РОСС RU Д-GB.ФМ08.А.30099/19

ID 12902338
15.07.2019 — 28.02.2022

Тип декларации

Декларация о соответствии продукции, включенной в Единый перечень продукции Российской Федерации

Объект декларирования

Партия

Статус лабораторий

Испытания проводились в аккредитованной в ЕАЭС лаборатории

Дата черновика

15.07.2019

Навигация

Разделы документа

Руководитель

Елисеев Н. В.

Руководитель отдела логистики (приказ № GX-601од/18 от 15.11.2018 г.)

ИНН

7717011640

ОГРН

1027739159601

Адрес места нахождения

125315, РОССИЯ, ГОРОД МОСКВА, ПРОСПЕКТ ЛЕНИНГРАДСКИЙ, ДОМ 72, КОРПУС 3

Российская Федерация

Показать полные сведения

Дата регистрации

1 января 2008 г.

Организационно-правовая форма

Юридическое лицо

Тип декларанта

Юридическое лицо

Контактная информация

Сведения о регистрирующем органе

Межрайонная инспекция Федеральной налоговой службы № 46 по г. Москве

Иностранное лицоСовпадает с заявителем: Нет

Адрес места нахождения

СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО,Glaxo Operations UK Ltd, Harmire Road, Barnard Castle, DL12 8DT, United Kingdom

Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии

Размер партии

198 упаковок

Идентификации

серия R83Y

Документы

  • Регистрационное удостоверение № ЛСР-009514/08 от 28.11.2008 (дата переоформления 11.07.2017) выдано Новартис Фарма АГ
  • Нормативный документ № ЛСР-009514/08-281108 изм. № 1-6
Испытательная лаборатория Общества с ограниченной ответственностью "Центр контроля качества Биолайф"

Страна места нахождения испытательной лаборатории: РОССИЯ

Номер записи в РАЛ испытательной лаборатории: RA.RU.21ЦК01

Дата внесения в реестр сведений об аккредитованном лице: 22 июля 2015 г.

115478, РОССИЯ, город Москва, Каширское шоссе, д. 24, стр. 2; 115478, РОССИЯ, город Москва, Каширское шоссе, д. 24, стр. 9

Протоколы:

6419Д от 10.07.2019Проверить

ДОКУМЕНТЫ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ ЗАЯВИТЕЛЕМ

Сертификаты типа продукции

POCC GB.ФМ08.C43846

POCC GB.ФМ08.C43846

Черновик
15.07.2019 — 15.07.2019
Действует
15.07.2019
Архивный
01.03.2022
Архивный
01.03.2022
Архивный
01.03.2022