РОСС RU Д-HU.ФМ05.А.34052/19

ID 12919473
17.07.2019 — 31.05.2021

Тип декларации

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Объект декларирования

Партия

Статус лабораторий

Испытания проводились в аккредитованной в ЕАЭС лаборатории

Дата черновика

17.07.2019

Навигация

Разделы документа

Наименование

АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "САНОФИ РОССИЯ"

АО "САНОФИ РОССИЯ"

Лицо, принявшее декларацию

Капустин А.О.

доверенное лицо

ИНН

7705018169

ОГРН

1027739079940

Адрес места нахождения

125009, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, УЛИЦА ТВЕРСКАЯ, 22

Российская Федерация

Показать полные сведения

Дата регистрации

1 января 2008 г.

Организационно-правовая форма

Непубличные акционерные общества

Юридическое лицо

Тип декларанта

Юридическое лицо

Контактная информация

Сведения о регистрирующем органе

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве

Адрес места нахождения

ВЕНГРИЯ, 2112 Veresegyhaz, Levai u. 5, Hungary

Венгрия

Наименование продукции

Магне B6® форте таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 шт., блистеры (2), пачки картонные, рег.уд. № ЛСР-007053/09 от 07.09.2009 (дата замены РУ 12.03.2018), выдано Санофи-Авентис Франс, серия CV172, партия 19751 упаковок, годен до 31.05.2021, производства ХИНОИН Завод Фармацевтических и Химических Продуктов ЗАО / CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private Co Ltd., Levai u. 5, 2112 Veresegyhaz, Hungary, Венгрия, код ОКПД2 21.20.10.121, код ТН ВЭД 2106909803, контракт №250/40056192/F-2 от 20.10.2010, инвойс №9085340146 от 12.07.2019Показать полностьюОткрыть поиск по продукции

Размер партии

серия CV172, партия 19751 упаковок

Идентификации

серия CV172, партия 19751 упаковок

Документы

  • ЛСР-007053/09-070909 изм. № 1-7

Происхождение

Венгрия
Испытательная лаборатория Общества с ограниченной ответственностью "Центр контроля качества Биолайф"

Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ

Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: RA.RU.21ЦК01

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 22 июля 2015 г.

Протоколы:

6707Д от 17.07.2019Проверить

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

Сертификаты типа продукции

POCC HU.ФМ05.C08105

POCC HU.ФМ05.C08105

Результаты производственного контроля

сертификат анализа Хиноин Завод Фармацевтических и Химических продуктов ЗАО от 08.07.2019

Черновик
17.07.2019 — 17.07.2019
Действует
17.07.2019
Архивный
01.06.2021
Архивный
01.06.2021