ВЕНГРИЯ, 3510 Miskolc, Csanyikvolgy, Hungary

Венгрия

Наименование продукции

Но-шпа® раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл 2 мл, ампулы темного стекла (5),упаковки контурные пластиковые (поддоны) (5), пачки картонные, рег.уд. № П N011854/01 от 27.07.2010 (дата замены РУ 02.04.2018), серия CCF80A, партия 4408 упаковок, годен до 01.06.2024, производства ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических Продуктов ЗАО / CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private Co Ltd., 3510 Miskolc, Csanyikvolgy, Hungary, Венгрия, код ОКПД2 21.20.10.113, код ТН ВЭД 3004490009, контракт №250/40056192/F-2 от 20.10.2010, инвойс №9085340391 от 15.07.2019Показать полностьюОткрыть поиск по продукции

Размер партии

серия CCF80A, партия 4408 упаковок

Идентификации

серия CCF80A, партия 4408 упаковок

Документы

  • П N011854/01-020418 изм. № 1

Происхождение

Венгрия
Испытательная лаборатория Общества с ограниченной ответственностью "Центр контроля качества Биолайф"

Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ

Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: RA.RU.21ЦК01

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 22 июля 2015 г.

Протоколы:

6900Д от 22.07.2019Проверить

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

Сертификаты типа продукции

POCC HU.ФМ05.C08134

POCC HU.ФМ05.C08134

Результаты производственного контроля

сертификат анализа ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических продуктов ЗАО от 03.07.2019

Черновик
22.07.2019 — 22.07.2019
Действует
22.07.2019
Архивный
02.06.2024
Архивный
02.06.2024